Rektumkarzinom und nun ?

[LandArt]

Danke HOPE für die guten Wünsche. Möchte auch allen Alles Gute wünschen. Bin halt manchmal etwas schreibfaul, aber Ihr treuen Schreiber seid ein Geschenk Gottes, ich ziehe auch aus dem Archiv soviel Nützliches!

Bei mir gibts nix neues, außer dass ich für 8 Tage meine Mutter besuche. Sie ist über 80 und ich bin froh, dass ich sie mit der Diagnose verschont habe. Sie meinte zwar ich hätte etwas abgenommen und sei blasser als sonst. Die wöchentliche Blutbildkontrolle werde ich notfalls, falls ich mich unwohl fühle hier machen lassen. Hab mich allerdings etwas mit der üblichen Gartenarbeit übernommen, dh. ich ruh mich jetzt aus und "finde mein Mass". Aber ich fand es toll mal wieder richtigen Muskelkater zu spüren und ich bilde mir ein, dass meine Ärmchen schon fester geworden sind. Ich habe auch einen Stomagürtel getragen, der mir etwas halt gibt. Trotzdem kommt es manchmal vor, dass der abgehende Darmanteil sich etwas nach außen stülpt (aber kein richtiger Prolaps) und dadurch der zuführende Darmteil insbesondere die Öffnung, sich dadurch verschließt. Ich merke dies durch verstärktes Aufstoßen, aber mit etwas Gefühl und leichtem Druck ist alles wieder am Arbeiten. Mag sein, dass diese Details für Viele uninteressant sind, aber ich finde es wichtig, dass man zu seinem Stoma auch in Bezug tritt. Nun reden wir nicht jeden Tag über Weltpolitik, Finanzkrise und Mondfinsternis, aber so eine lockere Beziehung und gegenseitiges Verständnis kommt schon auf.

Nun kann ich auch diejenigen verstehen, die behaupten, dass Sie das Teil nicht mehr hergeben möchten, bzw. ungern hergeben. Es hat ja auch seine Vorteile wenn man nur mal kurz den Beutel wechselt und NICHT für eine halbe stunde mit der Süddeutschen aufs Stille Örtchen verschwinden muss!

Nächsten Montag hab ich wieder einen Termin mit dem Onkologen, ich hoffe das CT, das Röntgenbild der Lunge waren i. O. und vielleicht hat mir mein kleiner Ausflug auch hinsichtlich der Leucos auch keine Nachteile gebracht.

Es fällt mir schwer das richtige Mass zwischen nutzlos rumlungern/TV-Konsum und körperlicher Aktivität zu finden. Aber auch hier sehe ich eine Chance für die ZUKUNFT. Der Tumor hat mich sensibler gegenüber dem eigenen Bauchgefühl gemacht. Ich sag zwar nicht jeden Morgen OHMMMMMMM und suche meine Tibeter, aber ich übe Gelassenheit, finde Zuversicht und das tut nicht nur mir sondern auch meiner Umwelt sehr gut.

In diesem Sinne:
-Versuchen wir das UNUMGÄNGLICHE anzunehmen
und
-Konzentrieren wir uns auf das was WIR BEEINFLUSSEN können!

Kopf hoch, viel Kraft und "Sicherheit geht vor" (fallt mir nicht von der Leiter beim Fensterputzen)!!!
Landart

[hope38]

Hei Landart,
vielen Dank für Deine lange Nachricht Freut mich!
Weißt Du, ich denke, wir alle werden lernen, aus diesem Erlebnis "Krebs" das für uns rauszufiltern, was wichtig und tragbar ist. Ich zB habe ganz große Schwierigkeiten damit, zu akzeptieren, daß ich mein "good old life" ziehen lassen mußte, daß ich verpflanzt wurde und all das, ohne meine Einwilligung. Ich habe mich sehr sehr schwer getan mit dem Leben nach dem Krebs. Diese furchtbare Angst, es würde wiederkommen, diese Einschränkungen, die mich an manchen Tagen regelrecht blind machen für all das, was schön ist, weil sie so mächtig groß sich auftürmen, zu erkennen, daß ich nicht mehr so belastbar bin. Ja, all das ist für mich eine große Aufgabe, aber ich habe auch gelernt, daß ich da meinen ganz eigenen Weg finden werden, eben den "hope-Weg". Der ist steinig, aber eben meiner. Und so vertraue ich darauf, daß jeder, der sich mit egal was für einer schweren Krankheit oder Krise in seinem Leben auseinandersetzen muß, seine Strategie entwickeln wird, um wieder sagen zu können: Das Leben ist schön!
Du erkennst Deine Grenzen, genießt sogar Muskelkater (wie bescheiden ist man geworden) und hast auch die Vorteile des Stomas erkannt. Supi! Und ja, ich kann dem beipflichten: Das Stoma hat Vorteile. Jetzt, nach der Rückverlegung, gibt es oft große Probleme mit eben den vielen Klogängen (an manchen Tagen wäre eine "Harry-Potter"- Lektüre angebracht), aber der Mensch lernt doch erstaunlicherweise immer wieder, in den neuen Schuhen sichere Schritte zu gehen. Das ist gut so!
Nun sülze ich hier rum...Tse! Aber eins kann ich Dir versprechen: Von der Leiter werde ich nicht fallen----da ich keine Fenster putze

Liebe Grüße und Daumendrücker für Deine Ergebnisse,
hope

[Nokl]

Hallo zusammen,

komme grad vom Onkologen. Der hat mir für morgen einen Vorstellungstermin in dem bereits bekannten Krankenhaus verschafft. Die Lymphknoten sollen nun raus, damit er weiß, mit welcher Chemo er weitermachen muss. Hmm.

@ Petra toll dass Du "unser" Krankenhaus so gut überstanden hast. Warst Du auch auf der 20? Schreib mir Doch mal bitte ein paar Details per PM. Würde mich freuen. Ich habe sogar bei meiner AHB einen Mitpatienten der Station 20 getroffen, der zur selben Zeit wie ich dort operiert wurde. Die Krux: wir konnten uns nicht aneinander erinnern.

Ganz liebe Grüsse
vom immer noch oder wieder genervten Nokl

[Nokl]

Guten Morgen allerseits.

Am morgigen Dienstag muss ich leider wieder ins Krankenhaus.
Einige Lymphknoten sollen entfernt werden. Hat vielleicht jemand damit Erfahrung? Würde gern wissen, was auf mich zukommt.
Danke und lieben Gruss

Nokl

[Nokl]

Guten Morgen,

ich melde mich aus dem Krankenhaus zurück. Die OP wurde auf letzten Donnerstag verschoben. Ich wurde also Donnerstag operiert und durfte am Freitag schon wieder nach Hause. Mit dem Laufen ist es noch nicht so gut, aber ansonsten war es nicht so schlimm. Nun muss ich auf das Ergebnis der Biopsie warten.
Liebe Grüsse

Nokl

[hope38]

Hi Nokl,
gut, daß Du die OP schon hinter Dir hast! Hast Du Probleme mit dem Lymphabfluß? Davon habe ich schon mal gehört, ähnlich dem Problem, wenn man LK aus der Achsel entfernt. Da kannst Du ja nochmal nachfragen, ob Du auf etwas achten mußt wie zB Anschwellen des Beins oder so.
Für die Histo drücke ich Dir die Daumen!!! Hängen die LKs denn mit dem Rektum-Ca zusammen? Weißt Du da was konkretes?

Liebe Grüße,
hope

[Flash_Petra]

Huhu,

ganz kurz.
Komme gerade aus dem KH.
Am Donnerstag traten Blutungen auf und da habe ich mich lieber ins KH begeben.
freitag wurde unter Narkose nachgeschaut und es war eine Naht aufgeplatzt und ein kleiner Abszess entfernt.
Nun bin ich wieder daheim und muss morgen zur Blutabnahme wegen der Chemo.
Die Chemo läuft wahrscheinlich stationär, weil 5 FU und Cisplatin gegeben werden soll.

Ich freu mich schon :-(

[monschie]

Zitat von LandArt

......
Es fällt mir schwer das richtige Mass zwischen nutzlos rumlungern/TV-Konsum und körperlicher Aktivität zu finden. Aber auch hier sehe ich eine Chance für die ZUKUNFT. Der Tumor hat mich sensibler gegenüber dem eigenen Bauchgefühl gemacht. Ich sag zwar nicht jeden Morgen OHMMMMMMM und suche meine Tibeter, aber ich übe Gelassenheit, finde Zuversicht und das tut nicht nur mir sondern auch meiner Umwelt sehr gut......Landart

Genau ich sehe es ähnlich. Durch die Diagnose hab ich ein anderes Verständnis zu meinem Körper,
der bisher immer nur zu funktionieren hatte bekommen.
Die eigene körperliche Vergänglichkeit bekommt man zu spüren.
Von den christlichen Religionen, so wie heute ausgeübt werden hab ich mich
abgewand und hinein in den Buddismus der mir sehr viel bringt.
Zeitungen, TV, div.Internet, diese ganze NEGATIVPRESSE dafür auch noch Geld bezahlen,
nein Danke. Ich suche mir heute alles genau aus.
Auch achte ich auf meine Träume, konnte sie bisher alle deuten........

Alles Gute cu monschie

[Flash_Petra]

Hi NOKL.

super, dann hast Du es ja sicher bald hinter Dir.

Ich starte ja am Montag meine Chemo.
Sehe ich mir den Wetterbericht für die nächste Woche an, dann wird mir jetzt schon ganz schlecht. Über 30 Grad und dann im KH :-(

Ich habe versucht heraus zu finden, wie die Nebenwirkungen bei 5 FU und Cisplatin sind, habe aber nur wenig in dieser Kombination gefunden.

Hat irgendjemand diese Kombi schon mitgemacht und kann mir ein wenig berichten?

Mitomycin und 5 FU habe ich super weg gesteckt mit keinen Nebenwirkungen.
Allerdings wog ich da noch 28 kg mehr.

[hope38]

Liebe Petra!
Meine guten Gedanken begleiten Dich. Schade, daß Du bei den Sommertemperaturen im KH sein wirst, aber vielleicht kannst Du es auch dort ein wenig genießen? Und der Sommer ist ja noch laaaaang, da hast Du sicher auch zu Hause noch viele schöne Sonnentage.
Ich kann Dir zu der Chemo nichts sagen, habe nach FOLFOX4-Schema meine damals bekommen. Wird Cisplatin nicht bei Eierstockkrebs gegeben? Evtl könntest Du in dem Forum mal schauen?
Alles Gute wünscht Dir

die hope

[Flash_Petra]

So, morgen wird doch erst noch ein zvk gelegt.

120 stunden 5Fu und täglich 2 Stunden Cisplatin dazwischen geschoben.

naja, mal sehen, was das alles ergibt.

[Flash_Petra]

Huhu,

ich krieg hier voll den Hals...
Erst hieß es von Monatg bis Samsatg und dann nach Hause.
Dann soll es erst Sonntag sein und heute, weil alles so lahmarmig geht, sind wir bei Montag....
Ich weiß gar nicht, wofür ich gestern schon ins KH sollte.

Ist es eigentlich normal, dass das Cisplatin aufgeteilt wird in 5 x Infusionen, die über ca. 2 Stunden/5 Tage laufen?

Das verlängert die 5 FU Gabe um 10 Stunden, da die Infu für die Cisplatingabe unterbrochen wird.

Nach der Chemo wird dann noch durchgespült....das dauert auch noch.

Meine Chemo im letzten Jahr mit 5 FU und Mitomycin lief schneller. da wußte ich 5 Tage und fertig.

Zur Zeit spielen gerade meine Gefühle total verrückt und ich bin richtig fertig und traurig.

[hope38]

Liebe Petra,
leider kann ich Dir nichts zu der Vorgehensweise sagen, aber ich wünsche Dir von Herzen, daß Du nicht mehr traurig bist bzw diese Traurigkeit schnell wieder durchschreitest. Ist eine harte Zeit vor Dir und ich wünsche Dir ganz ganz viel Kraft dafür!

Laß Dich mal lieb drücken,
hope