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Hi chrischi,
schön, dass du dein Loch zugebuddelt hast. Ich hoffe doch fest genug ![]() Ich möchte nach Sankt Peter Ording. Ich hoffe, dass es dort klappt. Wenn nicht dorthin, dann nach Bad Salzuflen. Abwarten... Wann hast du deine letzte Chemo? Gruß sanne
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"Alle Wünsche werden klein gegen den einen - gesund zu sein!" Mammakarzinom und DCIS links pT1c m, pN0, G2, L0, Rez.Status:positiv, HER2/neu:negativ 6 x FEC geschafft (Mai-Sept.2010) ![]() 33 Bestrahlungen, Tamoxifen 5 Jahre |
#3227
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Hallo Sanne,
vielen Dank für die Info. Ich habe das CT und das Anmalen am 20.9. und die erste von 37 Bestrahlungen dann am 28.9. Wenn ich innerhalb von 2 Wochen nach den Bestrahlungen zur AHB kommen würde, wäre ich noch vor Weihnachten zuhause, sonst nicht. Mal sehen, ob da jemand etwas zu mir sagt. Sonst werde ich mal nachfragen. Ich bin mir sowieso nicht generell sicher, ob ich überhaupt zur AHB möchte. Da ich aber dann nur noch halbtags arbeiten möchte und halbtags Rente, müsste ich ja schon, sonst bekomme ich das ja gar nicht durch. Liebe Grüße Pichl |
#3228
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Hallo Mädels,
danke fürs Daumendrücken - es hat aber nicht sollen sein. Komme gerade vom CT. ![]() Leider keine guten Nachrichten. Die Metas in den Knochen und in der Lunge haben zugenommen. Und - wovor ich am meisten Angst hatte: Eine neue Meta in der Leber. Das hätte nun wirklich nicht sein müssen. Ich bin völlig durch den Wind. Was kommt jetzt auf mich zu? Wie geht es weiter? Wie lange geht es weiter? Seit knapp einem Jahr ist mein TM angestiegen. Mein Onko-Doc hat das aber nicht so eng gesehen. Ich aber schon. Ich habe geahnt, dass wieder was im Busch ist. Auf mein Gefühl kann ich mich eben verlassen. Morgen früh habe ich nun Magenspiegelung, weil ich seit Monaten (!) Schmerzen in der Magengegend habe. Ich dachte erst, es kommt von den angegriffenen Schleimhäuten, aber mit den Medis gehen die Beschwerden auch nicht weg. Ich melde mich, wenn ich vom Doc komme. So, Mädels, solche Meldungen wollten wir alle nicht hören - aber leider ist es so. Grüssle Babsi |
#3229
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Babsi.....
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Auweia...ich weiß gar nicht,was ich dazu sagen soll......ich jann Dir nur gaaanz viel Kraft wünschen....... ![]() ![]() ![]() ![]() ![]()
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Wir alle sind Engel mit einem Flügel. Und wenn wir uns umarmen, dann können wir fliegen.... |
#3230
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Liebe babsi,
so eine verdammte Sch... ich weiss gar nicht was ich sagen soll. Bin total traurig und wütend ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#3231
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Hi Babsi,
ach man das darf doch nicht sein ![]() ![]() ![]() ![]() |
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Mensch Babsi, was für eine Sch....!!!!!
![]() Weiß gar nicht, was ich Dir sagen soll. Laß Dich nicht unterkriegen, kämpfe weiter!!! ![]() ![]() @sanne Ich habe am 28.09.meine letzte Chemo.St.Peter Ording ist bestimmt auch nicht schlecht,wird wohl meine 2.Wunschort sein chrischi
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Invasives duktales Mammakarzinom pT2pN0pM0 G2 ER/PR+ HER2 negativ |
#3233
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Hallo ihr lieben,
hier war ja wieder richtig was los heute. @ babsi, das geht mir echt durch Mark und Bein, was du da geschrieben hast, ich weiß echt nich was ich sagen soll.. Das ist das, wovor ich ständig Angst habe. Wie ist das denn mit dem TM, wie oft wird denn der bestimmt und vor allem wie? War denn dein Sentinel auch positiv? Sorry, dass ich soviel frage aber mach mir viele Gedanken darüber und bin nicht so geläufig auf diesem Gebiet. Auf jeden Fall ![]() ![]() ![]() ![]() @ mucke, drück dir für die DOC ganz feste die Daumen. Teilst du uns bitte mit, wie´s gelaufen ist? Damit wir dich evtl. auch trösten können und ich mich drauf einstellen kann, was da evtl. auf mich zukommt. Gute Besserung auch für deinen Ischiasnerv, der gemeine Schuft. Sorry, dass ich nicht auf jeden eingehe, hab heute mal wieder voll die Talfahrt, aber ich bin in Gedanken bei euch allen und drück euch. Ganz liebe Grüße Beate |
#3234
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Oh menno, babsi, das ist doch echt sch...! Ich hätte dir so gewünscht, dass es nix neues gibt. Ich wünsch dir ganz viel Kraft und bitte bitte versuche immer nach vorne zu schauen
![]() ![]() Auch mich macht es wütend und traurig zugleich. Sei lieb gegrüßt sanne
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"Alle Wünsche werden klein gegen den einen - gesund zu sein!" Mammakarzinom und DCIS links pT1c m, pN0, G2, L0, Rez.Status:positiv, HER2/neu:negativ 6 x FEC geschafft (Mai-Sept.2010) ![]() 33 Bestrahlungen, Tamoxifen 5 Jahre |
#3235
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hallo ihr lieben
ich meld mich nur ganz kurz. es geht mir nicht gut müßte wegen lungenentzündung 3tg beatmet werden . chemotherapie abgebrochen. weil gesamtzustand zu schlecht . lähmung bd beine wegen wk meta progretent hoffe es geht euch gut und nebenwirkungen sind zu ertragen liebe grüsse kristina |
#3236
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@Keksmama:
Der TM wird alle paar Monate im Blut bestimmt. Ist eigentlich Routine in der Onkologie. Viele Frauen interessiert der TM ja nicht, mich hat er immer interessiert, weil ich durch das Ansteigen des TM eine vermehrte Aktivität des Tumors feststellen konnte. Bei mir waren 1997 (!) alle Lymphknoten frei! Wie man sieht, verläuft BK bei jedem anders. @all:Danke für Eure liebe Anteilnahme, das tut gut. Grüssle Babsi |
#3237
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Hallo ALLE, denen es so schlecht geht.
Es tut mir wirklich leid und wünsche euch nur das Beste. Vielleicht sollten wir alle dran denken, daß es heute schon sehr viel bessere Möglichkeiten und Medikamente gibt. Wenn ich dran denke, wie mein Vater vor ca 15 Jahren leiden mußte wird mir immer noch schlecht. Alles, alles nur erdenklich Gute für Euch !!!!!!!!! Ich hatte heute meine 5. Chemo und nur noch eine vor mir !!!! HURRA Ich unterlasse es zu schreiben wie es mir in den letzten drei Wochen ging. Wenn ich euch so lese......... dagegen ging es mir gut ![]() ![]() ![]() Was mich heute sehr geärgert hat..... vor mir wurde eine Frau angezapft Nach dem 4. Versuch klappte es. Na ja, habe ich gedacht, schlechte Venen. Ich habe ja gute. Nachdem ich dann aber auch zwei mal vergeblich durchstochen wurde, wurde dann eine andere Ärztin gerufen. Kann es sein, daß wir Versuchskaninchen sind ? ![]() Die Ärztin hat es natürlich sofort gepackt, aber mein Handrücken ist grau/blau/schwarz mein innerer Unterarm genauso. ![]() Und wieder saß ich von 08:00Uhr bis 15:00Uhr da. Die eigentlichen Chemofläschen und Spritzen kam so zwischen 12-13Uhr. Aber nicht meckern, nicht schimpfen, es soll ja helfen. An die vielleicht folgenden Nebenwirkungen denke ich im Moment nicht, nur, daß ich nur noch eine Chemo vor mir habe. ![]() ![]() ![]() Liebe Grüße an ALLE, besonders an die, die so sehr zu leiden haben. Egal welcher Art auch immer. Tut mir wirklich leid ![]() ![]() ![]() |
#3238
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Liebe Babsi.
Das tut mir so leid, dass du so schlechte Nachrichten hast. Lass dich aber trotzdem nicht unterkriegen, du schaffst das. Ich bin immer etwas fassungslos, wie schlecht es manchen von euch geht. Babsi, ich drücke dich ganz doll und schicke dir ganz viel Kraftpakete. ![]() ![]() ![]() ![]() Liebe Shunti, auch dir wünsche ich gute Besserung und genauso viele Kraftpakete Ganz liebe Grüße Angela Geändert von Winterkind63 (13.09.2010 um 21:18 Uhr) |
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es tut mir sehr leid für dich Babsi
es macht mich sehr trauirg ![]() Schaue nach vorne Du schaffst das !!! L.G. Cura |
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Hallo zusammen,
ich werde jetzt nichts sagen in Bezug auf meine momentanen NW. Die sind nämlich lächerlich gegen das was Babsi und Shunti gerade ertragen müssen. @babsi und shunti Es tut mir so unendlich leid für euch. In Gedanken bin ich bei euch. Bleibt bitte tapfer. ![]() ![]() Schlaft alleschön und bleibt stark. ![]() ![]() Bis morgen lg Tanja ![]()
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Mal ist man die Taube, mal die Statue. |
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