Bin neu hier und wäre froh über hilfe

[Piratenbraut]

Hallo Garry,

auch ich wünsche dir für deine Behandlung viel Erfolg. Gib dem Krebs kräftig . Auch ich bin momentan noch in der Chemo, nähere mich aber dem Ende. Ich kann dir sagen, es war kein Spaziergang, aber es ist zu schaffen. Nur Mut!

Viele Grüße
die Piratenbraut

[manarmada]

Hallo

erst mal ............... gut das nun weist was hast, wir alle hier wissen was es heist im ungewissen zu sein.

und NHL........ja man hört nur wenn man so sagen darf doch eher gutes .

meine schwester war auch froh( und des find ich bei der Sache schon markaber) das es wieder Hodgin ist.

Aber nun ................ auf in den Kampf , die Nebenwirkungen werden sich auch bestimmt in Grenzen halten, die Zeit vergeht auch schnell und du wirst sehn, bald is vorrüber und hoffentlich das Krustentier komplett vernichtet.

Drück schon mal die Daumen ..............

[Garry1709]

Hallo Ihr lieben,
wie geschrieben , habe ich NHL B-Zell Lymphom hoch maligne,cd 20, sonst kein Zusatz. Quai Natur pur. :-) . Nach Knochenmarkspunktion, Magenspiegelung, und etlichen Laboruntersuchungen gings dann los mit VIN.Christin . Hab es gut vertragen , und jetzt haltet Euch fest, mein Nachtschweiß und Fieber sind jetzt vollkommen weg.Beschwerden irgendeiner Art habe ich keine mehr. Meine Lebensqualität hat enorm dazugewonnen. Ich bin wie gesagt froh und glücklich mit meiner Diagnose, nächste Woche kommt einmal Chop 21 dann folgt Retuximap . Nach 3 Tagen darf ich dann wieder nach hause.
Libe Grüße
Garry

[Andorra97]

Hallo Garry,
das ist gut, dass Du guter Dinge bist. Und ja, die Chemo wirkt echt wie Zunder bei einem hochmalignen NHL. Das war bei meinem Mann auch ganz extrem. Man konnte schon nach dem zweiten Block gar nichts mehr bei ihm erkennen, dabei hatte er vorher den ganzen Bauchraum voll Tumore und zwei besonders große Tumor von über 6cm.
Das ist echt ein Teufelszeug, aber es wirkt Wunder!
Weiter so

[manarmada]

na dann hoffen wir mal das alles rausbläst was nicht reingehört.,

klasse das du so zuversichtlich bist und alles gut wegsteckst. Zwar wird immnerwieder eine Einschränkung kommen durch die Cemo aber mit bissi glück überstehst des ganz gut.

weiter so

[Schrinst]

Hallo Garry,

nun ist der Feind gesichtet und kann aggressiv angegangen werden. Ich habe auch NHL GEHABT - siehe meine Signatur.

Bei mir hat das Retuxi und die Chemo sehr gut angeschlagen, denn nach der dritten Chemo - da war Zwischenstaiging - konnte nichts mehr im CT gesehen werden. Das wird bei Dir sicher auch so sein. Gegen die lästigen Nebenwirkungen - die ich erst nach der dritten Chemo gespürt habe - gibt es recht gute Medis. Lediglich die Haare sagen "und tschüss", doch die kommen wieder....wenn nicht sogar schöner ;-)

Ich drücke Dir die Daumen, dass Du die Behandlung gut überstehen wirst und in ein paar Monaten anderen "Neuankömmlingen" mit Deinen Erfahrungen helfen kannst.

[Garry1709]

Hallo Ihr lieben,
morgen bekomme ich jetzt meinen ZVK ( Port) ambulant. Kann dann wieder nach hause bis zum Mittwoch. Bekomme da zuerst Chop (ohne Retuximap, und am Donnerstag Retuximap). Letzte Woche bekam ich ja wie geschrieben eine Portion Vinchristin mit Cortison ohne sonstiges.
Mir gehts im Moment sehr gut, ohne Beschwerden irgendwelcher Art und auch psychisch stabil.-- Die Sonne scheint-düstere Monate liegen hinter mir, bin gespannt wies weitergeht.
liebe Grüße
Garry