aggressive Fibromatose

[-PuZi-]

Hallo Ihr Lieben,

musste gerade feststellen, wie rahr ich mich gemacht habe. Hat sich ja einiges getan.
Ich habe bislang Glück!!! Seit meinen OPs vor 2 1/2 Jahren habe ich keine Rezidiv!! Toi Toi Toi!!! Trotzdem kann ich immernoch mit Euch fühlen. Ich habe nach wie vor, vor jedem MRT Angst!! Die halbjährlichen Besuche in der Uniklinik Essen machen mich schon Wochen zuvor total nervös. Ich baue den Stress immer durch reden ab. Egal wer mir über den Weg läuft (Mama, Papa, Freund, Freunde, Familie) wird hemmungslos zugetextet, aber bei mir wirkt es.
Ja, ist schon ne scheiß Krankheit.
Meine Oma hat nun Krebs, die können aber nicht erkennen welchen. Nun wird sie nicht mehr lange zu Leben haben. Hat mir schon zu schaffen gemacht. Sie lag im selben Krankenhaus und auf der selben Station, wo ich zuerst lag. Da kam meine Geschichte wieder etwas hoch, auch wenn unser Tumor net bösartig ist. Die haben mir dort damals nicht die Wahrheit gesagt und mich hingehalten. Ich lag im Krankenhaus und die haben mich da liegen lassen und nichts mehr gemacht. Erst auf Druck von nem Bekannten, der Arzt ist, haben sie mich nach Essen gebracht. Wenn ich da geblieben wäre, würde ich wahrscheinlich nicht mehr hier sitzen. Aber naja. Genug von meinem Geheule.
Ich denke, dass der Druck vor dem MRT immer bleiben wird.
Ich habe mich letztens mit der Schwester von meinem Freund unterhalten. Die macht momentan eine Umschulung zur Heilpraktikerin. Bislang hatte ich noch nie etwas mit dem Zeug zu tun, aber was sie mir erzählt hat, war echt interessant.
Sie sagte wirklich, dass die meisten Frauen, die Tamoxifen nehmen, nach 5 Jahren Gebärmutterhalskrebs bekommen. Ich hab da ja keine Ahnung davon und bekomme das ja auch nicht, aber diese Aussage hat mir schon echt Angst gemacht. Wisst ihr da mehr zu???

-> Zu mk322
Ich habe gelesen, dass du dir Blutverdünner spritzen musst. Das musste ich auch eine Zeit lang und dann wurde das bei mir durch Marcumar ersetzt. So muss ich nur noch jeden Abend Tabletten nehmen und alle 4 Wochen für die richtige Dosierung zur Blutentnahme. Das ist super angenehm! Geht das bei dir nicht???
Naja, der Strumpf ist zwar nicht schön, aber in Ordnung. Ich weiß noch nicht, ob ich meine Strumpfhose noch mal wieder los werde. Das kommt ganz auf mein Lymphödem an.
Wegen der Hauptschlagader fall bitte nicht zu doll in Panik. Es ist keine leichte Sache und man sollte sie nicht auf die leichte Schulter nehmen, aber mir haben sie die Beckenvene und die Hauptschlagader aus dem rechten Bein ganz entfernt. Sie haben Adern aus dem linken Bein genommen, umgeformt und ins rechte Bein eigentransplantiert. Das klappt zwar nicht immer, aber es ist möglich und ich lebe sehr, sehr gut damit. Dafür kann ich meine Hauptschlagader fühlen.

So, ich werde mich nun mal wieder verabschieden!! Haltet alle die Ohren steif und ich drück euch die Daumen. Bitte geht positiv an die Dinge, die kommen mögen. Eine andere Chance habt ihr sowieso net und die Ärzte wollen euch nur helfen.

Liebe Grüße