NHL-Rezivid?

[sonnenschein007]

Danke schrins für deine lieben Worte!

claudia, wie gehts dir? Toll, die 3. Chemo durch! *freu*

Hab heute endlich Bescheid bekommen, leider aber weder guten noch schlechten. Sie konnten nichts mit den Proben anfangen, weil sie nur Muskelgewebe "erwischt" haben". Das heisst: heute sollte ich noch ein Telefon bekommen um einen Termin für diese Woche zu machen für eine CT-gesteuerte Gewebe-Entnahme..

Wusste ja, dass die Entnahme per Ultraschall nicht so sicher ist (weil es ca. 3cm tief ist bei mir), aber weil ich 1.5h entfernt vom Unispital wohne, wollten wir es wenn möglich am gleichen Tag noch erledigt haben.

Naja, nun muss ich also nochmals antraben. Hab jetzt schon schiss, so ein Computergesteuerten Eingriff hatte ich noch nie, hört sich nicht so toll an :-(

Muss mich auch noch genauer informieren, wie das ganze abläuft etc. Oder könnt ihr mir das erklären? Sonst frag ich der Frau am Telefon dann einfach Löccher in den Bauch

Hoffe, ich kann euch bald mal richtigen Bescheid geben...

Echt nervenzerrend das ewige Warten..

[Max90]

Meinst du eine CT gesteuerte Biopsie?
Die ist total harmlos. Du wirst zwischen den Arbeitsschritten der Ärzte immer mal wieder vom CT durchleutchtet, damit sie genau wissen, wo in deinem Körper sie gerade sind und die richtige Stelle treffen. Ist wirklich halb so wild.

Ich drücke dir die Daumen, dass es doch nur ne Entzündung ist

Liebe Grüße

[sonnenschein007]

Danke max!

Die CT-gesteuerte Punktion war wirklich recht harmlos, sie haben 4x punktiert um möglichst viel Gewebeproben zu erhalten. Nun müssen wir bis etwa Mittwoch Geduld haben, bis wir das Ergebnis haben...

Ach was würde ich wohl alles dafür tun, damit der Krebs bleibt wo der Pfeffer wächst! Aber so gehts wohl noch so vielen hier im Forum

Finde es recht schlimm, wie sehr mir "Warten auf das Ergebnis" an den Nerven zerrt! Vielleicht, weil ich weiss, was dann auf mich zukäme, da ich das ganze schonmal erlebt habe?

Allen die hier kurz reingelesen haben: merci! Und denjenigen die sich sogar gemeldet haben. noch ein grösseres Dankeschön!!!

Ich wünsche euch ein supertolles Wochenende, hoffe ihr könnt es alle etwas geniessen und habt auch so tolles Wetter wie wir hier in der Schweiz

[Schrinst]

Hey Sonnenschein,

ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass bei den Proben nichts negatives für Dich heraus kommen wird.

Sag mal, Du hast doch die Chemo: 6 x R-CHOP auch erhalten. Bedeutet doch, daß Du 6 Mal den Chemoblock CHOP und 6 mal Retuxi + 2 zusätzliche Retuxi erhalten hast, oder?

Ich frage, weil ich bisher immer felsenfest der Meinung bin, dass R-CHOP Retuximap+CHOP bedeutet.

[herby39]

Hallo Sonnenschein
Zunächst einmal alles alles Gute und wir drücken sicherlich allr die Daumen. Ich selber habe gerade das zweite Rezidiv fast hinter mir. 2004 hatte ich das erste Rezidiv. Es hat sich über drei Monate hingezogen. Die erste Chemo R-ICE fand stationär statt(14 Tage). hier wurden dann auch die Stammzellen gewonnen für die autologische Stammzelltransplantation. Danach hatte ich 4 Wochen Pause bis zur nächsten Chemo R-DHAP die ebenfalls stationär war, wieder 14 Tage. Danach nochmals vier Wochen Pause und dann kam die Hochdosistherapie nach dem Schema BEAM, 6 Tage ununterbrochen Chemo, der siebte Tag war Waschtag und danach erfolgte die Stammzelltherapie. Eine Woche danach war ich dann wieder zu Hause. Rückblickend fand ich das alles garnicht so schlimm. Es muss aber nicht sein dass es bei dir auch so läuft. Bei mir sass das Lymphom im Bauchraum und hatte sich am Dünndarm angesiedelt, hatte eine Größe von 6 x 9 x 12 cm und musste operativ entfernt werden. Ich drücke jedenfalls alle Daumen dass das Problem nicht sooo schlimm wird.

[Andorra97]

Lieber Sonnenschein,
ich drücke Dir ganz feste die Daumen und so lange noch nichts bewiesen ist, glaube ich auch ganz sicher, dass es kein Rezidiv ist!
Die Warterei ist jetzt sicher sehr zermürbend, das kennt ja jeder von uns hier zu Genüge. Ich hoffe Du konntest Dein Wochenende trotzdem irgendwo ohne zu viel Grübeln rumkriegen.

[claudia81]

Liebe Sonnenschein,

ich hoffe bei Deiner Untersuchung kam nichts Nagatives raus? Hatte heute meine Kontrolle, Rückgang aller Lymphome über 50%
Am Freitag kommt die 4te Runde.
Viele Grüße
Claudia

[sonnenschein007]

So, endlich weiss ich Bescheid! Phu, war das ein langes Warten!

Erstmal danke für eure lieben Worte!

Am Becken haben sie einen gutartigen "tenorsynovialen Riesenzelltumor" festgestellt. Also da mal sicher kein Rezidiv. Was wir jetzt mit dem anfangen, wissen wir noch nicht. Der komme sehr sehr selten vor.. Jaja, war ja noch nie normal

Nun muss ich noch zu einem Nasen/Ohren Spezialist um abzuklären was im Halsbereich los ist. Da hats ja auch "aufgeleuchtet" im PET. Onkologe tippt da aber eher auf eine Entzündung. Somit hat er mir erstmal Entwarnung gegeben.

Das mal soweit..

@ claudia, weiter so!!! Denke fest an dich, du schaffst das!!! Auf in den Kampf

@Schrinst
Ich hab 6 x R-CHOP und 2x R erhalten. Also 6 x Retuximab + CHOP plus am Schluss noch 2x nur Retuximab. Soviel ich weiss, steht R schon für Retuximab und CHOP eben für die verschiedenen Chemomittel!
Wieso fragst du?

@andorra
danke für deine lieben Worte!

@herby
merci für deine Aufklärung, wie es bei dir abgelaufen ist. Soweit bin ich froh, dass es zur Zeit nicht nach einem Rückfall aussieht. Aber beruhigend zu wissen, dass auch ein zweiter Anlauf nicht unbedingt schlimmer sein muss als die erste Chemo. Bei unserem Krebs weiss man ja leider nie, ob der Krebs wirklich wegbleibt... Jetzt ist bei dir aber soweit alles ok?

Liebe Grüsse von einer total erleichterten sonnenschein!

Und falls ihr nicht so supergeniales Wetter habt wie wir in der Schweiz,
schicke ich euch viele warme Sonnenstrahlen!

[Andorra97]

Hallo Sonneschein,
habe jetzt gerade erst gelesen, dass Du endlich Bescheid hast. Und dann auch noch einen guten! Ich freu' mich unheimlich für Dich, dass es kein Rezidiv ist! Ich hoffe, dass Du jetzt etwas beruhigt sein kannst und wieder Zeit hast Deinen kleinen Jungen zu genießen!