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#1
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AW: neu hier
... hab euch gelesen und kann vor Betroffenheit gar nicht wirklich was schreiben,
außer dass ich euch von ganzem Herzen und aus tiefster Seele nur das Allerbeste wünsche! Dein Eintrag bzgl des 17.2 treibt mit die Tränen in die Augen - so ein tapferer kleiner Kerl ..... Seid gut beschützt! Angie
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... meine Freundin Heike ist am 24. Mai 2010 mit 48 J ganz friedlich für immer eingeschlafen ... ... meine liebe Freundin Lilli44 - auch Du hast für immer Deinen Platz in meinem Herzen ... ... I`ll see you when the sun sets!!! |
#2
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AW: neu hier
Liebe Christel,
ich wünsche Euch alles Glück der Welt, dass Max den sch.. Tumor besiegt! In Deinen Zeilen spürt man nicht nur seine, sondern auch DEINE Kraft! Julia hat es immer sehr geholfen, wenn ich ihr erzählt habe, dass ganz viele -eigentlich fremde- Menschen an sie denken. Wenn Du also magst, kannst Du Max gerne grüßen und ihm erzählen, dass ich ihm ganz fest die Daumen drücke und seine Tapferkeit bewundere. Einen ganz lieben Gruß! Basti |
#3
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AW: neu hier
Ja, Daumen drücken das tu ich auch!
Lieber Max, vielleicht gibt Deine Mama diese Zeilen an Dich weiter. Ich habe gehört, dass Du diesen schlimmen Tumor hast und ganz blöde Medikamente kriegen musst von denen Du immer brechen musst. Und ich habe auch gehört, dass Du manchmal denkst Du schaffst es nicht mehr und würdest am liebsten sterben. Dass Du das Gefühl hast, kann ich gut verstehen, aber Sterben sollen doch lieber alte Leute, oder? Du bist stark - manchmal merkt man erst in einem solchen Kampf, wie stark man überhaupt ist, da wirst Du Dich selbst noch wundern! Und: Du hast noch Dein ganzes Leben vor Dir, willst sicher irgendwann ein Motorradfahrer werden oder vielleicht Polizist? Und Du willst bestimmt noch viel erleben, wenn Du wieder gesund bist - dafür lohnt es sich doch zu kämpfen, hm? Und Deine Mama kämpft mit Dir und ganz viele Menschen drücken Dir ganz fest die Daumen, darauf kannst Du Dich ganz sicher verlassen! Ich kenne einen kleinen Max - er ist noch ein Baby und hat auch solch eine schlimme Krankheit wie Du. Und dieser kleine Max hat es geschafft, wieder gesund zu werden, obwohl der Doktor das nicht mehr geglaubt hatte. Also siehst Du, dass man nicht aufgeben soll und nicht die Hoffnung verlieren darf, dass es wieder besser wird. Vielleicht wird es ein langer Weg, aber dabei wird es immer wieder gute Tage und schlechte Tage geben - und an den guten Tagen kannst Du Kraft tanken! Vielleicht schaffst Du alles, so wie der kleine Max, wenn Du ganz fest daran glaubst! ICH glaube fest daran dass es möglich ist! Ich freue mich wieder von Dir zu hören, kleiner großer Max! Herzliche Grüße, Angie
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#4
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AW: neu hier
Hallo,
ich habe hier lange nicht mehr geschrieben, es war eine harte Zeit, die auch noch nicht vorbei ist. Aber erstmal DANKE an alle die mir/uns hier Mut machen. Mittlerweile hat MAx die Hälfte der Chemoblöcke geschafft.Leider waren nur 2 mit Cisplatin,weil es bei Max auf die Hochtonfrequenzen ging, die letzten beiden waren mit Carboplatin, was bei Max aufs Blut geht und er schon 2 Konserven brauchte..... Die letzen beiden MRT waren befundfrei. Die Strapazen der Strahlentherapie haben sich wirklich gelohnt, der winzige Tumorrest der nach der OP noch zu sehen war ist nicht mehr sichtbar. In der TherapiePause geht es MAx mittlerweile richtig gut. Er hat einen supertollen Physiotherapeuten der sehr viel mit ihm übt. Alles in Allem sind wir im Moment recht zufrieden (ich weiß es hört sich blöd an, aber es ist so) Max ist überzeugt das er den Krebs besiegt Ganz liebe Grüße an euch alle da draussen Christel und MAx
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Es ist wie es ist...... |
#5
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AW: neu hier
Hallo Christel,
warum soll es sich blöd anhören, daß Ihr im Moment zufrieden seid, das ist doch das schönste Gefühl, daß es geben kann. Daher habe ich meinen Thread ja auch "Glio IV und trotzdem glücklich genannt". Nach all den Strapazen die Ihr hinter Euch habt und vielleicht auch noch vor Euch habt, zur Zeit es einfach nur zu genießen und glücklich zu sein, kann ich sehr gut verstehen. Es geht uns genau so und ich empfinde dieses Gefühl als ganz großes Geschenk. Ich wünsche Euch weiterhin alles Gute und schöne Zeiten LG Tina
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------------ 2 Jahre und 7 Monate nach der Diagnose Glio IV ist er friedlich im Kreise seiner Lieben zu seinem Schöpfer heimgegangen (11.4.1937-6.7.2012) RUHE IN FRIEDEN,PAPA |
#6
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AW: neu hier
Hallo Christel,
es freut mich total, dass es Eurem Max besser geht. Es ist wichtig, die Hoffnung nicht aufzugeben und das positive denken nicht zu verlieren. Mich begleiten diese bösen Tumore seit meinem sechsten Lebensjahr(1974). Meine Eltern und ich können sehr gut nachvollziehen, was ihr durchmacht. Ich habe inzwischen 15 OP's, Bestrahlung und zahlreiche Medikamente hinter mir. Heute geht es mir gut, ich bin ein fröhlicher und positiver Mensch. Auch wenn Gehirntumore böse Dämonen sind, gibt es heute sehr, sehr viele Behandlungsmöglichkeiten, die zu einem guten Ergebnis führen. Ich drücke Euch für alles was Ihr tut die Daumen.... Heike |
#7
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AW: neu hier
Liebe HG68,
mein Gott was hast du durchgemacht. Ich ziehe meinen Hut vor dir. Danke für deine lieben Worte. Mir fehlen jetzt echt die Worte. LG christel
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Es ist wie es ist...... |
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Stichworte |
hirntumor, medulloblastom, nebenwirkungen |
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