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  #1  
Alt 22.04.2011, 18:25
kleinzelliger kleinzelliger ist offline
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Registriert seit: 15.12.2010
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Standard AW: Lilandra's Thread

hallo,
bin auch nach bestrahlung und chemo,und seit einer woche
mit neuer chemo therapie,
die hauptnebenwirkung liegen bei mir im verdauungstrakt>schlukauf,
blähungen,chronischer reitzung der analschleimhaut,durch stuhlgang,oft sehr hart.

und esse auch mehrere mahlzeiten am tag und ergänze dies mit
fresubin trinknahrung verschreibungspflichtig,
und gehe fast täglich 10 km. zu fuß,um den verdauungstrakt
anzu regen und naturlich auch die lunge.

dazu kommt noch,
sehr matt passiv und müdigkeit , zum glück habe ich keine schmerzen.

  #2  
Alt 23.04.2011, 11:52
Benutzerbild von Aponi
Aponi Aponi ist offline
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Beiträge: 112
Beitrag AW: Lilandra's Thread

Anja ,
ich hoffe du fühlst dich besser .
Ich bin nur kurz mal da um dir
und allen anderen schöne Ostertage
zu wünschen .

Sonnige Grüße aus
Recklinghausen
sendet Jutta
__________________

... ich habe 2003 meine große Liebe gefunden
... und ich war noch nie in New York

Bronchial-Karzinom links (Adeno) zentral mit Ummauerung der A. pulmonalis links Klinisch : cT4 N3 M0 (UICC : IIIB ) ED: 03/2011 EGFR-Status: Wildtyp
  #3  
Alt 23.04.2011, 19:51
Lilandra Lilandra ist offline
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Beiträge: 80
Standard AW: Lilandra's Thread

ich hoffe ihr geniesst das schöne wetter jutta

bei mir wirds nach ner harten nacht langsam besser. letzte nacht hab ich aufm sofa gepennt mitm eimer im arm. dank viel tee, viel schlaf und viel ruhe wirds (gefühlt) langsam erträglicher. hab schon 2-3 bissen banane intus und die scheint sogar drinzubleiben

euch allen frohe ostern
  #4  
Alt 23.04.2011, 20:11
Gabrieleli Gabrieleli ist offline
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Registriert seit: 27.01.2011
Beiträge: 789
Standard AW: Lilandra's Thread

Laß die Bananen, die verstopfen den Darm, was die Chemo schon lange tut
Lieben gruß Gabriele
  #5  
Alt 23.04.2011, 21:00
kleinzelliger kleinzelliger ist offline
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Standard AW: Lilandra's Thread

ja
ein jeder verdaut die banane anderst,ich esse regelmässig bananen
zirka 1 kilo pro woche,der stuhlgang ist bei mir ja da, 3 täglich.

die farben des stuhls braun schwarz
dazu kommt noch die härte des stuhls,er ist zur zeit nicht ganz weich mehr zur härte hin.
meine analschleimhaut ist dadurch sehr gereitzt.
sollte sich meine beschwerden mit der schleimhaut nicht besser werden,
werde ich zur uni klinik gehn, und mich da zur behandlung geben.

helmut


  #6  
Alt 23.04.2011, 21:10
Lilandra Lilandra ist offline
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Standard AW: Lilandra's Thread

verstopfungen habe ich schon länger. bekam wegen der schmerzen erst morphin tabletten. da ging garnichts mehr. dann wurde ich umgestellt auf targin und seit dem isses besser geworden.
banane war nu das erste wo sich bei dem gedanken dran nich gleich wieder der magen umdrehte. mittlerweile hab ich fast nen ganzen joghurt drin

das problem das ich ja zusätzlich noch habe ist das ich diabetikerin bin und von daher extrem drauf achten MUSS was ich ess. machts im moment nicht leichter. ich hoff einfach mal das es nich nach jeder chemo wieder so schlimm ist. in 3 wochen hab ich die nächste.
  #7  
Alt 24.04.2011, 13:56
Benutzerbild von Aponi
Aponi Aponi ist offline
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Beitrag AW: Lilandra's Thread

Hallo ihr Lieben ,

Hallo Anja ,

ich freue mich das du fast einen ganzen Jogurt gegessen hast
Mein Darm macht auch nicht immer was er soll . Ich habe daher
auf diese Jogurts mit etwas drinnen zurückgegriffen , obwohl ich
früher nicht viel davon gehalten habe . Bei mir hilft es aber , den
Stuhlgang in die richtigen Bahnen zu lenken
Außerdem mache ich mir oft auch verschiedene Quarkspeisen
mit frischem Obst oder Gemüse . Manchmal mixe ich mir einen
Smoothie , dann liegt das Obst oder Gemüse nicht so schwer
im Magen
Vielleicht kannst du als Diabetikerin ja auch so etwas
essen
Gestern war mir erst zum , aber ich habe mich
dann zurechtgepäppelt , weil es ein besonderer Tag war

Ich wünsche dir von Herzen , das du und dein Sohnemann ,
die Ostertage genießen könnt

Es dich Jutta
__________________

... ich habe 2003 meine große Liebe gefunden
... und ich war noch nie in New York

Bronchial-Karzinom links (Adeno) zentral mit Ummauerung der A. pulmonalis links Klinisch : cT4 N3 M0 (UICC : IIIB ) ED: 03/2011 EGFR-Status: Wildtyp
  #8  
Alt 25.04.2011, 21:06
Benutzerbild von karpatenkarla
karpatenkarla karpatenkarla ist offline
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Standard AW: Lilandra's Thread

Hallo Ihr Lieben,

komme zwar aus der BK-Ecke und hatte andere Chemos aber die NWs von
wegen Verstopfung und Soor und Magen davon kann ich auch ein Lied
singen.

Ich hatte es damals schon mal hier im Forum kurz angesprochen wegen den
heftigen Verstopfungen, die ja höllisch weh tun und die ganze Rektalhaut
aufreißen können.
Durch meinen Job hab ich was ganz interessantes mitbekommen, hätte ich
mich nie getraut und zu tode geekelt und zwar das digitale Ausräumen.

Das hat mir immer total geholfen - aber jeder hat halt so seine Grenze -.
Ich habe mir regelmäßig mit Latexhandschuh Vaseline oder Babyöl selber
den Po ausgeräumt, so daß es gar nicht so weit gekommen ist, wenn ich
gemerkt habe ich bin wieder zu "voll". Dann Bepanthen Salbe auf den Po
und so hatte und habe ich nie wieder Probleme aber wie gesagt, jeder
hat halt seine persönliche Ekelgrenze.

Ich denke mir ich muß soviel Medis nehmen, die durch mich durch müssen und
dann noch Abführmittel? Dann lieber vor Ort.

und wie schon gesagt:trinken, trinken, trinken, am besten hochkalorisch
wie Fresubin (ist halt teuer) oder Malzbier, wer es gerne mag.

Ich wünsche Euch weiterhin alles alles Gute und Ihr schafft das!!!

Alles Liebe
__________________
  #9  
Alt 26.04.2011, 11:11
Reinhard Reinhard ist offline
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Beiträge: 834
Standard AW: Lilandra's Thread

Ihr Lieben,
liebe Karla,

das "tief in-sich-Gehen", um "das Letzte aus sich raus zu Holen" hatte ich in meiner Not auch schon probiert, war aber nicht sehr erfolgreich.

Besser klappts mit Einläufen.
Microklist aus der Apoteke. Die haben eigentlich immer geholfen. Dazu rechtzeitig verdauungsfördernde Kost, auch schon am Tag vor der Chemo.

Wie schmerzhaft Blähungen sein können, hatte ich vor Kurzem erfahren.
Ich dachte schon, ich hätte den ganzen Bauch voll neuer Metas oder sonst was Schreckliches.

Liebe Grüße Reinhard
  #10  
Alt 26.05.2011, 16:44
TrudeO TrudeO ist offline
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Standard AW: Lilandra's Thread

Hallo Kleinzelliger-
Habe gerade deine Beschwerden gelesen in Bezug auf Stuhlgang. Da ich selbst schon einige (insgesamt 60) Chemos hinter mir habe, kenne ich diese diversen Leiden. Bei deinem Problem gibt es ein super Naturmittel in der Apotheke und nennt sich ***edit by Mod*** Dies ist eine Kapsel jeden morgen über 10 Tage und regeneriert ausschließlich die Darmbakterien und die Darmflora und renkt damit den Darm wieder ein. Deinen Bewegungsdrang halte bitte bei, den Chemos und Strahlen rauben uns Muskelmasse.
Ich selbst habe ein Nicht-Kleinzelliges BC mit Metas in beiden Lungenspitzen und bin auf die Chemos angewiesen, um das ganze in Schach zu halten. Gott sei Dank hat sich mein Tumor bereits halbiert und seit der 42.Chemo eingekapselt, lediglich die Metas gehen immer auf und ab- einmal größer, einmal kleiner.
Ich wünsche dir alles Gute und Kopf hoch- liebe Grüße Trude!

Geändert von Anhe (26.05.2011 um 18:15 Uhr) Grund: Lt. Nutzungsbedingungen keine Werbung
  #11  
Alt 18.06.2011, 21:29
Benutzerbild von karpatenkarla
karpatenkarla karpatenkarla ist offline
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Standard AW: Lilandra's Thread

Huhu, hallo Anja und Euch allen,

Wollt nur sagen, mach Dir keine Gedanken, wenn Du nicht in die Puschen
kommst oder null Bock z.B. auf Lapi hast. Das kommt auch von der Chemo,
hatte ich auch und nach dem ersten Schock (oh Gott ich muß in die
Klapse) habe ich einfach versucht durchzuhalten, das geht wieder vorbei.
Glaube mir.

Ansonsten laß Dich nicht stressen, wir hier gehen nicht verloren und wenn
Du eben mal keinen Bock hast zu schreiben, dann eben nicht

Alles Liebe
__________________
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