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#1
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Hallo Blume,
die Symptome nehmen jetzt schon bis zum Beginn der Chemo vermutlich eher zu, aber hoffentlich nicht so schnell, dass es schlimmer wird, als es jetzt ist. Und unter der Chemo sollten sie eigentlich wieder nachlassen bis ganz verschwinden. Auch um das Gewicht Deines Mannes musst Du Dir vermutlich keine Sorgen machen, im Gegenteil, die meisten kriegen durch das Cortison was man zur Chemo kriegt eher allzu großen Heihunger und nehmen in der Chemo ordentlich zu.
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#2
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Hallo Andorra!
Wieso bekommt man Cortison zur Chemo? Also am Hunger kann es nicht liegen.Mein Mann hat eigentlich viel Hunger und isst gut doch trotzdem nimmt er ab.Die Ärztin sagte sein Untermieter isst mit.....haha ![]() Es gibt eben Tage da fühlt er sich besser und ist etwas belastbarer und andere da ist er total schwach und schafft es nicht mal einen kurzen Spaziergang zu machen.Ist das normal bei NHL? ![]()
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Ganz liebe Grüße ![]() ![]() ![]() Mein Mann hat ein foll.niedrigmalignes NonHodgkin Lymphom,Grad1-2,Stadium4B ![]() Chemobeginn 10.05.11 Nach der 4Chemo(03.08.11)Kontrolle und Teilremission ![]() ![]() ![]() Letzte Chemo am 24.08.11 ![]() Untersuchung nach 3Wochen...Remission ![]() ![]() ![]() 1.Nachuntersuchung 3Monate später..alles ok ![]() 2.Nachuntersuchung im Juli 12...alles ok ![]() 3.Nachuntersuchung im Dez 12...???? |
#3
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Hallo Blume,
ich will mich auch wieder mal bei dir melden. Ich denke auch, dass mit Chemobeginn, die Symptome verschwinden. Ihr könnt auch mal euren Hausarzt nach hochkalorischen Nahrungsergänzungsmitteln fragen, sollte dein Mann weiterhin so schnell abnehmen, damit sein Allgemeinzustand nicht zu schlecht wird. Das viele Menschen bei Cotisongaben eher zunehmen, kann ich nur bestätigen. Ich habe es vor jeder Rituximab -Infusion bekommen, um allergische Reaktionen zu unterdrücken. Ich hatte danach so einen Heißhunger, das war echt der Wahnsinn. Ich hätte pausenlos essen können... Liebe Grüße Mirijam
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![]() ![]() Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#4
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Der Satz, der "Untermieter isst mit" ist gar nicht so falsch. Die Krebszellen brauchen halt viel Energie, um sich zu teilen und ihren Stoffwechsel aufrecht zu erhalten (mehr als normale Körperzellen). Diese Energie holen sie sich, egal woher. Deshalb nimmt dein Mann so ab.
Ob die Schwäche deines Mannes "normal" bei NHL ist, kann man pauschal wahrscheinlich nicht sagen. Jeder reagiert anders und jeder hat andere Symptome. Ich habe schon von einigen gelesen, die auch sehr geschwächt waren, andere haben kaum Symptome. Zu dem Juckreiz deines Mannes ist mir noch was eingefallen, weil du geschrieben hast, er hat so kleine rote Knötchen. Ich hatte das damals auch, aber nur ein paar auf der Hand. Hat fürchterlich gejuckt. Als ich dann noch so weiße Stellen im Mund bekommen habe, bin ich zu Arzt. Der hat damals die Diagnose "Lichen ruber planus" gestellt. Dabei gelangen aus unbekannten Gründen Immunzellen (T-Lymphozyten) in die Haut und verursachen eine Entzündungsreaktion. Das Immunsystem spielt bei der Entstehung der Krankheit also eine wesentliche Rolle. Der Arzt hat gemeint, dass es bisher nicht bewiesen ist, er aber schon öfter erlebt hat, dass Menschen mit NHL oder Hodgkin diese Hauterkrankung haben. Ich habe damal eine cortinsonhaltige Creme bekommen, die auch geholfen hat. Irgendwann sind dann die Teile von allein wieder verschwunden und bis jetzt auch nicht wieder aufgetaucht. Liebe Grüße Mirijam
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![]() ![]() Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Geändert von Mirijam (18.03.2011 um 22:57 Uhr) |
#5
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Liebe Julia,
ja mit der Chemo geht das alles wieder zurück, weg nicht unbedingt, mein Schatzi hatte beim ersten Mal eine "sehr gute Teilremission" Ganz tief im Bauch waren noch so Schxxxdinger, aber es hat halt eine ganze Zeit gebraucht, bis sie wieder etwas anrichten konnten. Die anderen Symtome waren nach der ersten Chemo weniger, nach der zweiten ganz weg. Was bei meinem Mann leider ganz fehlte, war die Gewichtsabnahme ![]() ![]() Cortison wird zum einen gegeben weil es abschwellend wirkt, zum anderen aber auch gegen die Nebenwirkungen der Chemo. In dem ganzen Cocktail ist außerdem auch noch Schmerzmittel und etwas gegen Übelkeit. Das war aber bei Schatzi gar nicht nötig, seine Mitpatienten haben gek..tzt, wenn sie das Essen sahen und dann nochmal, weil mein Schatzi so reingehauen hat. Er hatte die Chemo noch dran und hat nach Essen geschrieen ![]() ![]() Ja, wir waren in Schottland, aber leider bisher nur einmal, wegen der Geldbörse ![]() Ich denk an Dich! Alles Liebe Caitlin Geändert von caitlin (18.03.2011 um 23:59 Uhr) |
#6
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Hallo Mirijam schön das du dich nochmal meldest.Ich hoffe sehr das mein Mann wieder zunimmt aber ich bitte nicht nur vom Cortison.Ich habe schon öfters so Menschen gesehen und das sieht nicht gerade schön aus.Von meiner Mutter kenne ich das nicht.Sie hat während der Chemo überhaupt nicht zugenommen oder war aufgeschwemmt.Erst als alles rum war mußte sie eine Tablette holen(insgesamt 5Jahre)und von der ist sie auseinandergegangen wie eine Dampfnudel(oh Gott wenn sie das jetzt hören würde).Sie macht seither ihre 3Diät.Sie isst seither einfach zu gerne.Meiner Mutter war es auch nicht zum kot....doch sie hatte unheimlich Probleme mit den Schleimhäuten aber sie bekam auch Bestrahlung.Von was es genau war weiß ich nicht mehr.
Naja warten wir ab. Ist schon witzig das es bei dieser Erkrankung keine typischen Sympthome gibt die jeder hat.Mein Mann ist halt extrem kraftlos.Er hat keine Kraft in den Armen mehr(kann unsere Kleine nicht länger wie 10min halten)oder kann nicht länger wie 30min laufen.Ob das jetzt von der Gewichtsabnahme kommt oder allein vom Krebs weiß ich nicht.Denn an unsere Hochzeit vor 4Jahren wog er genausoviel wie jetzt und sah ganz anders aus.Jetzt sieht man direckt das er krank ist.Die Knochen stehen überall heraus,hat rote Ränder unter den Augen und ist käseweis.Jeder spricht ihn direckt an,das ist schon nervig. Jetzt zum Ausschlag Den hat mein Mann ungefähr schon seit 3-4Jahren.Angefangen hat es mit leichtem Juckreiz was darauf zu roten Stellen führte.Er war bei 5Hautärzten und jeder sagte es sei trockene Haut.Er hatt glaub ich schon jede Salbe auf dem Markt probiert(ob angerührt oder gekauft) und nichts hat bisher geholfen.Doch jetzt seit es ihm so schlecht geht ist der Juckreiz regelrecht explodiert.Seine Beine sehen schrecklich aus und er schämt sich kurze Hosen anzuziehen.Wie gesagt die Ärztin meinte das es eher nicht vom NHL kommt aber wir werden sehen ob er nach der Chemo noch da ist. ![]() LG Julia Liebe Caitlin ich beneide euch sehr das ihr schon in Schottland wart.Bei uns hat auch die Geldbörse bisher ein Strich durch die Rechnung gemacht.Ach was gäbe ich dafür einmal dorthin zu fahren.Oh mann ich freue mich so auf heute Abend.Werde dir morgen direckt berichten wie es war ![]() LG Julia und Jörg und natürlich klein Stine ![]()
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Ganz liebe Grüße ![]() ![]() ![]() Mein Mann hat ein foll.niedrigmalignes NonHodgkin Lymphom,Grad1-2,Stadium4B ![]() Chemobeginn 10.05.11 Nach der 4Chemo(03.08.11)Kontrolle und Teilremission ![]() ![]() ![]() Letzte Chemo am 24.08.11 ![]() Untersuchung nach 3Wochen...Remission ![]() ![]() ![]() 1.Nachuntersuchung 3Monate später..alles ok ![]() 2.Nachuntersuchung im Juli 12...alles ok ![]() 3.Nachuntersuchung im Dez 12...???? |
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