Wie kann ich meinem Vater helfen?

[Hope1935]

Hallo Mel,

bei meinem Dad ist es ähnlich, Süßes wie Obst oder Marmelade schmeckt er, der Rest hat keinen Geschmack und daher isst er zur Zeit wenig bis gar nicht. Habe mich durch seine Medikamentenliste im Internet gegraben, um Hinweise auf Geschmacksverlust zu finden. Habe lediglich einen Hinweis gefunden, nämlich akuter Mangel an Vitamin B12. Vitamin B12 wird durch Fleisch, Fisch und Eier aufgenommen, alle diese Sachen isst mein Vater schon seit Monaten nicht mehr. Außerdem hat mein Dad ein Medikament für den Magen bekommen, welches nicht nur die Wirkung von Tarceva herabsetzt sondern auch die Aufnahme von Vitamin B12 verhindert. Also, wäre bei meinem Dad schon möglich, dass er da unterversorgt ist. Habe zum Vitamin B12 einen Artikel gefunden und war sehr überrascht, wie wichtig dieses Vitamin ist. Wenn Du magst, kannst Du mich per PN anschreiben, dann gebe ich Dir den Link. Habe den mal ganz naiv hier genannt, hab mir dann aber einen Hinweis abholen müssen, dass das nicht zulässig ist, weil da wohl noch Links zum Kauf drauf sind. Also, wenn Du willst, schreib mich an.

Gruß Heike

[Mel79]

Hallo Heike,

das mit dem Vitamin kann gut sein. Er hat jetzt heute mal so eine Trinkampulle B12 Vitasprint genommen. Vielleicht geht es dann besser. Er hat momentan auch wie Dein Vati Magenprobleme und will aber die Tabletten nicht nehmen, eben weil sie Tarceva redzieren können. Mit Magenproblemen hat man dann auch keinen Appetit auf Fleisch, kenne ich auch von mir.... Ich schreib Dir gerne ne PN

LG Mel

[jutta50]

Liebe Mel,

vielleicht wird der Appetit besser, wenn ihr den einnahmezeitpunkt irgendwie verschiebt?
Z.B auf spät abends?

Liebe grüße
Jutta

[ninpa]

Hallo Mel,
das Verschieben der Einnahmezeit könnte eine gute Idee von Jutta sein.
Ich nehme Tarceva jetzt seit 9 Monaten und mir war das zu umständlich, so und so lange vorher und nachher nichts essen.
Ich habe die Pille von Anfang an mitten in der Nacht genommen - so zwischen 2 und 3 (Wecker gestellt!) Uhr.
Magen- oder Eßprobleme habe ich bisher nicht gehabt.

Alles Gute für Euch
Beate

[rautenkopp]

hallo mel,

auch mein mann nimmt tarceva.

er hat mit seiner einnahmezeit auch mal geweckselt. jetzt nimmt er tarceva immer abends gegen 19 uhr, da kommt er prima mit klar.

ein versuch ist es alle male wert.

viele güße
ute

[Mel79]

Hallo alle zusammen,

vielen lieben Dank für eure Antworten. Das ist wirklich eine gute Idee die Einnahmezeit zu verschieben. Er nimmt die Tablette ja immer gegen mittag hin... werde ich ihm gleich einmal sagen, bin mal gespannt...
LG Mel

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo mel,

ich habe Tarceva immer um 23.00 eingenommen. So gabe es keine Probleme mit Müdigkeit und anderen NW. Außerdem immer eine halbe Stunde davor eine Vergentan gegen Übelkeit.

Bis bald
Gitta

[Erika E]

Hallo Mel,
Seit November 2008 nehme ich Tarceva 15o und komme gut zurecht.
NW sind ,mal mehr,mal weniger vorhanden,der Geruch u Geschmacksinn ist leider fast weg,aber da ich seit einem Jahr gleichbleibend stabil bin, schenke ich den unangenehmen Begleiterscheinungen nur soviel Aufmerksamkeit wie unbedingt erforderlich ( Durchfälle, teilw.Haarausfall,starke Ausschläge im Gesicht und an den Armen,Nagelbettentzüdungen,geplatzte Haut an den Fingerkuppen ).
Tarceva nehme ich vorm, um 11 Uhr und für den Magen Pantozol 40 am Abend. Da ja bekanntlich Galle u Leber ab ca 18 Uhr aufhören und arbeiten erschien mir diese Lösung am Besten.
Gewicht sollte wenn möglich zu halten sein , also essen, auch wenn man nicht viel schmeckt. erinnerung hilft hier vielleicht.
Ich habe mir so allerlei Tricks angewöhnt und komme ganz gut zurecht.
Falls Du interessiert bist, frage gerne nach . Da jeder Mensch anders reagiert
und man zudem viele ungefragte Ratschläge bekommt ,will ich Fragen abwarten.
Gute Besserung an Deinen Vater und guten Mut.
Herzliche Grüsse Erika E

[Erika E]

Hallo Michaela ,
wie geht es Dir augenblicklich ? bekommst Du Bestrahlungen ?
Ich wünsche Dir von Herzen alles Gute .
Ich bin relativ neu hier und hatte mich seither erstmal so durchgelesen bevor ich mich angemeldet habe.
Mir fiel auf daß Du Tarceva schon lange nimmst und das gab mir Mut.
Viel Erfolg weiterhin , herzliche Grüsse Erika E

Hallo Heike wie geht es bei euch ?

[Hope1935]

Hallo Erika,

ja, im Augenblick ist es bei meinem Dad nicht so prickelnd. Er ist ziemlich kraftlos, daher haben wir seit etwa einer Woche ein Pflegebett, da er nicht mehr in die 1. Etage ins Schlafzimmer kommt. Das ist für ihn schon eine Erleichterung. Heute hatte meine Mom einen Termin und ich bin mittags hin, um ihn zu füttern, da er den Löffel nicht mehr selber heben kann. War erstaunt, denn er hat ohne zu maulen gegessen. Ist bei meiner Mom anders. Ich hab ihm natürlich einen Kartoffel mehr auf den Teller gemogelt, und siehe da, er hat aufgegessen. Zwar immer noch zu wenig, um zuzunehmen, aber immerhin. Anschließend hat er noch 1 Fl. Fresubin getrunken und zum Essen gabs Radler.

Im Augenblick hat er von Tarceva etwas die Augen entzündet. Aber da wird jetzt Salbe und Tropfen reingegeben, das ist wohl das kleiner Übel. Mal sehen, ob er sich mit unserer Hilfe noch mal aus dem Pflegebett rausarbeiten kann. Wäre sehr schön.

Wie gehts bei Dir? Hab noch mal nachgelesen, Du hast ja ganz schön viele Nebenwirkungen. Bei meinem Dad beschränkt es sich auf Pickel, gelegentlicher Verstopfung, jetzt ganz neu die Augenentzündung. Schlimm ist bei ihm einfach der Geschmacksverlust. Hunger hat er schon, aber eben, weil alles nicht oder anders schmeckt, will er nicht essen. Daher hat er auch so abgenommen und jetzt fehlt ihm einfach die Kraft. Er kann zwar noch mit Hilfe aufstehen, aber das strengt ihn enorm an. Diese Woche hat er auch mal wieder häufiger sein Sauerstoffgerät nutzen müssen. Stand jetzt doch schon mehrere Wochen in der Ecke.

Schönen Abend und liebe Grüße
Heike

[Erika E]

[I]Liebe Heike,
es tut mir leid für Euch , besonders natürlich für Deinen Papa , daß ganz offensichtlich keine Besserung vorhanden ist.
Ich weiß nicht wie Dein Papa drauf ist, vielleicht möchte er zum Essen auch gar nicht gezwungen sein ? könnt Ihr darüber sprechen? Wenn er von sich aus den Willen , zu kämpfen , nicht mehr hat , dann wird Eure gutgemeinte Hilfe nicht viel Sinn haben.
Allerdings ist man als " hilfloser Helfer " in einer schrecklichen Situation .

Dir und Deiner Mom wünsche von Herzen die Kraft Euren Vater zu begleiten und zu stützen.
Ganz liebe Grüsse, Erika E

[mona48]

Hallo Erika E,
Willkommen in diesem Thread in dem auch ich noch nicht so lange schreibe.
Ich erhielt die Diagnose im Juli 2007. Nach OP nehme ich nun seit Januar 2008 Tarceva. Im wesentlichen bekommt es mir ganz gut. Es gibt zwar viele NW, doch die Schwere hält sich in Grenzen. Manchmal ist die Haut sehr mitgenommen, Durchfall habe ich fast jeden Tag, aber immer nur gegen Abend.
Falls du konkrete weitere Fragen hast, will ich sie dir gern beantworten. Ich verreise allerdings vom 2.2. bis 7.2. und könnte dir deshalb erst dann antworten. Schönes Wochenende und alles Gute wünscht
Mona

[Erika E]

Hallo Mona,
danke für Deine Antwort. Meine ED war im April 2008 .Seit Nov 2008 nehme ich Tarceva. Darf ich fragen wie alt Du bist ? Warst Du Raucher der wie ich, Nichtraucher ? Hast Du Metastasen gehabt ?
Es ist ja so viel was einen interessiert, nicht ?
Deine Antwort hat aber natürlich Zeit bis nach dem Urlaub.
Ich wünsche Dir schöne erholsame Ferientage
herzl Grüße Erika E

[MichaelaBs]

Hallo Erika,
Deine Frage habe ich nicht vergessen,obwohl ich nicht ganz sicher war, ob ich gemeint war. Nun verabschiede ich mich von Tarceva und Euch hier im Thread. Auf beiden Seiten der Lunge ist diesmal mehr gewachsen als zuvor, so beginne ich wieder mit Chemo. Es wird Alimta sein, was ich schon mal hatte. Kopfbestrahlungen hatte ich 20 von Mitte November bis Mitte Dezember. Dort ist bereit sein guter Größenrückgang zu verzeichnen. Aber es war kein "Spaziergang".

Herzliche Grüße an alle hier
Michaela

[Erika E]

Hallo Michaela ,

es tut mir leid für Dich daß Du nun auf das , insgesamt doch recht sanfte ,Tarceva verzichten mußt.
Jedenfalls wünsche ich Dir von Herzen alles erdenklich Gute und viel Erfolg mit
der neuen Chemo.
Daß die Bestrahlungen nicht lustig waren, kann ich mir lebhaft denken . Ich hatte nur 10 Stck, der Knochenmetas wegen.
Ganz egoistische wünsche ich mir daß ich noch lange hier bei T bleiben kann.
Ich lese auch in anderen Themen und werde Dich sicher dort irgendwo finden.

Ganz herzliche Grüße , halte Dich weiterhin so tapfer Erika E