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#1
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Hallo Doris
![]() danke fuer deine Antwort. Frage an dich? weisst du deinen Mitoseindex Wert? bei mir 1,3 heisst angeblich etwas erhoeht....... alles anderen Befunde,wie Sono und Blut waren in Ordnung. Musste keinen Nachschnitt machen. Und genau der Mito........jetzt habe ich natuelich Angst,dass das Teil gestreut hat,deshalb mache ich freiwillig die Waechterbiopsie. Besser ich weiss gleich was los ist und wo ich stehe..... Es belastet mich sehr. Vielleicht hat hier jemand Erfahrung mit Mitoseindex,denn mir sagte man in der Klinik in Muenchen,dass das ein wichtiges Kriterium ist,noch wichtiger als die Tumor tiefe. Na ja da gibts noch *****Spannung*** bis dann der Befund da ist. Und wie geht es dir jetzt mit dieser Diagnose,was hat sich seit dem veraendert in deinem Leben? Wuerde mich gerne mit dir austauschen,wenn du Interesse hast. Freue mich von dir zu hoeren. Liebe Gruesse Atlantis |
#2
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Hallo Atlantis,
wenn Du hier im mach Mitoseindex suchst findest Du vermutlich ein paar Hinweise. Allerdings weiß ich nicht ob die vergleichbar sind, mal wird der Wert als "Zellen in Mitose" pro 1000 Zellen und mal pro 1qmm bezeichnet. Jedenfalls heisst es dort: weniger als 6 hat eine gute Prognose, und mehr als 12 keine so gute. Bei Deinem dünnen MM lese ich in den Richtlinien: bei weniger als 1 wird keine Wächterlymphknotenbiopsie gemacht. Also sooooo erhöht ist der Wert wohl sicherlich nicht. Aber ich weiß, Sorgen macht man sich trotzdem. Gruß, Michael
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Malignes Melanom pT4bN0M0, Clark IV TD12mm, Stadium IIC, 20 Jahre verschleppt ![]() |
#3
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Hallo Atlantis,
Den Mitoseindex weis ich nicht, kann dir daher auch nichts darüber sagen. Wie es mir jetzt geht ... naja seit ich die Befunde alle habe und alle in Ordnung sind geht es mir etwas besser, aber der Gedanke kreist trotzdem noch Tag täglich in meinem Kopf herum und das werde ich auch so schnell nicht abschalten können. Ich nehme viele Dinge jetzt gelassener und es sind Dinge für mich wichtiger geworden die es vorher nicht waren. Ich habe mir auch einige Lektüren zum Thema gekauft und spreche sehr viel mit Freunden/Familie darüber, das hilft mir sehr. Ich werde auch, wenn ich es trotzdem nicht aus dem Kopf bekomme, mir bei einem Psychologen hilfe holen. So eine Diagnose trifft einen halt ziemlich hart, man rechnet ja nicht damit, man denkt immer "mich trifft der Krebs schon nicht" - und dann bumm ist die Diagnose auf einmal da ... für mich ist das immer noch unbegreiflich weil man es einfach nicht merkt. Da wächst das MM in mir und ich bekomme es nicht mit... Wie geht es dir seit der Diagnose? Wann hast du die Biopsie? Können uns gerne weiter austauschen, es ist immer gut jemanden zu haben mit dem man darüber sprechen kann ;-) Liebe Grüße Doris |
#4
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Hallo Atlantis,
mein MM war auch Clark Level 3 und 0,8 mm. Weil ich schon mal vorher ein Melanom in situ und ein Basaliom hatte und am dysplastischen Naevus-Syndrom leide, hatte ich auch auf Anraten meines niedergelassenen Dermatologen ein Sentinel-Node. In den früheren Leitlinien wurde auch der Sentinel-Node schon bei einer Eindringtiefe von 0,75 durchgeführt, da aber positive Wächterlymphknoten extrem selten waren - wurde der Sentinel-Node auf 1 mm heraufgesetzt. Der Nachschnitt ist immer 1 cm bei Melanomen unter 1 mm. Viele Universitätskliniken berücksichtigen den Mitoseindex nicht. Als ich danach fragte wurde ich belächelt. Es wäre ausreichend den Clark-Level und die Eindringtiefe sowie die Melanomart histologisch festzustellen. Allerding sollte der Sentinel-Node meines Erachtens doch innerhalb 6 Wochen nach der ersten OP erfolgen. Später kann es vorkommen, dass der nicht mehr aufgefunden wird. Hattest du den Melanomnachschnitt schon? Die erste OP war am 19.4. demnach ist jetzt schon die 7. Woche danach. LG -babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
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