B-Zell-Lymphom und so viele Ungewissheiten

[Callisto]

hallo,
b lymphom I a, so heißt meine diagnose. bin in die flyer studie aufgenommen worden, erhalte 6 m r chop. den ersten zweier pak habe ich gut vertragen. ende der 2. woche gingen meine leukos bis auf 1600 runter, zum glück stiegen sie seit gestern auf 2300. nun hat mich blöderweise eine kleine entzündung an einem schneidezahn aus dem tritt gebracht. heute ist die behandlung beim kieferchirurgen unter (hoffentlich schreib ich den namen des antibiotikums richtig )ciproflex.. morgen dann erneute blutwerte und dann sagt mir die onkologie, ob´s was wird mit den terminen, donnerstaf antikörper und freitag chemo.
hat jemand ähnliche erfahrungen gemacht? wäre echt interessiert, denn ich bin total frustriert, dass eine verschiebung konnt, weill den krebs los werden

[Toadwart]

Hallo Jenny,

wollte noch mal kurz bei dir vorbeischneien
und ein bissel Mut machen.

Ich glaube uns geht es momentan fast gleich.
Bei mir treten auch immer mehr Nebenwirkungen auf,
habe aber auch bei der letzten Sono wie du ja weißt gute
Ergebnisse bekommen.
Das baut einen echt auf.

Also man darf nie die Tagesform sehen (außer an guten Tagen )
sondern nie das Gesamtziel aus den Augen lassen.

Viele Liebe Grüße
Dirk

[Jenny84]

Hi,
ja das stimmt. Heute ist ein Tag, an dem ich die Tagesform betrachte. Heute geht´s mir richtig gut. Und generell läuft ja auch alles gut. Meine Leukos erholen sich immer pünktlich zum nächsten Zyklus und so läuft alles nach Plan bisher. Ist ja auch nicht selbstverständlich. Tja und die Hälfte ist geschafft! Yippie!
Danke für´s Mutmachen.
Jenny

[Jenny84]

Hallo an alle!
Ich habe so lange nichts mehr von mir hören lassen. Ist doch alles ziemlich anstrengend. In zwei Wochen bekomme ich aber schon die letzte Chemo. Hoffe ich zumindest. Vielleicht noch zweimal Rituximab hinterher. Aber das ist ja nicht schlimm.
Jetzt freue ich mich, dass bald alles überstanden ist. Ohne größere Schäden. Aber dann kommt auch die Angst. Im Zwischen-CT war der Tumorrest ja noch ca. 5,5x6cm. Das ist ja schon noch recht viel. Die Ärzte haben auch schon in Aussicht gestellt, dass was übrig bleibt. Das soll aber "totes" Gewebe sein. Hat das von euch auch jemand? Es kommen natürlich auch die Sorgen, dass da mal ein Rezidiv kommen könnte. Wobei ich ja doch gute Chancen auf Heilung habe.
Macht euch einen schönen Abend. Ich werde noch die Herbstsonne ein wenig genießen!
Alles Gute für euch,
Jenny

[Jenny84]

Hallo!
Ich wollte auch mal wieder von mir hören lassen.
Gerade erhole ich mich von meinem 6. Zyklus. Morgen ist das alles entscheidende CT und ich bin doch ganz schön aufgeregt.
Ich wünsche euch eine gute Woche!
Bis bald,
Jenny

[tuvalian]

Glückwunsch

Wirst sehen, jetzt gehts bergauf und die letzten zwei Runden
Rituxi sind wirklich ein Klax, wobei mir diese letzten beiden
Infusionstage undendlich lang vorkamen.

Drück die Daumen bezüglich des CT´s.

LG!

[Jenny84]

Hallo zusammen!
Ich habe jetzt endlich das CT-Ergebnis. Das ist wie befürchtet. So ein Zwischending.
Der Tumorrest beträgt nch Abschluss der Chemo noch 4,6 x 4,9 cm. Der Doc fand das Ergebnis gut. Leider war es kein PET-CT, das heißt wir wissen jetzt garnicht, ob das schlimm ist. Es könnte ja auch gut nur noch Narben- und/ oder Bindegewebe sein. Anfang nächster Woche besprechen sich die Docs und dann erfahre ich, wie es weiter geht. Bestrahlung? Rituximab? PET-CT? Mal sehen. Hänge jetzt etwas in der Luft.
Gibt es jemanden unter euch mit einem ähnlichen Tumorrest? Oder wisst ihr jemanden?
Ich wünsche euch jedenfalls ein schönes Wochenende!
LG,
Jenny