Seit 2010 - pT3, G1-2, Stadium II b, NSCLC - jetzt Auffälligkeit

[Patty_]

Hallo Michaela,

mach dich erst einmal nicht verrückt. Ich weiß das ist einfacher gesagt als getan. Ich versuche mich auch immer wieder hochzuziehen. Mir gelingt das, wenn ich mir meinen Kleinen anschaue und zu meinem Körper sage: " Hey, den hast Du wirklich gut hinbekommen, also werden wir auch alles andere gemeinsam schaffen". Bammel habe ich trotzdem, aber ich muss dann nicht mehr weinen und kann dadurch einen klareren Gedanken fassen.

Halt die Ohren steif und lass von Dir hören.

Viele liebe Grüße
Patty

[Michaela1962]

Hallo Monika,

also deruntere LULA wurde entfernt, alles ohne Steuung, Randgebiete usw. frei, im guten entnommen, kein Lymphbefall usw. Jetzt im Oberen Lungenlappen nach 12 Wochen neben Metallclipp verdichtetes und vernarbtes Gewebe. Kommt noch hinzu, daß ich eine Allergie gegen Chrom/Nickel habe und auch gegen Chirurgenstahl. Es geht mir abersuper. Hatte noch ein Thema geschrieben bezgl. Metallclip. Hast Du sicherlich auch gelesen.
Viele liebe Grüße an Tina, Patty und an alle anderen natürlich auch.

Michaela

[Michaela1962]

Hallo Patty,

ja Du hast Recht. Ich liebe meine 3 Kinder auch mehr als alles andere auf dieser Welt und kein Reichtum kann das ersetzen. Und für meine Kinder und für meinen Mann strenge ich mich richtig doll an, um den Kampf zu gewinnen gegen alles, was mein Körper schädigt. Ich will und muß es schaffen, denn das Gefühl meine Lieben zu vermissen tut mir heute schon weh und außerdem fühle ich mich zu jung, um schon zu gehen, ich hab noch viel zu tun und liebe das Leben.
Ich drücke Dir ganz doll die Daumen un nehm Dich in Gedanken in den Arm.

[mona48]

Liebe Michaela,

deine Bedenken kann ich sehr gut verstehen, doch es muß nicht zwangsläufig eine Meta sein. Auch bei mir wurden im CT im Februar unklare Befunde festgestellt. Das CT Ende Juni zeigte keine Veränderung gegenüber dem Befund vom Februar. Es hatte sich nichts verändert, weder in der Anzahl noch in der Größe. Man weiß noch nicht, ob es was Böses ist. Nun hoffe ich natürlich auch, dass es was ganz anderes ist und ich bange dem nächsten CT entgegen.
Da müssen wir halt leider durch, auch wenn es schwer ist. Aber immer mit der Hoffnung, dass sich alle Bedenken in Luft auflösen.
Dir drücke ich auf jeden Fall die Daumen, dass alles i.O. ist.
Noch ein schönes Wochenende
wünscht dir von Herzen
Mona

[Michaela1962]

Hallo Mona 48,

heute früh habe ich in der Klinik angerufen, bei der Sekretärin des Prof., der das
PET-CT angeordnet hat. Am Dienstag habe ich einen Termin zur Besprechung und es sieht wohl nach OP aus. Eigentlich müßte ich mich freuen, das es überhaupt operabel ist. Aber mehr weiß ich jetzt nicht. Ist es eine Meta oder ein neuer 2.Primärtumor oder ist es nur eine OP, damit man den Klipp entfernt, wegen einer enzündlichen Reaktion oder oder......
Bin ziemlich verängstigt und hoffe trotzdem noch auf Heilung, hab noch soviel vor und möchte noch lange lange lange Leben...
Viele liebe Grüße.



Michaela

[Michaela1962]

Liebe Monika Rasch,

Da bin ich noch mal, habe um 17.25 schon mal einen kleinen Bericht geschrieben.
Aber irgendwas mach ich falsch. Keiner schreibt mir.
Es wäre lieb, wenn Du Dich noch mal melden könntest.
Im übrigen war die Auffälligkeit jetzt im oberen Lula, OP war unterer Lula. Weiß garnichts und bin traurig. Hab noch so viel vor und möchte noch mind. 30 Jahre leben...
Viele liebe Grüße.

Michaela

Vielleicht kannst Du ja auch die anderen Berichte von mir lesen.
Danke.

[Monika Rasch]

Hallo Michaela,
ich weiss dass Du voller Panik bist.
Ich kann es auch verstehen.

Aber trotzdem wirst Du Dich zwingen müssen, über etwas Anderes als den Krebs nachzudenken.

Die Zeit bis Dienstag geht auch vorbei- ich muss aber auch sagen, besser hätte ich es gefunden, wenn Du schneller Bescheid bekommen hättest.
Nicht weil es sooo dringend wäre- nein, aber die Ungewissheit ist schlimmer als das W I S S E N .

Wenn es wieder eine OP werden wird, dann hast Du doch wieder Glück im Unglück.

Und nun muss ich Tschüß sagen, ich bin erst am Sonntagabend wieder am PC- wir fahren in 15 Minuten nach Holland fürs Wochenende.

Ich drück Dich mal, mach es gut, bis die Tage
moni

[mona48]

Liebe Michaela,

hatte in einem anderen Faden gelesen, dass du an der relativ seltenen Art des Adeno, nämlich an dem BAK erkrankt bist. Diese Art haben nicht viele. Mir wurde auch gesagt, dass es ein relativ langsam wachender Typ ist, der nicht so aggressiv sein soll. Was weißt du noch davon? Kannst ja vielleicht deinen Doc mal fragen.
Du hattest auch das Glück operiert zu werden und hast noch 4 Chemos erhalten. Jetzt diese Auffälligkeiten.

Zu mir. Ich erhielt die Diagnose BAK im Juli 2007, danach 6 Zyklen Chemo. Im Dezember 2007 habe ich mich dann in Heidelberg operieren lassen. Bei der OP wurden der rechte obere Lappen und ein Teil des unteren sowie Mittellappens entfernt. Danach wurde mir Tarceva verschrieben. Nun nehme ich seit Januar 2008 Tarceva. Jetzt würden bei mir im Februar auch Auffälligkeiten (hatte ich bereits geschrieben) festgestellt und nun bange ich vor dem nächsten CT. Falls sich doch was negatives entwickeln sollte, würde ich mich, wenn es geht, nochmal operieren lassen
Mich würde schon interessieren wie es bei dir weiter geht, insbesondere weil wir die gleiche Art haben. Natürlich drücke ich dir ganz doll die Daumen, dass alles gut wird und keine Metas gefunden werden. Warte erstmal das Gespräch mit deinem Doc ab
Ich denke, wir hören von dir.
Bis dann, ganz liebe Grüße und noch einen schönen Sonntag
Mona