Brustkrebs, uns hat es erwischt

[Amneris]

Guten Morgen, Mädels,

heute früh um 8.00 war hier wettermäßig der Teufel los: Sturm, Regen und ziemliche Dunkelheit. Ausgerechnt da musste unser Chico Gassi gehen. Jetzt sind wir wieder trocken. Es war ein Spaziergang der dritten Art.
Jetzt strahlt die Sonne und die Stimmung ist wieder gut.

Mutzi - alles Gute für Dich.

Sabsi - auch Dir gute Besserung und wir lachen überhaupt nicht. Tosca ist das in der Tat auch schon passiert, aber während einer Veranstaltung. Vor lauter Peinlichkeit hat sie Schmerzen erst gar nicht gespürt.

Tinchen - wir wünschen Dir einen schönen Urlaub.

Strahlchen - auch Dir gute Besserung. Jetzt kannst Du das Kind zwar beim Namen nennen - aber Salmonellen!!!

Liebe Mädels, wir schicken Euch hier einmal den Link von unserer Story in der Mitteldeutschen Zeitung.
Wir müssen Euch da was erklären. Im offiziellen Leben heißen wir nicht Amneris und Tosca (wir erwähnten es schon mal hier), sondern Jutta und Anke.
Jutta = Amneris
Anke = Tosca.
Die Namen sind allerdings keine Nicknamen, sondern wir wurden immer so genannt, und zwar je nach einer Figur aus einer Oper. Wir sind und bleiben Eure Amneris und Tosca.

Hier der Link:

http://www.mz-web.de/servlet/Content...=1018348861749

Viel Spaß beim Lesen
wünschen Euch Eure
Amneris und Tosca

[schätzelein]

Bravo Sommersisters ein sehr schöner Bericht mir fehlen nur die Hüflus in dem Bericht

Mutzi weißt du schon wieviele Stäbe du gesetzt bekommst?

Birgit habe gerade mal Themperaturen gegoogelt, uns erwarten zwischen 8 Grad (Alaska) und bis zu 23 Grad (Vancoover) Was nehm ich da wohl alles mit
strahlchen Salmonellen sind nicht schön, aber jetzt weißt du wenigstens was es ist und kannst was tun Viel Spaß auf Malle

So ich muß jetzt mal meiner Lieblingsbeschäftigung nachgehen

Liebe Grüße an Alle und besonders an unsere schwer anschaffende Jule

[Amneris]

Hallo, Schätzelein, natürlich hatten wir Euch erwähnt. Wir haben berichtet, wie gut ihr uns tut.
Aber das letzte Wort hatte die Journalistin. Wir haben von Euch auch in unserer Home-Story, die in ca. 2 Wochen erscheint, berichtet.
Aber, ob es gebracht wird, liegt eben auch im Ermessen der Journalisten.
LG Amneris und Tosca

[Jule66]

Hallo,
bevor ich im Bett verschwinde,ein schnelles Hallo in die Runde-sonst gibts wieder Schelte,ich wär unzuverlässig
Strahlchen,ehrlich gesagt bin ich beruhigt,dass es nur Salmonellen sind.Da mußt Du aber doch was ungekochtes gegessen haben-hatte ich Dir doch verboten.Salmonellen behandelt man übrigens nicht mit Antibiotika,die machen eher noch die Normalflora kaputt-mit AB gehts nicht schneller weg.Gute Besserung und viel Spaß auf malle.
Tina,Dir auch einen schönen Urlaub,ups, ich meine Tinchen.Tina hat ja bald Familienkurzurlaub
Ortrud,wir warten auf das Ergebnis,Daumen und Pfötchen und Hufe tun alle schon weh!
Ja,ich muß im Moment schon schwer anschaffen,aber von nix kütt nix
Geh jetzt BUBU machen,bis später,Jule

[KikiHamburg]

Hallo,

ich liege noch etwas angeschlagen hier auf dem Sofa. Meine Herzkatheter-Untersuchung wurde von gestern auf heute vorverlegt, hab das gut überstanden nur tut das re. Bein noch ziemlich weh vom Druckverband. Ergebniss ist jetzt das mein Herz tatsächlich durch die Chemo angegriffen wurde und geschwächt ist und ich erstmal 3 verschieden Tabletten einnehmen darf. Bin begeistert noch mehr einnehmen, aber der Doc meint in 3 Monaten schaun wir nochmal mit Ultraschall ob es besser geworden ist. Also die Hoffnung nicht aufgeben.

Ansonsten wünsch ich erstmal denjenigen die in Urlaub gehn super Erholung, den Salmonellen schnelles verschwinden, sowas ist nicht schön (kenn ich auch gg), allen anderen einen sonnigen Resttag wie hier auch und bis die Tage.

Bye KikiHH

[Ortrud]

Hallo Mädels,

erst einmal danke fürs Daumen-, Pfoten- und Hufedrücken.

Mein Befund der Lungenbiopsie liest sich wie folgt:

Es hat ein Rezeptorwechsel gegenüber der Ausgangssituation stattgefunden. Die Hormonrezeptoren sind immer noch positiv, doch jetzt ist zusätzlich eine Her2-Überexpression aufgetreten, die zu einer relativ deutlichen Proliferation des Malignomverhaltens geführt hat (MIB-1 30%).

Es soll eine metronomische Kombinationstherapie bestehend aus 1 Tbl. Cyclophosphamid tgl. und 1x wöchentl. 2 mg Metotrexat.
Zusätzlich soll in 3 wöchentlichen Abständen Herceptin (1. 8mg/kg dann weiter alle 3 Wochen 6 mg/kg)

Das ist das, was auf mich zukommt. Vorher werden noch einige Untersuchungen (Sono Abdomen, Ultraschall Herz) gemacht.

So, jetzt möchte ich natürlich auch evtl. Nebenwirkungen von Herveptin wissen, damit ich weiß, was ggf. auch mich zu kommen kann.

Jetzt habt Ihr erst einmal zu tun, das alles nachzulesen.

Sorry, ist ein wenig lang geworden.

[Lucky 2]

Hallo ihr Lieben!

Ortrud, ist das jetzt gut, oder schlecht? Auf jeden Fall eine Waffe mehr.
Mensch Strahlchen, Salmonellen, da bleibe ich lieber bei den paar Kilos als Mitbringsel. Laß auf jeden Fall diesen komischen ....bacter in Malle und bring den nicht auch noch mit.
Sabsi, gib dem kleinen Sockenboxenluder ein paar Streicheleinheiten von mir
Amneris, vielleicht hättet ihr die HüFlus ein paar mal mehr erwähnen sollen, aber jetzt ist es ja eh zu spät. Da müßen wirs doch mit dem Hulahupp probieren
Schätzelein, da hilft nur Zwiebellook.
Kiki, das ist ja Mist, da heißt es wohl wieder mal abwarten

Extra Grüße an alle die schwer anschaffen müssen.
LG Ute

[Mutzi]

Zitat von schätzelein

Mutzi weißt du schon wieviele Stäbe du gesetzt bekommst?

:

Nein,ich weiß eigentlich gar nix-nicht mal ob 3x oder weniger oder mehr bestrahlt wird. Der Arzt sagte nur "wahrscheinlich 3x" nd von den Stäben "ungefähr" 20 Stück. Vorhin hat mich das KH angerufen und gefragt, ob mir es was ausmachen würde erst am Diensatg zu kommen-natürlich nicht, am Montag hat meine Große Geburtstag und in der Woche 8:00 dort sein ist besser als Sonntag Da kann ich meinen Schnupfen noch etwas auskurrieren.
Einen schönen ohne Regen Tag Ech allen

[Anke63]

Hallo meine "lieben alten Hasen"

bin ja sonst hier anderweitig unterwegs, habe nun eine Frage an euch:

Ist es normal, dass die Gelenkschmerzen in den Füßen, Knöchel so lange anhalten? Hatte vor 5 Wochen die letzte Taxotere und meine Füße und Fußsohlen schmerzen immer noch wie blöde. Mein Gewicht mag auch gar nicht mehr runter gehen, habe fast 15 kg zugelegt seit Januar und das macht mir echt am meisten zu schaffen.

Danke sagt die Anke
__________________

[Jule66]

Hallo Anke,
bei mir halten die Gelenkschmerzen(Ellbogen,Füße )bis heute an und meine letzte Chemo war am 7.10.09! Sie wurden leider im Verlauf immer stärker
Das mit den Fußsohlen (meine bluteten gar) wurde wieder besser,da habe ich keine Probleme mehr.Ich glaube,dass das Taxan die Gelenke angreift und somit die Schmerzen verursacht.Hormonelle Probleme können bei mir ausgeschlossen werden,da ich triple neg.bin und kürzlich einen Hormonstatus habe machen lassen: der war ganz normal,altersgemäß
Was das Gewicht angeht: leider muß man da richtig abnehmen,d.h.von alleine geht das nicht weg-also ist Diät angesagt.Hatte das auch vor meiner AHB gemacht,5kg waren dann weg.
Lg,Jule

[schätzelein]

Hallo Anke
Meine letzte Chemo war Ende Nov. 09 und Gelenk und Fußschmerzen hatte ich ich noch im März. Ich konnte manchmal Abends keinen Schritt mehr gehen ohne Schmerzen. Ungefähr seit Mai habe ich keine Fußschmerzen mehr, obwohl ich im Sommer oft von Morgens bis Abends auf den Beinen war. Also Geduld das dauerd leider.
Mit dem Gewicht, ist das auch so ein Problem ich habe während der Chemo 8 Kilo zugelegt und bis jetzt erst wieder 4 Kilo runter . Da wir durch die Chemo in die Wechseljahre kommen, brauchen unsere Körper pro Tag ca. 500 Kal. weniger als vorher. D.h. die müßen schon mal eingespart werden nur um nicht noch weiter zuzunehmen. Die AHT trägt ihr Übriges dazu bei das das Abnehmen sehr schwierig wird
Die Vorstellung das die Kilos nach der Chemo allein durch das normale Essen von alleine purzeln, hab ich schnell aufgegeben. Bei mir hilft nur Sport und Diziplin und trotzdem geht es sehhhhrr langsam
LG

[Anke63]

Hallo Jule,
hallo Schätzelein,

danke für eure schnelle Antworten. Das sind ja tolle Aussichten. Hab mir zwar gedacht, dass der Mist eine Zeit benötigt um abzubauen, aber solange......

Liebe Grüße und ein schönes sonniges Wochenende.

Die dann doch ungeduldige Anke

[Ortrud]

Hallo und guten Abend,

was ich Euch noch gar nicht mitgeteilt habe und was das Schlimmste an der Chemo ist.

Dort steht:

Generell sollte bei einer Cyclophosphamid Behandlung auf ital., spanische und ähnliche Studien verzichtet werden.

Die gönnen einem auch nichts. Na, wenn's scheee macht (oder hilft), dann studiere ich eben nicht und bleibe dumm.

Mit mir können sie es ja machen.

[Löwin69]

Anke schliesse mich da Jule und Schätzelein an,Gelenkschmerzen haben so langsam nachgelassen,das Gewicht,tja das ist so eine Sache,habe leider auch noch das zugelegte Gewicht von der Chemo drauf,da ja die AHT ihr übriges tut,ich denke das wie Schätzelein schrieb,wir müssen einfach weniger Kalorien zu uns nehmen(wenn das nicht so schwer wäre)

Dein alter Schutzengel ist jetzt bei jemandem,der ihn mehr braucht

Schade das ihn mein Bruder nicht gefunden hat,er könnte ihn gebrauchen.Er war heute hier und jetzt weiss ich auch den Grund warum er so niedergeschlagen und hoffnungslos ist.Er hatte am Hals ein Knubbel festgestellt,heute war er bei seinem Arzt,er wird am Dienstag operiert.Der Arzt meinte es könne eine Lymphknotenmetastase sein,wenn es das ist muss die Chemo,jetzt schon zum dritten mal,umgestellt werden,da sie dann wieder nicht angeschlagen hat.Och mensch,ich kann das bald alles nicht mehr hören,und dann erzählt mir mein Neffe(32) auch noch das er zur Magen-,Darm-und Blasenspeigelung muss,da er Blut im Urin und Stuhl hat.Echt langsam reichts,kommen wir denn gar nicht mehr zur Ruhe
Oh sorry,das ich euch damit zutexte,aber es musste mal raus
Ich hoffe hier geht es allen gut,da sich einige schon so lange nicht gemeldet haben.
Ganz liebe Grüsse an euch
Tina