Malignes Melanom

[babs_Tirol]

Hallo Bieni und Korinna,

mir hat das schnelle Ableben von Mike auch sehr auf den Magen geschlagen.
Tatsächlich bei einer Eindringtiefe von 1,2 mm kann man sich diesen Verlauf nicht so richtig vorstellen.

Mein Melanom 2003 war auch nur 0,8 mm bei Clark Level 3 und der Wächterlymphknoten war auch gleich befallen.2006 die multiplen Lymphknotenmetastasen und 2007 die Lebermetastasen.
Jetzt sind es schon über 7 Jahre mit MM - und es sieht zur Zeit wohl ganz gut bei mir aus.

Man muß halt jeden Tag seines Lebens genießen und die Hoffnung haben noch eine Ewigkeit zu leben. Man sollte mit dem Motto " Carpe diem " leben.

Eure Eindringtiefen sind tatsächlich sehr hoch.
Jedoch bleibt optimistisch!!!
Ich glaube wenn man eine positive Einstellung zum Leben hat, dann wird das Immunsystem angeregt.

Am Besten wir drücken uns Gegenseitig die Daumen und versuchen mental stark zu bleiben!!!

-babs_Tirol-

[Fischer Christiane]

Hallo Ihr Lieben,

ich hatte heute meine Nachsorge (Sono etc.). Es ist alles in bester Ordnung. Bin total erledigt. Ich bin soooooooooooo froh!! Jetzt erst wieder in einem viertel Jahr und das werde ich genießen.

Grüße aus dem sonnigen Schwarzwald
Eure
Christiane

[Korinna]

Hallo Fischer Christiane,
SUPER ich freu mich wirklich für Dich und weisst Du was ? DAS GEHT AUCH SO WEITER BASTA!

Hallo babs Tirol,

ja Du hast recht, man sollte die Tage geniessen und es sich schön machen. Aber weisst Du meine Onkologin hat mir das auch wieder gesagt und so langsam klingt das für mich dann immer so naja wie soll ich sagen sie haben halt nicht mehr lange und darum nutzen sie die Zeit. Eigentlich bin ich auch sehr positiv eingestellt und lebe so weiter wie bisher. Solche Schicksale wie die von Mike zeigen mir allerdings dann immer wieder deutlich, das egal was ich mache ich dem Krebs völlig ausgeliefert bin und das nervt mich tierisch. Ich habe auch meine Onkologin gefragt ob es überlebende (Langzeit) bei diesen Eindringtiefen gibt und sie sagte ja. Es gibt eben kleine giftige und große "sanfte". Im Moment bin ich Tumorfrei und sagte dann das ich doch also eigentlich gesund bin. Na grins das Gesicht von Ihr hättet Ihr sehen sollen lach. Also gesund bin ich auch nicht, aber was ich bin konnte sie auch nicht sagen.

Zum guten Schluss kann ich nur sagen das Fälle wie Mike mir wirklich den Boden unter den Füßen wegziehen.

Liebe Grüße Korinna

[Fischer Christiane]

Hallo Ihr Lieben,

danke nochmals. Ich hatte mich hier auch zurückgezogen, aber bin trotzdem immer wieder stille Mitleserin.

DANKE Ihr Lieben, ich umarme euch ganz fest.

Grüßle
Christiane

[Jürgen1969]

Hallo Korinna,

Deine Gedanken hatten mich auch schon öfters beschäftigt, denn mit 3,8 mm war meins auch nicht gerade klein, und wenn man dann liest dass das von Mike viel kleiner war und nun so rapide ging, ja, das zieht ganz schön an einem. Auch meine Ärzte sagten damals, nutzen Sie die Zeit und machten ernste Gesichter, ich sei der fetteste damals in der Zeit in ihrer Praxis gewesen. Aber so wie bei mir, sind auch bei dir die Lymphknoten ok, vielleicht haben wir ja ein tiefes aber sanftes MM behabt. Wer weiß. Bei der Nachsorge im Januar erwähnte die Ärztin auch, ich bin tumorfrei, gesund sagte sie nicht. Aber ich fühle mich gesund, bis auf einen zwickenden und kribbelden Fuß.
Und nur das zählt. Ich glaube solange unsere Lymphen als nächste Anlaufstelle nichts haben, dann sieht es echt gut aus. Was kommen kann weiß man nie, aber daran denke ich recht wenig.

So wie es scheint verträgst Du das IF recht gut, prima sag ich da. Hoffentlich bleibt es so.

[Korinna]

Hallo Jürgen1969,

danke für Deine lieben Worte. Deine Geschichte ist wieder eine die mir Mut macht und JA wir hatten bis jetzt großes Glück und das bleibt auch so. Ich denke es wird immer wieder Situationen geben die uns zeigen hey es geht auch anders. Die Arbeit und die vielen Schicksale die mein Beruf mit sich bringt lenken mich sehr ab und ich bin froh das ich trotz des Interferons so normal leben kann.

Ich wünsche uns allen das es sehr lange so bleibt und bei einigen eben wieder besser wird.

Liebe Grüßle Korinna

[Roswitha]

Hallo
so meine OP hatte ich gestern 15.00 Uhr, ist erst mal gut verlaufen.Der Doc hat einen riesen Kneul rausgeschält, sah sehr fett aus gelb und weiß.Hoffe, dass ich morgen die Histo bekomme und das KH verlassen kann.Sollte nicht alles im Gesunden entfernt worden sein, schneidet er Freitag nach, dann steht mir aber eine Hauttransplantation bevor. Er denkt, aber dass er alles erfasst hat.
Melde mich wieder wenn ich den Befund habe.
LG Roswitha

[babs_Tirol]

Hallo Roswitha,

wenn es gelb aussieht, dann wäre es doch eigentlich ein gutes Zeichen, oder?
Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen, dass der Chirurg alles im Gesunden entfernt hat und du keine Hauttransplantaion benötigst.

Alles erdenklich Gute für dich
-babs_Tirol-

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Hallo Nane,

freue mich mit dir über dein Staging ohne Befund.

LG
-babs_Tirol-

[Roswitha]

Hallo,
ich habe heut die Histo bekommen. Es war wie erwartet, wieder eine Hautmeta.Im gesunden entfernt, also kein Nachschnitt erforderlich. Im Hintköpfchen habe ich gehofft, dass es vielleicht etwas anderes ist, falsch gedacht. Die PET hat es ja vorher angezeigt. Alles spielt sich (Gott sei Dank)nur in meinem Bein ab wo der Primärtumor saß. Hatte den Oberarzt gefragt wegen einer Bestrahlung, was ja nach der 1. Metastase angedacht war, aber das wird wahrscheinlich nicht möglich sein weil ich eine Metallplatte nach einer Sprunggelenkfraktur im Fuß habe.
Mittwoch bin ich wieder zur Tumornachsorge in DD, mal sehen was die Ärztin dort sagt und ob sie mir das Roforon weiter verschreibt.
Allen ein schönes Wochenende Roswitha

[J.F.]

Liebe Roswitha,

das Deine Befürchtung sich bewahrheitet hat, tut mir leid, sehr sogar. Aber ein Satz hat mich nicht losgelassen:

Zitat von Roswitha

Alles spielt sich (Gott sei Dank)nur in meinem Bein ab wo der Primärtumor saß.

Vielleicht wäre die Extremitätenperfusion, sprich die lokale Chemo nur in dem betroffenen Bein, eine Möglichkeit?

http://www.chirurgie.med.uni-erlange...nperfusion.htm

Wie das mit der Hyperthermie ist, weiß ich nicht, da bin ich ja ein bisschen zwiegespalten. Aber wofür haben wir unsere Ärzte ?

Liebe Roswitha, für Mittwoch sind die Daumen gedrückt.

[Roswitha]

Hallo J.F.,
mit der Extremitätenperfusion habe ich mich auch schon mal beschäftigt, aber mir ist die Behandlung nicht ganz geheuer. Ich habe es bis jetzt raus geschoben die Ärzte diesbezüglich anzusprechen, ich dachte wenn es problemlos ist, hätte irgendein Arzt die Behandlung schon mal erwähnt.
Übrigens habe ich die Metastase schon vor Monaten bemerkt und falsch gedeutet. Da sie neben der Sprunggelektfraktur war, nahm ich an es ist ein Nagel der sich löst, weil es auch manchmal leicht weh tat. Hatte meinen Orthopäden angesprochen, wegen der Entfernung der Platte und ob es sein kann, dass sich da etwas löst, er meinte ist schon möglich. Das Gespräch hat aber in der Sauna stattgefunden und ich habe es irgendwie vergessen. Im Nov. hatte es sich wiedermal bemerkbar gemacht und da die Sono anstand, wollte ich die Radiologin bitten ein Schall drauf zumachen, aber als es soweit war, habe ich es wieder vergessen. Ich war immer darauf aus, dass es von der Fraktur her kommt. Erst jetzt im März war es mir, als wenn es größer geworden ist und da habe ich es meiner Dermatologin gezeigt. Im Nachhinein sehr leichtsinnig von mir. Dann ging es schnell KH Termin, Sono, PET, alles innerhalb einer Woche. Heut Vormittag war ich in der Klinik zum Verbandwechel, da habe ich mir mal den ersten Befund von der Pathol. -anatomischen Untersuchung ausdrucken lassen. Möchte jetzt nicht alles reinschreiben, aber ein Satz deute ich neben der schlechten Befundung als gut oder? Keine lymphangischen oder venösen Tumoreinbrüche.
LG Roswitha

[J.F.]

Liebe Roswitha,

wau, genau so ist es . Freut mich.

Da dürfte der Sonnenschein nicht nur von der Sonne kommen
Und das Wochenende ist "gerettet" .
Wünsche Dir, und auch allen anderen, ein schönes Wochenende.

[babs_Tirol]

Liebe Roswitha,

hört sich ja schon mal "gut" mit deinem histologischen Befund an.
Drücke dir die Daumen, dass du nun endlich Ruhe hast mit den Hautmetastasen.

Schönes Wochenende
wünscht dir
-babs_Tirol-

[Roswitha]

Hallo,
ich war heut zur Nachsorge, bekomme das Roforon weiter. Ich habe die Ärztin nach der Extremitätenperfusion befragt, sie kannte es, ging aber nicht richtig drauf ein. Sie meinte das wird in Berlin gemacht.
Bestrahlung ist auch schlecht möglich, da die Metas am Zeh, am Knöchel und in der Leiste waren, da weiß man nicht wo man ansetzen soll. Und bei einer Bestrahlung wird die Haut so geschädigt, dass eine evt. spätere OP in diesem Bereich zu Wundheilungstörung führen könnte. Sie hat eine Patientin die spritz auch schon über Jahre Roforon möchte auch nicht aufhören. Sie hat jedes halbe Jahr eine Hautmeta. Hat mich wieder etwas aufgebaut, denn damit könnte ich leben und so kann man auch mit dieser Erkrankung 100 Jahre werden.
Meine Wunde suppt ganz schön, sieht aber gut und reizlos aus. Am 3o.3. wollen wir in Urlaub fliegen, seh dem aber mit gemischten Gefühlen entgegen, da es ja ein tiefes Loch war und die Brühe kräftig läuft. Ich war vorhin nochmal bei meiner Hautärztin drüben sie hat mir die Wickeltechnik gezeigt und da werde ich mein Bein jetzt abbinden denn die Lymphstrümpfe sind bei der frischen Wunde nicht so gut.
LG Roswitha

[babs_Tirol]

Liebe Roswitha,

schön, dass du weiterhin das Roferon spritzen darfst.
Ich drücke dir die Daumen, dass der weitere Verlauf der Metastisierung nicht schlimmer bei dir wird. Besser wäre natürlich es wäre vorbei mit den Metas!
Versuche es momentan mit ganz viel Vitamin C aus frischen Früchten, das beschleunigt die Wundheilung.

Ich drücke dir auf jeden Fall von ganzem Herzen die Daumen, dass du in den Urlaub fliegen kannst.

Alles erdenklich Gute für dich
-babs_Tirol-