Brauche dringend einen Rat

[yaara]

Hallo Andrea,
jetzt hab' ich auch mal versucht im www etwas herauszufinden (wäre und bin selbst auch für jeden konstruktiven Tipp dankbar). Unter der Bezeichnung Lymphangiosis carcinomatosa findet man wirklich nicht viel. Aber es gab hier im Forum offensichtlich schon mal einen Thread:http://www.krebs-kompass.org/showthread.php?t=13281 vielleicht hilft dir das weiter!
Viele Grüße,
Yaara

[bobbele]

hallo sousha

hab mich gestern schon gefragt, was für ein befund gemeint ist, da es ja verschiedene arten lymphangiosis gibt.

bei mir wurde eine lymphangiosis (L1) bei der ersten erkrankung vor 6 jahren festgestellt. die bedeutete einen einbruch der tumorzellen in die lymphgefäße an mehreren stellen und hatte keine änderung der therapie zur folge. natürlich auch eine verschlechterung der prognose, was aber angesichts der befallenen lymphknoten (N2a) nicht mehr wirklich gewicht hatte.
es gibt aber auch andere bedeutungen der lymphangiosis.
http://alf3.urz.unibas.ch/hipaku-permalink/117.htm
das ist alles ziemlich verwirrend...

das kann dann die haut oder die lunge betreffen, soweit ich das verstanden habe. bis jetzt handelt es sich ja "nur" um einen verdacht. du wirst also abwarten müssen, so schwierig das auch ist.

ich drück dir die daumen - halt die ohren steif!

[Lizzy9]

Genau, Lymphangiosis carcinomatosa bedeutet, dass Lymphgefäße mit Krebszellen verstopft sind. Dadurch kann die Lymphe nicht abfliessen und wird durch die Wände der Lymphgefäße ins umgebende Gewebe gepresst. Dieses wird dann hart und dick, wie bei Dir. In der Lunge führt das zu einem eingeschränkten Sauerstofftransport ins Blut und damit zu Atemnot. Generell ist das eben ein schlechtes Zeichen, die Krebszellen können ja auch transportiert werden und so in anderen Lymphknoten, die nicht entfernt wurden, Metastasen machen. Letztlich wird da sicher wieder eine Krebstherape erforderlich. Was genau, damit kenne ich mich nicht so aus.
Trotzdem alles Gute für Dich.

LG, Lizzy

[Sousha]

Hallo Ihr lieben,

vielen Dank für Eure Antworten.

Ich habe auch hier schon viel gelesen dazu und mir ist nun zumindest klar, was das ist. Aber welche andere Formen oder andere Erklärungen für den Lymphstau es gibt bzw. geben könnte ist mir nicht klar. Okay die Unterscheidung lokal und nicht lokal. Aber sonst?

Seit der Untersuchung fahre ich Achterbahn und momentan hat sie mal angehalten. So vieles was mir durch den Kopf schwirrt; gerade jetzt wollte ich aktiv mein Leben wieder gestalten. Bin in eine traumhafte Wohnung direkt am Bodensee gezogen und erhalte eine Teilerwerbsminderungsrente und noch bevor das alles in trockenen Tüchern ist ist schon wieder alles in Frage zu stellen.

Jetzt muss ich erst mal Termine machen und das Staging abwarten. Ich würde das alles am liebsten am Montag schon hinter mich bringen. Das Warten macht mich verrückt. Und es gelingt nicht immer die Spekulationen zu verscheuchen und die Angst. Das wäre dann nun meine dritte Runde in 5 Jahren und mir graut davor. Aber erst mal abwarten.

Wißt Ihr eine Möglichkeit den Lymphabfluss anzuregen, also neben der Lymphdrainage?

Nochmals herzlichen Dank

Alles Gute für Euch

Andrea

[yaara]

Hallo Andrea,
meine Physiotherapeutin rät zu langen Spaziergängen im Schnellschritt, so dass der Kreislauf angeregt wird und zusätzlich bewußtes, tiefes Atmen.
Gruß,
Yaara