Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[susaloh]

Hallo liebe Mitstreiterinnen,

bin wieder da aus dem Urlaub und gleich wieder voll im Untersuchungsmarathon....

Erstmal habe ich hier alles gelesen - wieder viele gute und schlechte Neuigkeiten, Unsicherheit, Warten auf Ergebnisse.... weiß gar nicht, wo anfangen zu antworten!

Auch ich darf also wieder warten. Ich hab es ja so gemacht, wie meine Freundin es mir geraten hatte: Vor dem Urlaub auf Kenntnissnahme des Tumormarkers verzichtet, aber schon mal sicherheitshalber einen Termin bei meinem Onkologen gemacht. Dadurch habe ich letzte Woche dann gleich 2 Werte erfahren: Wie befürchtet, war der CA 15.3 beide Male gestiegen und damit drei mal in Folge: Um 3,3, 4,3 und 4,4 auf jetzt insgesamt 26,8. Damit bin ich dann zum Onk. gestiefelt (war echt gut, die Strategie, in jeder Hinsicht) und der hat gleich wieder ein CT verfügt. Schon nach 2 Monaten! Fand er auch früh, aber er meinte, er will wissen, was da passiert. Ich war erstaunt, ich hatte erwartet, dass er noch einen Monat warten wollen würde - schließlich ist der Marker ja im "Normbereich" - aber wenn man sich meine Excelkurve ansieht, wird sofort klar, dass er extrem genau, auch hinterm Komma, anzeigt bei mir, da gibt es in fast 5 Jahren keinen einzigen Ausrutscher! Insofern beruhigt es mich, dass er so schnell reagiert, er will es wohl nicht ausufern lassen.

Fazit: Auch bei mir war, wie bei euch anderen (?), der englischsprachige Artikel über die steigenden aber nicht aussagekräftigen TM unter Faslodex wohl nicht zutreffend.....

Heute nun hatte ich: Blutabnahme für Hormonbestimmung (als Baseline, falls ich einen Aromatasehemmer bekomme), Grippeimpfung, Faslodexspritze (die letzte?) und CT Thorax Abdomen, mit 1 Liter ekligem Kontrastmittel sowie 1 Spritze und einem Einlauf von noch mehr Kontrastmittel..... Genug für einen Tag - fühle mich zum ersten Mal matt nach unserem Superfitnessurlaub..... Aber egal - Freitag ist Gespräch über den Befund angesagt:

Bitte drückt mir die Daumen, dass es nicht gleich Chemo heißt, sondern Aromatasehemmer. Obwohl es wohl sehr gut möglich ist, dass auch dieser versagt bei mir.... Habe wohl wie Sissy einen dieser Tumoren mit hoher Hormonsensitivität aber Resistenz gegen die Antihormonbehandlungen....

LG Susaloh

[megimaja]

Hallo Liebe Betroffene,
Auch Ich Bin Heute Aus Dem Urlab Wieder Da.
Es War Super Schön,auch Das Wetter Hat Mir Nichts Ausgemacht.am Mtttwoch Bekomme Ich Meine 4chemo Und Infusion Für Die Knochen.ich Weiss Nicht Warum Ich So Viel Zugenommen Habe ?seid 2monaten 7kg:schreklich.habe So Ein Großen Bauch.ob Das Die Leber Metastasen Sind???habe Auch Wenig Apetit,nur Nach Der Hemo Kann Ich Nur Essen.ist Das Bei Euch Auch So ????
Ich Weiss Das Es Viel Schlimmeres Gibt,aber Dieses Vollgefühl Ist Nicht Schön.
Ich Wünsche Euch Alles Erdenklich Gute.
Liebe Grüsse:
Megi:

[megimaja]

Liebe Susaloh,

Dir Wünsche Ich Gute Nachrichten.
Ich Drück Dir Die Daumen Ganz Fest.


Grüss

Megi.

[Heike1]

hallo megi,
na dann wieder herzlich willkommen; bei dem Wetter!
Es gibt Frauen die während der Chemo abnehmen und Frauen, zu denen habe ich auchgehört, auseinander gegangen sind wie ein Pfannkuchen. Es lag nicht nur an dem gesteigerten Appetit, nein auch an den Medikamenten. Mit der Chemo gab es auch Cortison. Frag doch mal nach, ob es bei dir auch reingemixt wird! Da gibts auch einen dicken Bauch. Ich habe auch Leber-metas und keinen dicken Bauch. Ja, nach der Chemo konnte ich rund um die Uhr futtern und iiiiiiiihhhhh die unmöglichsten Sachen und Mischungen, auch NACHTS! Egal, meine Onkologin war froh und ist es noch heute, dass ich nicht abnehme. Denke dein Körper wird dir signalisieren, was er braucht; also höre auf ihn. Wichtig ist allerdings, viellllllllllllllllllllllllllll Trinken....

Aber mach dir keine Sorgen, wenn die Chemointervalle vorbei sind; reguliert sich das wieder.
LG Heike1

[Heike1]

Hallo liebe Susaloh,
die Strategie war gut, die du gewählt hast.
Schreibe nicht viel, nach dem Untersuchungsmarathon den du heute hinter dir hast,,,,,,,,,,,,,,,,nur noch alle Daumen sind für Freitag gedrückt.
Ruh dich aus!
LG Heike1

[megimaja]

DANKE,

LIEBE HEIKE ,DU GIBST MIR(AUCH DEN ANDEREN SO VIEL HOFFNUNG)
SCHÖN DAS ES DICH GIBT,UND NOCH LANGE GEBEN WIRD.
GRÜSS.
MEGI.

[Maja57]

Hallo Susaloh!
Drücke Dir die Daumen für Freitag,meinst Du das war jetzt schon
die letzte Faslodex-Spritze? Deine TM-Werte sind ja eigentlich im
Normalbereich,aber Du sagst ja er zeigt genau an.
Mann da mach ich mir richtige Gedancken,weil mein TM ja bei 213 war im April.
Ich laß mich auch überraschen,wies bei mir dann weiter geht.
Also Daumen drücken angesagt für Susaloh am Freitag.LG Marion

Hallo megimaja!
Da bist Du ja wieder,dann gehts auch gleich schon wieder los mit Chemo usw.
Also,ich hatte noch keine Chemo,aber zugenommen habe ich auch 12 Kilo,seit der Diagnose.Aber das ist nebensächlich,Hauptsache uns gehts so einigermaßen
gut.Alles Gute für Mittwoch.LG Marion

[Karin B.]

hallo susaloh,
die Daumen sind ganz ganz fest gedrückt

das Ergebnis meiner Blutkultur liegt vor, da ich ja immer noch unter Fieberschüben leide..... kein Nachweis mehr irgendwelcher Bakterien oder Viren.
Zumindest kann nun am Do. der neue Port gelegt werden.
Nachdem es ja mit den Metas recht gut aussieht machen mich die Nebenwirkungen der AHT doch immer mehr zu schaffen. Am schlimmsten sind die Sehnen und das am ganzen Körper. Laufen geht immer schlechter, z.T. nehme ich schon eine Krücke als Hilfe. Diese Schnappfinger verteilt sich nun auf immer mehr Finger. Und meine Archillessehnen sind so angeschwollen, ich habe das Gefühl, als wenn die bald reisen
hab schon diverse Salben und ähnliches versucht, hilft leider alles nur kurzfristig.
Da hast du ein Medi, welches dir das Leben verlängert und auf der anderen Seite erschwert es dir so das Leben.

Wie immer drück ich euch alle aus der Ferne
Bitte nicht böse auf mich sein, weil ich nicht so der fleißige Schreiberling bin, lesen tu ich immer, wie es euch geht und bin in Gedanken fest bei euch.