"Neuling"

[SaarAndy]

hallo Kiki,

ich schliesse mich im wesentlichen den Worten von Evelyn an, bei mir wurde 2009 auch das CUP Syndrom diagnostiziert, es folgte eine OP und Chemotherapie und mittlerweile ist soweit alles im grünen Bereich. Würde gerne wieder arbeiten gehn, aber das gestaltet sich wegen Schwerbehinderung etc. alles ein wenig schwierig.

Welche Zellen hat man denn bei Deiner Lymphknotenmetastase gefunden? Adeno oder Plattenepithelzellen? Meist kann man daraus ja Rückschlüsse auf den Primärtumor ziehen.

Halte uns einfach auf dem laufenden, schreib über das was Dich bewegt, hier gibt es viele gleichgesinnte die Dir Deine Fragen gerne beantworten werden und Dich auch sonst mental unterstützen können.

Kopf hoch und viele Grüsse aus dem Saarland
Andreas

[Kiki B.]

Hallo Evelyn und Andreas,
vielen Dank für eure aufmunternden Worte. Bei mir wurde ein Adenokarzinom festgestellt, muss gleich nach Düsseldorf zum PET-Ct und werde heute abend weiter berichten.
Viele Grüße
Kiki

[Evelyn66]

Hallo Kiki

bei mir ist es auch ein Adenokarzinom aber das Teil will sich leider nicht zeigen oder Gott sei dank

Nun für heute alles Gute, melde Dich wann immer Du magst

[SaarAndy]

hallo Kiki,

ich hoffe Dein PET CT konnte heute laufen und wer weiss, vielleicht hat es ja doch irgendwo geleuchtet, damit wäre Dir ja am meisten geholfen.

Grüße und Daumendrück

Andreas

[Kiki B.]

Hallo,
das PET-CT hat gestern nichts angezeigt, außer die bekannte Metastase. Jetzt wird noch einmal genau geschaut, ob beim MRT etwas übersehen wurde, was ich aber nicht glaube. Am Donnerstag kommt die Meta raus und irgendwann danach folgt Chemo. Weiß jemand, wie lange nach der OP man mit der Chemo anfängt?
Ich weiß noch nicht so genau, ob ich erleichtert bin, dass nichts gefunden wurde, oder ob es besser wäre, wenn man seinen Feind genau kennt!
Jedenfalls tun eure Worte gut.
Ich wünsche euch ein schönes (schmerzfreies) Wochenende
Kiki