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[teddy.65]

Liebe Tina,

schön von dir zu lesen. Dazu noch weiter so gute Nachrichten!!! Freue mich für dich. Und nun bist du ständig auf Urlaubstour, da kann man ja glatt 'ne Runde neidisch werden.

Wir entschwinden kommenden Samstag mal wieder für 3 Wochen auf "unsere" Insel. Sonne habe ich bestellt, aber die Lieferung verzögert sich wohl noch ein paar Tage.

Mach's weiter so gut!!

[Luna76]

Liebe Sabine,

habe gehört das dass Wetter ab nähste Woche wieder gut werden soll
Das wäre für euch ja toll.....3 Wochen Insel....das könnte mir auch gefallen.Hast ja recht , hatte ja mein Urlaub auch schon.Den habe ich auch sehr genossen.....teilweise 40 Grad aber Sonne pur Strand und Meer....auch war das herlich
Jetzt bist du dran

Ganz liebe Grüsse
Tina

[meliur]

Liebe Tina,

da freu ich mich aber, von DIR mal wieder zu lesen! hab Dich schon ein bisschen vermisst. Aber was für schöne Neuigkeiten Du hast - super! Auch schön, wenn man dem Arzt behilflich sein muss beim Leberfinden .
Super, dass Du gleich zweimal in Urlaub warst und wie es klingt auch nicht alleine.
Und ab jetzt, liebe Luna-Tina, hätt ich bitte gerne immer so gute Nachrichten von Dir
meliur

[hope38]

Huhu liebe Tina!
Wie schön, daß Du wieder bei uns im Forum bist

Hihi, ich muß dem Arzt immer erzählen, daß er beim Sono nicht nach der Gallenblase suchen muß, da sie schon lange entsorgt ist außerhalb)))

Ich freue mich auch zu lesen,daß es Dir so gut geht! Weiter so!

Liebe Grüße,
Leena

[teddy.65]

Hallo ihr Lieben,

wie schön auch alle 3 : Tina, meliur und Leena auf einen Haufen zu lesen

@Leena,
hihi, den Hinweis mit der Gallenblase muss ich auch immer geben. Leider vergesse ich das ständig und irgendwann kommt dann die Fage vom Arzt. Ach ja... da war ja noch was

@tina
werde auf der Insel an dich denken, vor allem wenn wir Grillen . Dann muss ich eigentlich immer an unser Treffen vor 2 Jahren mit tronic-Tina, ihrem Mann und dir denken.

[Luna76]

Hallo Ihr "alten und neuen Hasen" ,

ich war nun ganz schön lange nicht mehr hier.Ich brauchte den Abstand aber vergessen habe ich euch nicht.

In der vergangenen Zeit ist ne Menge passiert....positiv aber auch leider negativ.

Ich war letztes Jahr 2 mal im Urlaub und dieses Jahr 1 mal war sehr schön mal rauszukommen und einfach mal ein wenig zu vergessen und Kraft zu tanken...vorallem Sonne.Nähstes Jahr will ich auch wieder...gucke schon fleißig nach einem Angebot.

Gesundheitlich sieht es nicht so gut aus aber wer mich kennt , weiß das ich mich nicht unterkriegen lasse.
Meine Metastasen in der Lunge haben so zugenommen das ich im Oktober 09 mit einer Chemo + Antikörper angefangen.Habe meine Haare verloren und habe mit den Nebenwirkungen vom Antikörper zu kämpfen.Ich habe so doll Pickel davon bekommen das ich mich nicht mehr leiden mochte und dann noch keine Haare mehr (sollten eigentlich nicht ausfallen).
Ich habe die Chemo sonst so ganz gut überstanden.
Dann kam aber ein Darmverschluss im Februar 10 dazu.Damit lag ich dann 3 Wochen im KH.Auch das habe ich ganz gut weggesteckt.Habe aus dem KH mein Urlaub gebucht
Durch das CT hat man dann aber gesehen das die Chemo nicht gewirkt hat...sind noch mehr Lungenmetastasen dazu gekommen.
Habe dann versucht mit einem anderen Antikörper die Meta zu stoppen.Leider ging das auch nicht gut....noch mehr Pickel , kapute Haut im Gesicht und an den Händen und eben keine Wirkung auf die Meta.Ich hätte den Antikörper auch nicht mehr länger nehmen können.Ich habe von der Psyche so drunter gelitten.Ich konnte mich im Spiegel nicht mehr sehen.Ich war dann auch zur Reha und die Pickel sind immer mehr geworden.Mir liefen dann morgens wenn ich mich sah , nur die Tränen.Mit der Begleitung von anderen Krebs-Patienten habe ich mich getraut schwimmen zu gehen und in die Sauna.
Ich glaube das war ein witziges Bild und wir haben bestimmt auch "normale" Leute zum staunen gebracht.
Wenn man bedenkt....4 Krebs-Patienten in der Dusche die sich gegenseitig die Narben , Brustaufbau, Silikoneinlagen ect.zeigen und dabei so sprechen als sei das völlig normal und nebenan duschen Gäste.Wir fühlten und stark und wohl dabei und das ist wichtig und macht Mut.
Nach der Reha (Juni 10) bin ich dann noch umgezogen und das war eins von den besten Dingen die ich seit dem ich krank bin gemacht habe.Es war sau anstrengend und ich wohne nun im 4.Stock ohne Fahrstuhl aber es war richtig.Ich fühle mich hier so wohl wie lange schon nicht mehr.Habe es mir hier so richtig gemütlich gemacht.Meiner Psyche geht es besser wobei es immer mal Tage gibt die nicht gut sind aber ich glaube die gehören einfach dazu.

Habe ja nach der Reha wieder mal eine neue Chemo bekommen die zum Teilo gweirkt hat aber dann auch nicht.Ausschlaggebend die wieder abzusetzen war das sie meine Lunge angegriffen hat!
Ich hatte schon ne Zeit lang Probleme mit dem Luft bekommen aber keiner ist darauf so eingegangen.Erst als die Ärzte beim CT gesehen haben das meine Lunge angeriffen ist , haben sie was gemacht.Ich habe zur Zeit nur eine Lungenfunktion von 50% und muss Kordison nehmen.Diese Luftprobleme haben nichts mit den Meta zu tun.Super....noch eine Baustelle!
Also musste ich die Chemo auch wieder absetzen.

Seit 4 Wochen bekomme ich nun Oxaliplatin mit Zeloda.Wer Oxaliplatin kennt weiß von den Nebenwirkungen.Das Kribbeln in den Händen wenn sie kalt werden ist echt blöd.Meine Haut im Gesicht leidet auch sehr....Lähmungen zeigen sich und auch an den Händen und an der Lunge.Muss mich nun immer ganz warm einpacken.

Wer mich kennt weiß auch das ich ein "stehauf Männchen" bin.Ich gehe immer noch fleißig zum Sport...so 4 mal die Woche ich geh auch den Tag nach der Chemo zum Sport.Ich versuche es einfach und wenn es nicht gehen sollte , gehe ich halt wieder.Ich brauche einfach mein Sport.Mein klein Job habe ich auch noch....macht viel Spaß

Vielleicht hört sich das jetzt alles so einfach an wenn man das liest....das ist aber meine Art mich zu schützen.
Ich weiß das ich nur noch palliativ behandelt werde aber ich gebe die Hoffnung nicht auf.Wenn ich immer alles an mich rankommen lassen würde , dann würde ich durchdrehen.Meine Psyche ist momentan ganz stabil wo auch die neue Wohnung viel dazu beigetragen hat.Hier habe ich keine "Altlasten".Ach , ich sage es immer wieder aber ich fühle mich so wohl hier und kiann es nun auch gut aushalten zu hause zu sein.
Meine beiden Katzen fühlen sich auch katzenwohl.
Im Februar 11 habe ich 5 Jahre mit Diagnos geschafft.Die Ärzte fragen sich immer noch wie ich das mache.Ich habe keine Antwort drauf.Ich bin einfach so.Klar habe ich mich verändert , bin gewachsen und habe mein Weg gefunden.

Nun steh Weihnachten vor der Tür....und ich liebe die Zeit.Habe schöne Weihnachtsdeko in meiner Wohnung und in der Stadt ist auch alles so schön geschmückt.Nur Silvester mag ich überhaupt nicht.
Das Wetter in den letzten Tagen/Wochen finde ich super schön...endlich richtig Winter auch wenn es meiner Haut nicht gut tut.Von mir aus kann es bis März Schnee geben
Im Mai kommt dann der Sommerurlaub

So das mal wieder von mir
Ganz liebe Grüsse an Alle
Luna-Tina

[hope38]

Liebe Luna-Tina,
schön, daß Du doch wieder reinschaust

Du hast einiges hinter Dir- und doch lese ich ganz viel Lebensfreude in Deinen Zeilen! Schön!

Laß es Dir gut gehen und wir hören uns ja sowieso

Deine hope

[teddy.65]

Liebe Luna-Tina,

wir schön dich hier mal wieder zu lesen. Ich bewundere dich für deine Art mit dem ganzen Mist umzugehen.

[hope38]

Liebe Tina,
uff, ich weiß gar nicht so recht, was ich sagen soll
Ich kann Dir nur von Herzen wünschen, daß diese neue Therapie gut anschlägt und Du die Zeit, die nun vor Dir liegt, bestens meisterst!!!
Sei mal lieb gedrückt,
Deine Leena

[Windlicht]

Guten morgen tina, ja ich denke das wird bestimmt nicht leicht werden, aber ich drück
dir ganz doll die daumen, dass das neue medi anschlägt. Ganz, ganz liebe
grüsse
senet dir daniela