Neu Lungenkrebs und befallene Lymphknoten

[Wirgebennichtauf]

Hallo ihr lieben , Hallo Andrea,


was sagen die Ärzte .??? Naja bisher haben wir nur mit dem Chirugen gesprochen der mit uns für heute morgen EIGENTlICH die Po besprochen hatte .... dann 4 Stunden später nachden dan endlich der Befund von den naheliegenden lyphknoten gekommen ist , das in 2 knoten jeweils eine Krebszelle gefunden wurde .... hat er alles umgeschmissen ....

JETzt heisst es Chemo ... und danach chemo&bestrahlung in Komination , so wie ich es verstanden habe ....

das koische an der ganzen Sache ist .... das alles gut ausgesehen hatte .... Der Pet ct hatte keine auffälligkeiten gezeigt ..die werte im allgemeinen auch nciht . Mama sprucht kein Blut hat keinen gewichtsverlust oder sonstige anzeichen ..... NICHTS von all dem und soll denn Stadion 3 B haben ????? ABEr gut heibar sagte der chirug ! ... koisch im internet leist man stadion 3 b ..... ist die vorstufen von NICHT mehr heilbar ....

Ich versteh das alles NICHT --- auch der Oberarzt der die starre bronchoskopie gemacht hat , kam zu mir und sagte es sieht gut aus .... NICHTS schlimmes . Es waren weniger lyphknoten verhanden als sie gedacht haen und die die da waren waren unaufällig oder zu klein zum punktieren . aber bei 3 hat er punktiert .... und DER Befund kam dann freitag nachmittag .....


wie war es denn bei dir ???? .. hattest du irgendwelche Anzeichen auf Lungenkrebs ???? .... oder wurde es auch nur per zufall entdeckt ?


warum musst du ins Krankenhaus ???? --- wie geht es dir ??? ... hats du auch schon eien chemo bekommen ???? ...

ich möchte nicht nur von mir schreiben ..sonder auch sehr gerne was über dich erfahren und auch über andere ....

drück dir ganz feste die Daumen .. das alles GUT wird !!!! ...

drück dich ganz lieb

Nanni

[Dadili]

Hallo Nanni, hallo an alle andere,

mein Vater (72) hat leider auch ein LK, Adeno. Inzwischen hat er erste Chemo bekommen (Cisplatin und Alimta). Leider Cisplatin hat so starke Nebenwirkungen, so das mein Vater 8 Tage lang danach sehr übel war und konnte kaum was essen, hat leider abgemagert

Heute ist schon zwei Woche her und dank Zofran Tabletten hat er angefangen wieder zu essen was uns alle sehr freut. Wir hoffen, aber er besonderes, weitere 3 Zyklen zu schaffen.
Ich habe morgen früh ein Termin im KH gemacht um mit Arzt zu besprechen da nächste Chemo schon am 02.11.2011 geplant ist und er so vom 1 Chemo geschwacht wurde. Entweder was anderes statt Cisplatin (habe über Carboplatin gelesen), oder um eine Woche zu verschieben...


Liebe Nanni, lese auch Thread von Mouse (adenokarcinom inoperabel), denn da kannst sehen wie auch mit Stadium IV noch lange leben kann. Hauptsache deine Mama erträgt Chemo und die wirkt auch. Ich hatte vor 1,5 Monaten keine Ahnung über krebs, habe auch viel gelesen aber hier inzwischen Hoffnung und Kraft gesamelt. Aber auch viel gelernt..ich habe aber auch sehr viel mit Ärzten gesprochen, ich frage alles, ersuche um Termin wenn ich was fragen oder wissen will...ich hoffe sehr meinen lieber Vater noch bei mir haben und daß wir mindestens noch ein mal gemeinsam in Kroatien,Halbinsel Peljesac, wo wir ein Haus haben abreisen...
Bei meinen Papa glaubten Ärzte er hat Lungenentzündung ( er hustete einen Monat lang), jetzt spuckt er weisses Schleim aber kein Blut, und haben ihm 2 Wochen lang mit Antibiotika behandelt, aber 2 Röntgenbild hatte immernoch ein Schatten, danach folgte CT der verdacht an Karzinom bestätigte, nach Biopsie wissen wir, das ein Adeno links 6 cm gross besteht, auch im Leber kleine Meta :-( ..deshalb Stadium IV

Ganz liebe Grüße an alle aus wien, Jeni

[andrea44]

Hallo Nanni und ihr lieben ich habe ja auch 3b. Bei mir sagen die aerzte auch ,das wird gut.es ist nur jetzt nicht zu operieren,weil die lymphknoten auch befallen sind.Deshalb strahlen und chemo und damit soll Alles weggehen, ist wie op auf Raten.das mit dem vorletzten ergebnis ist das dann ja nicht. Also erstmal abwarten und Kopf hoch.bei mir ist nach 9 mal ein Knoten am Hals duenner .ich drück dich ganz Dolle und liebe gruesse von andrea aus dem kh

[silverlady]

hallo Nanni

wenn ihr so verunsichert seit was die Diagnose betrifft, dann würde ich mich schnellstens nach einer Zweitmeinung umsehen.

Frage bei den anderen Betroffenen nach, welcher Arzt für euch in Frage kommt.

Gerade in so einem Fall muss man den Ärzten vertrauen können und das scheint bei euch nicht der Fall zu sein. Allein deswegen würde ich mich nicht auf eine meinung verlassen.

alles Gute
silverlady

[süssmann]

hallo ihr lieben,ich möchte auch etwas zu dem thema beitragen. meine mutter hat seit 2008 ein kleinzelliges bronchial ca. die prognose war schlecht. da sie mittels bronchoskopie nicht an den tumor kamen bevorzugten die ärtzte gleich eine op. diagnose kleinzeller mit lymphknoten befall. normalerweise inoperabel. sie bekam den unterlappen resiziert und dann chemo +bestrahlung des mediastinum. wir machten zusätzlich eine misteltehrapie und gaben hochdosiertes vitamin.c. durch hochdosierte selengaben waren die nebenwirkungen erträglich. alle 3 monate folgten kontrollen 3 einhalb jahre ohne rezidiv. leider vor 2 wochen ein 2,1 großer lymphknoten in der karina festgestellt. verdacht auf rezidiv. die ärtze machen uns keina hoffnung auf was gutartiges. endbefund warten wir noch ab.aber meiner mutter wurde nie viel hoffnung gemacht und trotzdem überlebte sie schon mal 3 einhalb jahre. das ist für solche diagnose sehr ungewöhnlich !!! aber sie hat es geschafft und sie gibt auch jetzt nicht auf!!!!! egal was kommt. vielleicht hat ja jemand erfahrung mit einer rezidiv therapie. über antworten würde ich mich freuen. ich wünsche allen betroffenen viel glück!!!!!!und viel kraft.

[Wirgebennichtauf]

Hallo alle zusammen ,
Hallo Silverlady , hallo andrea , dadili Süssmann
sorry wenn ich nicht unbedingt oft hier rein schaue ..aber zur Zeit bin ich halt viel bei meinen Eltern , da ich seit 5 Jahren eine Pflegebedürftigen Papa habe :-( ... udn nun versuche ich meiner mom so viel Arbeit wie nur möglich abzunehmen ...

Also gestern hatte ich nochmal ein Gespräch mit dem Oberarzt .. Er sagte .... Wie haben Endgültig eien gute Chance .. und müssen das auch soo sehen . Die Ärzte haben selber NICHT mit diesem Ergebniss gerechnet und waren sehr verwundert über den Befund . aber er wiederholte sich ncohmals udn sagte das wir eine gute Heilungschance hätte. leider ist diese woche der Onkologe in Urlaub .... so das wir noch auf einen Termin warten müssen ..um zu sehen wie es weiter gehen soll .. Mama WILL kämpfen udn wir werden sie unterstützen wo wir es nur können !!!
Seit 5 Jahren kämpfen wir schon um das leben von papa ... das haben wir auch geschafft .. Und nun kämpfen wir geneimsam um mama .... und DAS SCHAFFEN WIR AUCH !!!!

Man sgate mir .. das die op erstmal aufgehoben wurde .. da man nicht weiß ob noch andere lymphe befallen sind ..und deshalb ertsmal die Chemo und bestrahlung machen wollen um sicher zu gehen ....


habt ihr bei eurer chemo auch die Haare verloren ???? wie viele chemo´s habt ihr bekommen ??? ..

Andrea ... wie geht es dir ????? .. ich hoffe es ist nicht schlimmes warum DU im KH liegst !!!

ich drück euch ganz lieb und sende ganz viele heilende Kräfte aus Aachen

Lg Nanni

[missfesch]

hallo nanni,

auch meine mutter ist betroffen und auch wir sind aus aachen!
wo wird deine mutter behandelt wenn ich fragen darf?
wir geht es ihr denn aktuell? dass nun beide eltermteile krank sind tut mir furchtbar leid!!!

wenn du magst melde dich gern per privater nachricht!

ganz liebe grüße!!!

[andrea44]

Hallo Nanni
Ich hatte Chemo und Bestrahlung ( 3. Woche).
Die Chemo machen Sie bei mir stationär und die Bestrahlung ambulant,fahre ich jeden Tag hin.
Da ich mit dem Onkologen nicht klarkam ,lasse ich beides zusammen vor Ort im Krankenhaus machen.
Am 7.11 habe ich noch 5 Tage Chemo und dann noch 2 Montage,aber 7 Wochen lang Bestrahlung.
Die Haare sind noch da und sollen auch bleiben,laut Ärzte.
Bei mir war es ein Zufallsfund.
Tumor 2,4 cm,aber Lymphknoten sind befallen.Kein Husten oder Bluten.....
Wird bei Deiner Mutter eine Kombibehandlung ,Stahlen und Chemo zusammen gemacht??Das soll eine sehr gute Option bei 3 B sein.
Und sieh das nicht als vorletzte Stufe an.
Als Kämpfer schaffen wir das alles,oder.
Einen ganz lieben Gruß an Euch
von Andrea

[Wirgebennichtauf]

Hallo missfech ; hallo andrea

Im Moment geht es ihr noch gut ... Der erste schock ist vorrüber und Sie möchte Kämpfen !!! .... Sie merkt gar nichts .. keine schmerzen oder sonst irgendwelche Auffälligkeiten .Sie fühlt sich wie immer ....

wir haben morgen den ersten Termin beim Onkologen ... Dr Groschek in Würselen ..der aber 1mal in der voche vorert bei uns in Stoberg ist . ICH habe sehr viel gutes von ihm gehört ! ..... Bin mal gespaant udn habe echt Angst vor morgen ... Angst wie es weiter gehen wird .... Ich kann NICHT planen ... weil alles so ungewiß und alles so neu ist .... auch wei es mit meinem Pflegebedürtigen Papa .... keine Ahnung .. was wir machen sollen ...w ir müssen erstmal abwarten ..und dann mal schauen ....
Ja ich habe übung , durch Papa das stimmt ... aber irgendwann kann ich auch nicht mehr .... Aber sooo WILL ich NICHT denken !!! ... Es genzt an ein wunder das mein DAD NOCH lbet .. sagen die Ärzte !!! -- und sooo werden die Ärtzte auch von Mam sprechen .... weil ICH kämpfen werden wie ein Stier .... !!! udn NICHt aufgeben wedre !! ihr macht mir sooo viel MUT !! DANKE

wo wird denn deine Mutter behandelt ? Im klinikum ????

@ andrea ... morgen weiß ich mehr .. der oberarzt meinet erst chemo 1 mal die Woche das 3mal im monat und dann eine Woche pause ... das dann 3 monate lang und dann chemo und bestrahlung 30 tage lang --so wie ich es verstanden ahbe... aber wir waren sooos chockiert das ich da auch gut was falsch verstanden habe ... Kann man die chemo auch stationär behalten ??? bei dir 5 Tage am Stück ?? habe ich das richtig verstanden ???? puuuh das ist aber viel auf einmal, oder ??? wieviele Stunden bekommst du die Chemo .. wobei eine Stationäre chemo für mama auch nicht schlecht wäre ... da bräuchte sie sich nicht um papa zu kümmern ....

bei meiner Mom war es auch ein Zufallsbefund .... ohne jegliche Anzeichen darauf. sie wurde vor zwei monaten von einer vespe in den Mund gestochen ... wir dann zum notdienst udn der Arzt hat in der lunge was gehört ... GOTT sei dank ..sonst wäre es ganz zu spät geworden !!! mutti´s tumor wäre sooo gut zu operieren ..3cm ... aber am mittleren lungenlappen ..alles sah eigentlich Gut aus .....


Falsch alles wird GUT gehen ....

macht dir die chemo zu schaffen oder kommst du Gut damit klar ??? wie alt bist du ??? .... Und ist es nicht für einen betroffenen schlimmer im Kh die ganzen armen Krebskranken Menschen zu sehen ???? ... ich hätte Angst das Mama dann aufgeben würde ???? ... oder macht es dich stärker ???

SORRY wenn ich sooo neugierig bin .... aber ich suche lösungen damit es MAMA udn auch Papa gut geht in der zeit ... ICH bin ja auch noch berufstätig ..... und muss sehen wie ich das alles miteinander vereinbaren kann ....


schön Das ich euch hier gefunden habe .... !!! ...

Wie eght das mit der privatnachricht ??? muus mich heir erst noch zurecht finden ....


Ich drück euch alle ganz lieb ..... Ihr macht mir echt großen MUT !!!!


Liebe Grüße Nanni

[süssmann]

Zitat von Wirgebennichtauf

habt ihr bei eurer chemo auch die Haare verloren ???? wie viele chemo´s habt ihr bekommen ??? ..

ich drück euch ganz lieb und sende ganz viele heilende Kräfte aus Aachen

Lg Nanni

hallo nanni,meine mutter bekam 6 zyklen mit jeweils 3 tagen. sie hat die haare verloren aber bei der chemo cisplatin und etoposid ist das unumgänglich. wir hatten dann die haare als sie dann vermehrt ausgingen abrasiert .das war ein trauriger moment aber später das kleinste problem. meine mutter hat sich jetzt zum 2 mal mit 78 jahren für diese chemo entschieden.ist ja die einzige chance. die sollte man nutzen. lg süssmann

[Gabrieleli]

Hallo Süßmann,

ich habe meine Haare bei der Cisplatin Chemo nicht verloren. Sie sind sehr dünn geworden, aber mit Pferdeschwanz und Haarteil ( keine Perücke) habe ich die Zeit gut überbrücken können.
Man verliert also nicht immer die Haare.

Liebe Andrea,

dir weiterhin alles Gute und viel Kraft für die anstrengende Therapie.

Einen schönen Tag wünscht euch

Gabriele