Lymphknotenmetastasen

[nikita1]

Liebe Renate,
Auch von mir ein "Daumen-Zehendrück" für das CT.
Die TM sind nicht immer aussagekräftig. Ich hatte schon 2009 Mikro-Metas und der TM war im Normalbereich und umgekehrt gibt es bestimmt auch. Und wenn sie denn was finden, so lasse den Kopf nicht hängen, es gibt immer einen Weg, auch das wegzubekommen. Ich versuche dir Mut zu machen, wohl wissend, wie schwer das ist. Denn ein Rezidiv ist der absolute Supergau, gleich nach der Erstdiagnose. Es erwischt einen kalt von der Seite. Man kann eigentlich nur tief durchatmen und sehen, was die Ärzte nun aus dem Ärmel ziehen...dann heisst es: durch....
Warte ab, was nun beim CT rauskommt, bevor du in Panik verfällst..

Zu deiner Frage:
Vergesslich bin ich seit der Therapie in hohem Masse, muss mir alles aufschreiben, dann suche ich ständig irgendwelche Papiere, weiss nicht mehr, wo ich sie hingelegt habe. Dazu kommt eine gewisse Antriebslosigkeit, vor allem bei Arbeiten im Haushalt und organisatorischen Dingen. Einige Zeit lang war es eine richtige Depression, aber inzwischen habe ich mich wieder gefangen.

[ellen11]

Hallo Renate,
wie ist denn Dein CT augefallen ? Ich hoffe auf jeden Fall gut !
Ich würde mich freuen, wenn ich wiedermal etwas von Dir hören würde.

LG, Ellen

[Renate2010]

Liebe Ellen, liebe Nikita, habt Ihrs plumpsen gehört ?
Hab gerade den Befund gelesen. Ich freu mich riesig, allerdings mit kleinem Nachgeschmack: nichts zu sehen, kein Rezidiv, keine Lymphknoten, nur 4 mm Rundherd in der Lunge ???? Freu mich trotzdem! Danke für Euer Daumendrücken, jetzt drück ich für Euch! Vor Ostern hab ich noch ne Abrasio, da werd ich nach dem Rundherd fragen.
Im CT, muß ich gestehen, konnte ich gar nichts mehr denken. Als ich raus war, hab ich gefragt, ob es schöne Bilder geworden sind. Die Ass. hat nur gesagt, "er rechnet noch", da bin ich fast verrückt geworden, weil ich dachte, es ist so schlimm und sie will es mir nicht sagen. Was bin ich empfindlich! Liebe Ellen für Dein CT (morgen?) knuddel ich Dich! Lg Renate

[nikita1]

Liebe Renate,
ich habe es bis hier plumpsen hören. Und diese 4mm-Geschichte in der Lunge gehört eiligst abgeklärt. Es ist schon erstaunlich, was die CT-Spezialisten so alles sehen und vermessen können. Man sollte im Grunde "dankbar" sein, dass die TM reagieren, das tun sie nicht immer, so kann ein Tumorgeschehen gesucht, biopsiert und dann im Anfangsstadium immer noch kurativ angegangen werden. (so war es ja bei mir, wenn auch nicht im Anfangsstadium)
Im besten Fall ist alles nur falscher Alarm, was ja auch vorkommt.
In diesem Sinne: Nerven behalten und dem Onkologen vertrauen.

Liebe Ellen,
wie war das CT ?

[ellen11]

Liebe Renate,
Ich freue mich mit Dir über das tolle Ergebnis !!! Gretels Aussage über "den Rundherd" klingt gut und positiv. Was hat denn Dein Arzt dazu gemeint ?

Liebe Nikita, liebe Renate,

auch ich habe einen tollen Tag und freue mich wahnsinnig !!! Mein heutiges CT im Krankenhaus war sehr gut. Es ist nirgends was gefunden worden, ich bin ja so happy !!! Meine Bauchschmerzen kämen von der großen OP und wären Verwachsungen meinte die Onkologin. Ich bin total happy !!!!!!!

Wie geht es Dir Nikita ? Ich lese jeden Tag, was Du geschrieben hast und es beruhigt mich jedesmal.
Ganz viele liebe Grüße an Euch und danke, dass Ihr am mich gedacht habt ! Ellen

[nikita1]

Liebe Ellen
Herzlichen Glückwunsch zum CT !!! Sowas liest man gern und mit Freude.

Zitat von ellen11

Wie geht es Dir Nikita ? Ich lese jeden Tag, was Du geschrieben hast und es beruhigt mich jedesmal.

Abgesehen von der Hitze hier (über 30 º) geht es mir gut.
Inzwischen habe ich ein Zipperlein, was sehr unbedeutend zu sein scheint, mich aber belastet. An meiner rechten (Schreib-und PC-Tipp-Hand) ist die Kuppe vom Mittelfinger krank. Man kann absolut nix sehen, aber es fühlt sich an wie eine Verbrennung, die Haut spannt und ich darf nichts berühren mit dem Finger. Und bei den Zehen beginnt es...

Komisch, dass so eine anscheinende Nervenschädigung 4 Jahre nach der Chemo auftritt. Da man ja die rechte Hand und Füsse zu allem braucht, fluche ich den ganzen Tag wie ein Fuhrkutscher. Und meine Mundschleimhäute sind auch wieder mal gespannt, sprechen ist mein Brötchenverdienst und ich kriege die Worte schlecht artikuliert....genauso, wie vor 4 Jahren nach der Chemo. Echt ätzend...
Aber ich will nicht klagen, wenn denn der Krebs die Füsse ruhig hält.

[Renate2010]

Liebe Ellen, Herzlichen Glückwunsch zum CT! Ist das Leben heute nicht rosarot ? Möge das Glück noch ein bißchen anhalten!!!!!
Mein Dr. weiß bestimmt noch nicht vom Rundherd, weil ich mir den Befund vorab geholt habe. Ich denke es hat Zeit bis nächste Woche bis zur Abrasio. Reinpieken laß ich da glaube ich , nicht,. Wie soll man 4 mm treffen?

Liebe Nikita, es tut mir leid wegen Deiner Finger (bestimmt ist es vom Daumendrücken?!) Meinst Du , daß es die Neuropathie ist? Vielleicht haben die Neurologen ein Mittel dagegen ? Hab da mal was davon gehört.

Liebe Mädels, seit ich hier "mitmach", gehts mir besser. Ihr seid so beruhigend und denkt trotz der eigenen Probleme an die anderen. Habt ganz lieben Dank dafür und auch Dir ganz besonders Nikita!! Lg Renate

[Kaaja]

Hallo Renate.
Bei mir wurden insgesamt 9 Rundherde in einer Grösse von 3 mm festgestellt.
Das letzte Ct gab dann Entwarnung, keine Veränderung in den letzten 2 Jahren. . Rundherde in der Lunge sind wohl gar nicht so selten.
Liebe Grüsse Karin

[ellen11]

Guten Morgen liebe Renate,

ja, Du hast recht, der heutige Tag ist für mich rosarot und ich bin immer noch sehr happy über meinen gestrigen Befund.

Warte wegen der "4mm" erstmal ab, was Dein Doc dazu sagt. Ich weiß, das ist leichter gesagt, als getan und gerade ich sage dies als Angsthase hoch 7.
Egal was es ist, hole Dir dann vielleicht nochmal ne 2. Meinung dazu ein.

Ich wünsche Dir ein entspanntes Wochenende, die Sonne trägt vielleicht auch dazu bei.

Liebe Grüße, Ellen