Cup-Syndrom

[RoterEngel]

HAllo Andreas

Nächste Kontrolle beim Schmidt ist erst wieder in 3 Monaten.Aber vielleicht macht ja mein zwischendurch mal den Tumormarker mit.Zu dem muss ich noch 2x für Blutentnahme.

Gruß

Anita

[Ambra]

Hallo, gkirschi,
möchte Dich herzlichst willkommen heißen in unserem Forum!
Uwe hat Dir ja schon das wesentliche geschrieben und seine Tipps sind immer gut.Habe auch die Empfehlung einer zweiten M>einung in Heidelberg wahrgenommen und es hat mich weitergebracht.Laß den Kopf nicht hängen-
Deine innere Positive Einstellung zu dieser Erkrankung ist sehr wichtig..
UWE --schön mal wieder von Dir zu hören!! Habe Dich schon länger hier vermißt.Wie geht es Dir ??
Liebe Grüsse
Renate

[SaarAndy]

guten morgen Fischi,

willkommen hier in dem CUP Thread, Du hast ja geschrieben, das Du schon länger im Forum bist aber vorher woanders geschrieben hast.

Ich denke mal, Du kannst ja einfach ma in Heidelberg anrufen und dort um einen Termin bitten, den Termin in Essen kannst Du ja dann wieder absagen und dort ggf die diagnostischen Maßnahmen machen lassen.

Alles gute und halte uns auf dem laufenden

Grüsse von einem Ex-Südhessen und jetzt Saarländer

Andreas

[SaarAndy]

huch,

2 doofe ein GEdanke

du hattst ja eben grade selber geschrieben, hihi

[Evelyn66]

Hallo Fischi

nun Heidelberg ist sicher die Top Adresse ich habe meine ganzen Unterlagen nach Ostholstein gesendet zu der Arbeitsgruppe CUP Syndrom (falls mal jemand die Adresse braucht einfach melden) ,wenn die alles gesichtet haben, melden Sie Sich wegen einem Termin. Denn hier in Niedersachsen gibt es außer in der MHH keine Experten für das Gebiet.

ich wünsche Dir gutes gelingen in Heidelberg

[SaarAndy]

hallo gkirschi,

schön das es mit der Biopsie so gut geklappt hat und schön, das Du schon mit der Chemo begonnen hast. Je früher man den Dingern eins draufgibt, desto besser.

Was Deine Ängste betrifft so kann ich Dich gut verstehn, ich weiss aber aus meinem Bekanntenkreis, das Taxol sehrwohl oft und effektiv bei Brustkrebs verwendet wird. Du bekommst es ja sogar jede Woche, das hatte ich am Anfang auch und hatte es sehr gut vertragen ohne nennenswerten Nebenwirkungen. Ok, 2 Tage nach der Chemo war ich abends müde und bin dann meist um 20 Uhr ins Bett und habe 12 Stunden geschlafen, aber sonst.....

Ich gehe einfach mal davon aus, das Du ein bisschen im Internet über die Anwendungen gelesen hast. Laß Dich von den dortigen Studien und Prognosen nicht herunterziehen, das sind grobe theoretische Aussagen, das es dabei aber auch Ausnahmen gibt, siehst Du an Uwe, Evelyn,roterEngel, der wohl im Urlaub zu sein scheint und mir. Nicht alles was in den Büchern steht sollte man glauben, die Medizin ist in mancher Hinsicht weit fortgeschritten aber andererseits noch immer eine Wissenschaft und das wird sie auch bleiben.

Denke einfach positiv in die Zukunft, lass Dich nicht unterkriegen und sprich offen über Deine Ängste mit Leuten denen Du vertraust, das muss in so einem Fall nicht immer der Partner sein, der ist nämlich manchmal alleine mit der Situation an sich schon überfordert.

Zum Schluss noch ein Tipp wegen der Chemo. Geh demnächst mal in die Apotheke und hole Dir ein Selenpräparat wie z.B. Selenase XL und ein Folsäurepräparat wie z.B. Folsan 5mg. Das nimmst Du regelmässig ein , denn es soll allzu starken Nebenwirkungen durch die Chemo vorbeugen und wurde von meinem Onkologen als eine gute begleitende Maßnahme angesehn.

Alles Gute und halte uns weiter auf dem laufenden

GRüsse

Andreas

[Elisabethh.1900]

Liebe Kirschi!

Die Schmerzen,welche Du beschreibst, können von der Chemo kommen, aber auch eine Menge anderer Ursachen haben. Es ist schwer, Dir etwas zu raten. Ich empfehle Dir, Dich mit dem Bereitschaftsarzt in Verbindung zu setzen oder in die Notaufnahme des KH zu fahren.

Alles Gute!

Elisabethh.

P.S.: Hätte Dir gern besser geholfen,geht leider nicht!