Adenokarzinom inoperabel

[bettinaco]

Zitat von mouse

MRT wurde bei mir noch nie gemacht ( ich weiß, jetzt schlägst Du die Hände über dem Kopf zusammen) . Zu Beginn wurde ein PET Ct gemacht und später mal ein Kopf Ct, auf meinen Wunsch hin.

Na sicher, da schlage ich die Hände überm Kopf zusammen. Du weißt ja auch, warum. Da hast du Glück gehabt. Das PET-CT ist eine Ganzkörperuntersuchung, da ist mit den Bildern vom Kopf nicht viel anzufangen. Und danach wird dann nichts mehr gemacht, ich weiß. Beim Nichtkleinzelligen heißt es ja immer, wenn Symptome kommen, ist es früh genug nachzusehen. Ich finde das gar nicht gut. Ich würde bei Gelegenheit um ein MRT bitten.

Das muss ja nicht gleich sein - stechende Schmerzen sind untypisch. Dumpfes Drücken wäre bedrohlicher.

Du hast recht mit der Psyche. Aber ich denke, lieber alles abklären als zu spät reagieren. Inzwischen glaubt mir das sogar mein Mann.

Trotzdem bin ich jetzt erstmal erleichtert.

LG
Bettina

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Christel,
ich hatte auch erst einmal ein MRT, im August 06. Meine Onkologin meint auch, nicht unbedingt erforderlich, bekomme schon genug Strahlen ab. Bei Beschwerden sieht die Sache aber anders aus, aber zu normalen Kontrolluntersuchungen gehört es wohl bei mir (Kassenpatient) auch nicht. Auch sei es bei einem Plattenepithel nicht unbedingt erforderlich, so habe ich es verstanden, die streuen nicht so schnell.

Bis bald
Gitta

[Bini1967]

Liebe Christel, liebe Gitta,
muss mich mal kurz einmischen.
Gitta, lehnt Deine Onkologin das MRT wirklich wegen der Strahlen ab?
Beim CT könnt ich das ja verstehen, da wird nämlich mit Röntgenstrahlen gearbeitet, aber beim MRT sind es Magnetfelder, also keine Strahlung.
Etwas verwunderte Grüße,
Sabine

[bettinaco]

Liebe Gitta,
Sabine hat völlig recht. Dass es keine Strahlenbelastung gibt, ist nämlich einer der Vorteile des MRT. Außerdem sieht man im Kopf mehr als beim CT.

Gitta und Christel,
ich wäre euch schon dankbar, wenn ihr mal eins machen ließet!

LG
Bettina

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Bettina,Liebe Sabine,
habe mich etwas blöd ausgedrückt. Die genug Strahlen haben sich nicht auf das MRT bezogen. Allgemein bekomme ich weniger CT Lunge und Bauch, als am Anfang nach der Diagnose. Bei Erstdiagnose bekam ich ein CT des Kopfes, ohne Befund. Im August dann wieder wegen Beschwerden ein CT des Kopfes. War sehr auffällig, darum wurde ein MRT gemacht. Also ich schließe daraus, daß wohl in Nürnberg eher ein CT des Kopfes gemacht wird. Oder sehe ich das falsch? Muß man direkt ein MRT verlangen?

Bis bald
Gitta

[bettinaco]

Ja, Gitta, sag, du hast Kopfschmerzen und möchtest ein MRT. Kannst ja daran erinnern, wie es beim letzten Mal gelaufen ist. CT ist halt billiger als MRT - allerdings nicht, wenn dabei rauskommt, dass beides gemacht werden muss.

LG
Bettina

[Bini1967]

Liebe Gitta,

und wie Bettina schon schrieb, auch aussagekräftiger, zumindest im Kopfbereich.

LG
Sabine

[münchfriedel]

Hallo Christel
Ich habe das Gefühl das mein Krebs schon nach der ersten Chemo kleiner geworden ist da die Schmerzen jeden tag etwas weniger werden.
Nun kann ich aber seit heute abend meine Haare büschelweise rausnehmen .
Ich denke das ich morgen mit Klatze aufwache .Der gedanke ist schlimm aber wenns hilft erträgt mann auch das.Was ist mit Deinem Haaren?
Hast Du morgen Chemo oder wurde es verschoben.
Alles liebe an alle Nestler Nettie

[ninpa]

Hallo Nettie,
bitte mach' dir wegen der Haare keine Gedanken!!!
Nach Strahlenchemo habe ich Mitte November innerhalb weniger Tage meine Haare verloren. Da man es mir gesagt hatte, konnte ich mich darauf einstellen. Eine Perücke habe ich nicht gekauft, aber viele schöne Hüte und Tücher. Das hat sogar Spaß gemacht!
Und diese Dinger haben einen großen Vorteil:
sie haben keine Nebenwirkungen!!!! Und wenn man sie passend gekauft hat, verursachen sie nicht mal Kopfschmerzen!°
Wenn mich jemand anspricht, ob es mir was ausmacht usw. sage ich immer, dass man mir einfach die Stelle nennen soll, wo ich eine lebenslage Glatze gegen diesen S*****krebs eintauschen kann. Da wäre ich ratzfatz da.
Keiner hat eine Antwort......schade....
Liebe Grüße an euch alle
Beate

[mouse]

Liebe Nettie,
also ich wünsche Dir von Herzen, dass die Chemo hilft. Was die Glatze angeht, hast Du Dir schon ein Perücke verschreiben lassen? Noch sind meine Haare dran, aber ich habe geträumt, dass sie mich verlassen. Ich neige eh sehr zu Albträumen zur Zeit. Mein nächste Chemo ist erst nächste Woche. Es wurde eine Woche wegen schlechter Blutwerte verschoben.

Liebe Bettina, liebe Krabben und auch Du liebe Gitta,
das mit dem Hirn MRT ist schon fast eine philosophische Frage. Will man das wirklich vorzeitig wissen? Gitta und ich hatten ja schon darüber gesprochen. Ich weiß wirklich nicht, wie ich die Untersuchung zur Zeit überstehen würde. Rein nervlich natürlich. Mir reicht das letzte Ct noch hin. Der seelische Druck ist doch jedes Mal gewaltig. Im Moment bin ich froh, ganz einfach so zu leben. Aber es ist ja eh noch Zeit bis zum nächsten Ct und bis dahin kann ich mir immer noch überlegen, ob ich Onkodok bitte ein Kopf MRT machen zu lassen.

Liebe Beate,
recht hast Du natürlich was die Haare angeht. Was mich am Verlust so sehr stört, ist die Tatsache, dass die Krankheit extrem sichtbar wird.

Stellt euch vor, heute habe ich was gewonnen. In einer RTL Regionalsendung hieß es, man könne 2 Karten für das Handball Champions League HSV gegen Portland San Antonio gewinnen, wenn man eine email schickt. Kostete mal nicht die üblichen 50 Cent. Ich habe die Karten gewonnen, beste Sitzplätze! Kosten 45,50 EUR pro Stück. Da freue ich mich natürlich sehr. HSV Handball ist toll. Ich war vor 2 Jahren ja mal mit vielen anderen Fraktionsmitgliedern eingeladen. Das war in einer schwarzen Zeit.
Mitten in der Platin Chemo und für mich war es ein absoluter Triumph, dass ich überhaupt dahingehen konnte. Mittwoch werden Göga und ich dann losziehen, das wird ganz toll!
Vielleicht beeinflusst diese Freude auch meine Träume, denn die sind z.Zt. mal wieder grausig. Heute Nacht bin ich mitten in einem Traum aufgewacht und musste mir erst klar werden, dass keine Gefahr besteht, wenn ich zur Toilette gehe.

Euch allen ganz liebe Grüße

Christel

[bettinaco]

Liebe Christel,
ich versteh das schon. Die Anspannung und die Angst vor jeder Untersuchung sind enorm. Die Erleichterung bei einem guten Ergebnis aber doch auch.
Und was meinst du mit vorzeitig? Es geht doch um rechtzeitig. Wie bei Beate zum Beispiel. Wenn man bei meinem Mann den Kopf mal untersucht hätte, wäre ihm so viel erspart geblieben.
Ich wünsche dir einen schönen Handballtraum und ein schönes Spiel!
LG
Bettina

[mouse]

Liebe Bettina, Du Gute,
langsam kenne ich Dich schon ganz gut. Denn ich wusste, dass Du statt "vorzeitig" "rechtzeitig" schreiben würdest.
Nur, gibt es wirklich ein rechtzeitig? Im Moment habe ich einfach nicht die Nerven für eine Untersuchung. Ich werde das entscheiden, wenn das nächste Ct ansteht. Bis dahin können wir auch noch mal darüber reden und zwar richtig reden, so von Mensch zu Mensch und darauf freue ich mich.
Sei umarmt!
Christel

[bettinaco]

Zitat von mouse

Bis dahin können wir auch noch mal darüber reden und zwar richtig reden, so von Mensch zu Mensch und darauf freue ich mich.

Ich auch!!!

[ninpa]

Liebe Christel
oh, Handball ist was Tolles!!!! Wie ich dich und Göga beneide!!!! Viel Spaß, das wird bestimmt mega, supertoll!!!!
Also ich empfinde es nicht so sehr, dass durch die fehlenden Haare die Krankheit zu sichtbar wird.
Der ein oder andere, den ich wegen meiner Hüte darauf angesprochen hat gemeint, och, hätte er/sie noch gar nicht so registriert. Lag' vielleicht jezt auch am Winter, wo viele Menschen Kopfbedeckungen tragen.

Das mit den Nerven und dem MRT ist natürlich so eine Sache!!!
Will man es wirklich wissen??? Ich wollte es im Oktober nicht wissen, ahnte ja auch nichts, und dann diese Lähmungserscheinungen im Gesicht....naja....
Bei mir ist es und war es so, dass ein MRT immer zur KOntrolle (auch zur Diagnose) gehörte - es wurde zuletzt im Mai gemacht (als ich mit meiner Tochter aus dem Türkeiurlaub kam - negativ) und dann im September "verschwitzt", weil es ja eine PET gab.
Dann im Oktober die neurologischen Ausfälle...da waren die Metas im MRT sichtbar. Keine Ahnung, was es geändert hätte, wenn im September der Kopf nicht vergessen worden wäre....vermutlich nichts....außer Zeit!
Im Dezember, bei der letzten Kontrolle, hatte man die Knochen nicht auf dem Plan - ein bescheidene Frage und sie waren auf dem Plan.
Also ich versuche nun, an einem Tag das volle Programm der Kontrolle durchzuziehen (dann hat man nur einmal diesen Nervenstress!!!!). Das klappt auch in meiner Diagnoseklinik ganz gut und für den nächsten Termin, ca. Ende Februar, werde ich CT, Knochen und MRT buchen. Vielmehr geht nicht... und nach 3 Stunden habe ich zumindest voräufige Aussagen und keinen Stress mehr!!

Drück' dich ganz lieb und wünsche allen Nestlern von A-W, Randgucks und Neuen eine ruhige Nacht
Beate

[MichaelaBs]

Liebe Christel, liebe Beate,
wie unterschiedlich das doch gehandhabt wird, die eine bekommt es immer zur Kontrolle, die andere nicht. Bei mir stand ein MRT ursprünglich zur Verlaufskontrolle der MS an, seit August natürlich wegen der Raumforderung im Bereich der Glandula pinealis (Zwirbeldrüse), aber da hat der Doc im Dezember schon abgewunken, als ich fragte, ob wir denn nun einen Dreimonatszeitraum zur Kontrolle beibehalten. Am Mittwoch werde ich ihn aber wieder darauf ansprechen.

Heute Abend ist mir nach einem an sich sehr schönen Tag wieder das reale Leben ins Gesicht gesprungen. Jemand, den ich seit 30 Jahren auf Borkum kannte ist am Donnerstag an LK verstorben. Ich kannte ihn nur als Kneipier, er richtete die Hochzeit meiner Freundin aus, bei ihm feierte ich meinen 25. Geburtstag, wir tranken Sekt aus Kaffeetassen... Jetzt ins Teehaus zu gehen und Jochen nicht mehr dort zu treffen kann ich mir noch gar nicht vorstellen.

Nachdenkliche Gutenachtgrüße
Michaela