Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Heike1]

Hallo liebe Ortrud,

wer kann Dich besser verstehen als ich mit diesem unbefriedigten Ergebnis der Untersuchung. Irgendwie ist ja doch die Hoffnung die Mühe und Strapazen der ganzen Therapie bringen wenigstens bessere Befunde. Wenn die Metas von Navelbine nicht beeindruckt sind und sich nicht aus dem Staub machen; warte mal ab, der Prof. hat bestimmt noch eine gute Alternative. Bei diesen kleinen Schwankungen von 1-2mm, könnte mir sogar vorstellen, dass es auch an der Auswertung/Messung liegt? aber die sollen ja verschwinden. Vielleicht ist die Zeit noch zu kurz gewesen unter Navelbine. Du weißt ja selbst, dass noch andere ,meine diverse Blutkontrolluntersuchungen , erst ein Gesamtergebnis liefern.
Erstmal drücke ich Dich von Tegel aus
LG Heike1

[Calypso]

Heike und ortrud, ich drücke Euch ganz fest die Daumen. Es muss einfach weitergehen.

Ich bin immer erstaunt, wie viele Kontrollen Ihr so habt. Ich bin ja jetzt schon eine Weile mit den Bestrahlungen fertig und bekomme nächste Woche die vierte Zometa. Die Strahlenärztin meinte, ob ihre Strahlen nun gewirkt haben, könne man nicht feststellen, wenn überhaupt, dann mit einem Knochenszinti in 5 - 6 Monaten. (Schmerzen hatte ich ja schon vorher keine mehr)

Bei meinem nächsten Termin beim Onkologen (regulär aber auch erst im Oktober) muss ich da nochmal nachhaken. Er will doch hoffentlich auch wissen, ob sein Zometa wirkt. Und ich will im Winter schifahren, da ist es ja wohl nicht so ganz unwichtig, was die Knochenmetas so machen.

Andererseits bin ich mir nicht sicher, ob ich immer alles so genau wissen möchte ...

[Maja57]

Hey Calypso!
Du schreibst,daß Du staunst,wieviel Untersuchungen so im allgemeinen gemacht werden.Ich werde auch seit 3 Jahren alle 3-4 Monate durchgescheckt.
Es wird immer Knochenszintie,Sonograpie,sonst Lunge geröngt,jetzt ja CT,da ja auch Metas (Brustbein u. Lunge).Mamograpie 1x im Jahr und Ultraschall.
Frauenarzt bestellt mich 4x im Jahr.
Aber wie Du schon schreibst,wenn es immer mehr Metas werden,obs gut ist das zu erfahren.Na Ich drück Dir die Daumen,damit es mit dem Schi-fahren
auch klappt.LG Marion

[Calypso]

Also so genau weiß ich das eigentlich noch nicht. Ich hab ja die OP (05.10) und die Bestrahlungen (bis 07.10) erstmal hinter mich bringen wollen.

Bisher weiß ich nur, dass ich alle 3 Monate zum Onkologen muss (was dieses mal allerdings gleich länger wurde, da ich zuerst nicht da bin, und dann er). Ich denke aber, er macht nur den Ultraschall, den macht er ja jedes mal. Was er dann sonst noch "anordnet" bin ich mal gespannt.

Tumormarker macht er auch, die lasse ich mir aber nicht sagen. Wenn es bedenklich ist, und man kann es therapieren, wird er mir das ja sagen.

Wie oft geht Ihr eigentlich mit der gesunden Seite (soweit Ihr noch eine habt) zur Mammografie? Bei mir war es ja beide Male (ED und Rezidiv) so, dass man in der Mammo nix erkennen konnte und ich dann doch noch Sono bzw. MRT brauchte.

[Jettel]

Hallo Ortrud,
da es bei mir nichts nenneswertes zu berichten gibt lese ich immer nur.
Es tut mir leid das die Quälerei mit Navelbine nicht den Erfolg gebracht hat
Frage doch mal deinen Arzt ober er es mal mit der Chemo Cealyx probiert.
(Bei mir hat ja Xeloda und Navelbine nicht angeschlagen)
Ich bin nun schon seit vorigem Jahr September in Chemopause.
Meine Metastasen in der Leber hatten sich nach Beendigung der
8 Chemo verkleinert. Mein Onko orientiert sich immer nach meiner größten
(7 cm). Jetzt ist sie um ca 2,5 cm geschrumpft.
Mein Tumormarker bewegt sich auch im grünen Bereich.
Sie ist auch ganz gut verträglich.
LG Heike (Jettel)

[Maja57]

Hey Heike(Jettel)!
Wir haben ja lange nichts von Dir gehört,und nun mal was
positives.Du kommst genau im richtigen Moment damit.
Drücke weiter für Dich die Daumen,daß die Lebermetas schön ruhig bleiben.
Wir freuen uns ja schon wenns zum Stillstand kommt.Mann wird bescheiden.
LG Marion und Alles Gute weiterhin.

[Ortrud]

Hallo Heike (Jettel),
danke für den Tip. Ich habe am Mittwoch Termin beim Prof. Da werde ich ihn mal fragen.

Ich habe gerade ein wenig gegoogelt. Die Nebenwirkungen sind ja nicht ohne.

[Jettel]

Hallo Marion,
ich bin aber immer genauestens über euch informiert.
Leide mit euch und freue mich.
Ja ,mit meiner Chemo habe ich Glück gehabt und ich kenne auch noch einige
bei denen sie auch anschlägt.

Hallo Ortrud,
bei meiner ersten Chemo mit Xeloda + Paclitaxel/Capecetabine waren die Nebenwirkungen schlimmer.
Klar ,jede Chemo hat so seine Tücken und ich habe jetzt noch ausreichend damit zu kämpfen aber der Erfolg ist auch schön.
Ich habe alle 4 Wochen meinen Cocktail bekommen und konnte mich dann erholen.
Was auch schön ist die Haare bleiben auf dem Kopf und mit Übelkeit hatte ich auch nicht zu kämpfen.
Naja mal schauen was dein Prof sagt.
Ich drücke dir die Daumen das er was gutes für dich findet.
Euch allen einen schönen Abend
LG Heike(Jettel)