![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Habe gerade mal in meinen Unterlagen von vor 2 Jahren gewühlt, weil hier ja die Frage nach meinem Ursprungs-MM kam.
Bewertung war damals: Malignes Melanom Rücken, TD 1,2mm, Clark-Level II, pTA2a Mir ist jetzt aufgefallen, dass damals bei der SLN-Szintigraphie ein Abfluss sowohl in die rechte als auch die linke Axilla festgestellt wurde. Entfernt wurde aber nur der Wächter links. Der neue Befall war jetzt rechts. Kann es sein, dass damals etwas "dumm gelaufen" ist? |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Mike!
Klar, kann das sein. Aber wem willst du Heute noch daran die Schuld geben? Vielleicht war es aus medizinischer Sicht nicht notwendig rechts zu entnehmen. Vielleicht hat man es aber auch einfach "vergessen". Du kannst es drehen und wenden wie du willst, eine Antwort wirst du nicht finden. Also belaste Dich nicht mit solch unnötigen Fragen, du kannst jetzt an deinem Zustand nichts ändern. Du kannst jetzt nur nach vorne schauen und den Kampf gewinnen. Bei mir wurde bei meiner Ersterkrankung alles weggeschnitten und ich bekam eine 14 monatige Interferontherapie, trotzdem ist der Krebs wieder gekommen. Ich könnte mich auch fragen, was ist falsch gelaufen. Ich tue es aber nicht, weil ich mich nicht mit Problemen belaste, die ich nun nicht mehr ändern kann. Ich hab mich aufs hier und jetzt konzentriert und hab es irgendwie geschaft zu "gewinnen". Lass das was gewesen ist hinter Dir und schaue weiter so optimistisch in die Zukunft, dann kann es bei Dir nur klappen. Ich drück Dir und allen Anderen hier die Daumen. Ich wünsche ein frohes und gesundes 2011. Liebe Grüße Olli
__________________
vivere militare est - Leben heißt kämpfen oder anders, wer kämpft, kann verlieren. Wer nicht kämpft hat schon verloren. |
#3
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Mike,
erst einmal kann ich mich Olli nur anschliessen. Schaue jetzt noch vorne. Die Sentinel Node war vor zwei Jahren. Da kann und muss noch nichts gewesen sein. Ist aber in diesem Moment unwichtig, ändern kann man eh nichts mehr. Es zählt das Jetzt und Heute. Und das gehst Du mit der richtigen Einstellung an. Was Deine Frage nach der Erwerbsunfähigskeitsrente anbelangt: Nach sechs Monaten Erwerbsunfähigkeit tritt meist die Verpflichtung zur Versicherungsleistung ein. Die Versicherung wird Dir viel Papier zu kommen lassen, um zu überprüfen, ob sie zahlen muss. Oder sich auf irgendeine Versicherungsklausel berufen kann (Prozentzahl der Behinderung, Einsatzmöglichkeit in anderen Jobs, andere Wartezeiten etc). Du wirst unter anderem Deine Ärzte von der Schweigepflicht entbinden müssen, meist reicht den Versicherungen die Befunde nicht aus. Wird aber alles in den Papieren stehen, die Du bekommen wirst ![]()
__________________
Alle im Forum von mir verfassten Beiträge dürfen ohne meine Zustimmung nicht weiterverwendet werden. |
#4
|
|||
|
|||
![]()
Lieber Mike,
das macht mich wirklich betroffen, dass du mit so vielen schlechten Nachrichten zu kämpfen hast! Und auch wenn du den Kopf nicht in den Sand stecken sollst, so ist es bestimmt mehr als berechtigt den Kopf statt starr "nach vorne zu blicken", zumindest mal zu drehen und zu schauen, was in der anderen Richtung so zu erblicken ist. Alles andere ist zwar "nicht den Kopf in den Sand stecken" aber dennoch ganz ordentlich wegschauen. In diesem Sinne - alles ist erlaubt zu denken und zu fühlen - wegdrücken funktioniert sowieso nicht. Machen "wir Gesunden" auch ständig und wundern uns dann ungemein, dass das Leben seine Grenzen hat. Herzliche Grüße Zottie |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Nach einer 2-stündigen Heulattacke (hatte ich noch nie in 41 Jahren) ist der Kopf jetzt definitiv wieder über Wasser und ich bin nur noch wütend. Und diese Wut kriegt der Krebs die nächsten Tage zu spüren!
Olli, ich drücke Dir auch alle Daumen für die OP. Ich denke, wenn man immer nur das Beste hofft, kommt irgendwann der Schlag, der einen umhaut. Diesen habe ich heute eingesteckt. Jetzt rechne ich für Donnerstag mal einfach mit dem nächsten Schlag, werde aber überall Polster auslegen, um nicht zu hart zu fallen! |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Mike,
ich bin nur ein stiller Mitleser ich wünsche Dir VIEL Kraft alles Gute! |
#7
|
||||
|
||||
![]()
lieber mike, ich drücke dir alle daumen, alle zehen, einfach alles was ich habe für donnerstag.
toi toi lg gitti
__________________
mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
#8
|
|||
|
|||
![]()
Keine Sorge, es geht mir nicht um Schuldzuweisungen oder so. Ich hatte nur so ein inneres Gefühl, dass wir evtl. von falschen Vorraussetzungen ausgehen. Aber egal, wichtig ist der Kampf jetzt. Muss ja ab heute keine Tabletten mehr nehmen, ist richtig ungewohnt, aber auch beruhigend. Der Dauerhunger ist weg und mein Gewicht hat sich wieder da eingependelt, wo es vor dem Cortison war.
Auch das Thema Versicherung etc. ist geklärt, im Moment besteht kein Handlungsbedarf. Jetzt freue ich mich auf einen schönen Abend morgen und ab 0:00 Uhr geht es dann mit Volldampf in ein tolles neues Jahr 2011. Danke euch nochmals für alle Unterstützung und Anteilnahme. Das macht den Kampf leichter. Euch allen einen guten Rutsch und ein gesundes Jahr 2011 ![]() |
#9
|
|||
|
|||
![]()
Wurde gestern wieder auf Cortison gesetzt, weil ich seit 2 Tagen ein starkes Taubheitsgefühl rechten Bein habe. Durch die unschöne Entwicklung (wohl eine Folge der Bestrahlung) musste ich auch die Antidepressiva verdoppeln. Der "neue" Knoten in der operierten Achsel hat auch an Größe zugenommen und ist für mich gut fühlbar. Aber Aufgeben ist noch nicht. Wenn ich wenigstens eine der Sternschnuppen heute nacht sehen könnte.....
|
#10
|
||||
|
||||
![]()
hallo mike, ich hoffe du konntest eine sternschnuppe sehen ????
ich wünsche dir alles alles gute das du die schwere zeit gut überstehen wirst lg gitti
__________________
mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
#11
|
|||
|
|||
![]()
Mein Bein ist trotz Cortison noch nicht besser. Muss Montag ins MRT, um zu schauen, was da im Kopf los ist.
Habe mir heute für alle Fälle schon einmal die Patienteninformation für Ipilimumab geben lassen. Ích hatte viel Gutes darüber gelesen, muss aber sagen, dass ich bei den angegebenen Risiken nicht wirklich sicher bin, ob ich das probieren würde. Aber erstmal mache ich jetzt, wenn beim MRT nicht irgendwas Neues rauskommt, 3 Zyklen Temodal und hoffe, damit eine Lösung zu haben. Spätestens Anfang März wäre das dann. Bin ansonsten weiter guter Dinge, auch wenn die Mobilitätseinschränkung am Bein sehr unangenehm ist. |
#12
|
|||
|
|||
![]()
Leider hat das MRT heute nicht nur eine Einblutung ergeben, die meinem Bein das Leben schwer macht, sondern auch schon eine neue Meta am Hinterkopf, die vor 2 1/2 Wochen noch nicht da war. Diese muss jetzt auch innerhalb von 3 Wochen bestrahlt werden.
Hatte für 2 Stunden etwas den Mut verloren, mittlerweile geht es wieder. Mit Rückschlägen muss man sich in unserer Lage wohl ständig abfinden. Mehr Respekt hat mir diese rasche Entwicklung allerdings eingeflösst. Aber da geht noch was, hoffe ich! |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|