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  #1  
Alt 24.11.2011, 10:54
Benutzerbild von mecky66
mecky66 mecky66 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo liebes Rudel,

ein schönen guten Morgen. Meine 7. von 12 Taxol ist intus. Geht mir so weit gut, bis auf Müdigkeit. Muß mich jetzt noch mit einem blöden Lympfödem rumschlagen. Dicke Knöchel hab ich auch. Sollte es sich übers WE verschlechtern , muß ich in der Klinik antrben. Mit Köfferchen. So ein Sch.......

Achja, Leukos sind auch nicht so berauschend. Nur 2,4. Nächste Woche wird entschieden ob Verschieben oder Spritze. Klingt zwar blööd, bin aber für erste Variannte. Hab schon andere zusätzliche Medis in mir, da will ich nicht noch mehr !!! Oder wie seht ihr das ??

@Mausmann: Schön das du mit Mausfrau auch zu dem Treffen kommst. Mausfrau gute besserung, damit der Infekt schnell vergeht.

@liebesriek: Sie getröstet und wegen DeinemNagel. Hab auch einen schwarzen Zehennagel und wahnsinnige Schmerrzen in diesem. Das ist eine NW vom FEC. Diesen werde ich auf jedenfall verlieren. So gestern meine Onko-Ärztin. Hab mich draufeingestellt.
Schicke Dir noch eine PN wegen Handynummer.

Ich glaub ich mach auch jeden Sch......... mit.

Termin 07./08.01.12

Finchen, Emile, Sommer, Tanja, leuri - brauchen kein Hotel

Riek, Maduscha, Parvati ??, Namaste, Terri, Lexa, ichwerdegesund ??, Lila, copet???, Lulu?? - Einzelzimmer

Damit incl. der Fragezeichen 10 Einzelzimmer
Und ein Doppelzimmer für
Mecky +Mann?

Hab bei mir ein Fragezeichen gestrichen. Kristallisiert sich immer mehr heraus, das wir doch kommen können. Bleibe auf jedenfall dran.
Wär ja gelacht, wenn es mal nix positives geben sollte. Freu mich schon wie ein Kleinkind auf eine Urlaubsreise.

So liebe Löwinnen, schönen Tag allen.

Bis bald. Mecky
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  #2  
Alt 24.11.2011, 11:23
Benutzerbild von Dyara
Dyara Dyara ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

*winkt in die Runde*

Viele liebe Gruesse,

wünsche erstmal den Löwinnen, die heute Chemo erhalten alles Gute. Schaue nebenbei etwas neidisch zum Hauptrudel. Wäre gerne beim Treffen dabei gewesen. Aber 2 FEC im Dezember.... ist mir etwas zu happig. Ich weiss nicht, was da noch auf mich zu kommt.

Nebenwirkungen bis heute:
Trockene Augen
Krämpfe in Waden und Fusssohlen
Etwas Heiser, die Stimme kippt ab.

Termine nächste Woche:
Montag, Blutentnahme mit Anfrage auf einen Vit D Test
Mittwoch, Augenarzttermin

Nächste FEC: Am 07.12.11

Fazit bis 24.11.11:
Kein Würgen. Kein Erbrechen. Keine Übelkeit.
Keine Antipathie gegen Essen. Kochen weiterhin möglich.
Essen: Kleine Portionen, auf den Tag verteilt.
Trinken: Sehr viel.
Arbeiten im Haushalt schleppt sich hin. Ermüde schnell dabei. Aber... ich bin ja nicht auf der Flucht... ich habe Zeit.

Nun schleiche ich mich erstmal zum Kühlschrank. Werde den als Geisel nehmen und auf Herz und Nieren überprüfen.

Dyara

PS: *Hellhörig wird* Was hat FEC mit den Nägeln zu tun, Mecky? Und was kann man dagegen unternehmen?

Geändert von Dyara (24.11.2011 um 11:31 Uhr)
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  #3  
Alt 24.11.2011, 12:36
Issy67 Issy67 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[QUOTE=mecky66;1077325]Hallo liebes Rudel,

Achja, Leukos sind auch nicht so berauschend. Nur 2,4. Nächste Woche wird entschieden ob Verschieben oder Spritze. Klingt zwar blööd, bin aber für erste Variannte. Hab schon andere zusätzliche Medis in mir, da will ich nicht noch mehr !!! Oder wie seht ihr das ??

Hallo Mecky,

ich bekomme ja auch wöchentlich meine Chemo (Docetaxel) und bei mir steht auch eine Verschiebung im Raum, entweder nächste oder übernächste Woche. Aber nicht wegen der Blutwerte, sondern weil die Nebenwirkungen jetzt doch wohl mit Dauer zunehmen.

Ist das bei dir auch so oder noch wie am Anfang?

Eigentlich will man ja möglichst schnell durch sein mit dem Zeugs, aber so ganz abgeneigt wäre ich momentan mal so 'ner Woche Pause auch nicht, zumal meine jüngere Tochter am 09.12. Abschlussball hat und es sicher ganz gut wäre, in der Woche zu pausieren - da möchte ich unbedingt fit sein! Habe mir schließlich schon ein schönes Kleid gegönnt !

Euch allen einen schönen, nebenwirkungsfreien Tag!

LG
Issy

P.S.: @dasriek, (es gibt glaube ich zwei Ulrikes im Rudel, oder, deshalb dein Nick!): Nimmst du immer noch Cortison oder wirkt das bei dir noch nach? ? Du bist doch schon durch mit der Chemo? Habe heute auch erst zwischen 3 und 4 Uhr in den Schlaf gefunden dank Cortison. Ist ja echt nervig diese Unruhe.....
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  #4  
Alt 24.11.2011, 22:10
Parvati Parvati ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Zitat:
Zitat von maduscha Beitrag anzeigen
Ab wann wollen wir uns am 07. treffen und wann soll das Treffen voraussichtlich am 08. dann ausklingen?
Mein Vorschlag wäre:
am Sa. um 15 Uhr Treffen im Hotel
Ende am So. ebenfalls um 15 Uhr

Aus Münchner (und ich gebe zu Längschläfer )-Perspektive erscheint mir das bequem machbar, ohne in Stress auszuarten (10:50 Abfahrt, 14:04 Ankunft, ins Hotel fahren, einchecken etc.)
Oder findet Ihr 15 Uhr für den Anfang zu spät? Wie sieht es denn mit denen aus, die aus der anderen Richtung kommen?

lg
Parvati
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  #5  
Alt 25.11.2011, 01:24
Benutzerbild von Finchen01
Finchen01 Finchen01 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo, Ihr Puschels!

:megaphon :

...und wieder ist es spät...

@Parvati: Ich finde, Ankunft zw. 14 und 15 Uhr gut - hätte auch eine Art Abhlung am HBF organisiert, je nachdem, wann Ihr alle eintrudelt?!
Solllten jetzt in den nächsten 7 Tagen denke ich alles festlegen, damit wir dann planen können.

@all Frankfurt Visitors from the Roodl KLAR reservieren wir vorher Restaurants. Das ist absolut sinnvoll, denn wir wollen es ja schön haben und satt sein
Ich habe schon ein, zwei Cafés fürs Sonntagsfrühstück im Auge.
Da wäre die Frage: lieber Brunchbüffet oder lieber Frühstück á la Carte?
Büffet ist meist teurer und man überfrisst sich elendig (ich zumindest, weil ich alles kosten möchte). Frankfurt ist gastronomisch gesehen leider nicht die allerbilligste Ecke. Ich habe aber natürlich ein wenig Erfahrung und war heute früh auch schonmal mit Tanja probe-frühstücken, nachdem sie so ein super Sono-Ergebnis hatte
Was ich nicht alles für Euch tue
Für das Abendessen würde ich auch vorschlagen: Italiener oder ggf. noch Thai (es gibt einige, die gut kochen und KEINE Geschmacksverstärker benutzen. Mag ich überhaupt gar nicht!) ist doch meistens etwas für alle.
Auch da hätte ich schon Ideen, wo es nett ist.
dasriek und ich haben inzwischen auch einen Hotel-Favoriten, dessen Bedingungen ich Euch mal nennen werde:

EZ 53,- DZ 71,- Der Preis ist inkl. Frühstück und MwSt. (ohne Frühstück EZ 45,- und DZ 55,- )
Lage zentral aber ruhig in Seitenstraße (und in der Nähe von Finchens Wohnung, will heißen: Kenne mich aus)
Stichwort “Löwinnenrudel“
Option bis 09.12.2011
Kostenlose Stornierung der gesamten Reservierung bis 22.12.2011 danach nur 2 Zimmer Kostenlose Storno bis 03.01.2012.

Stornogebühr 80% von der Übernachtungskosten.

Unsere Hotelzimmer stehen Ihnen am Anreisetag ab 12:00 Uhr und am Abreisetag bis 11:00 Uhr zur Verfügung.

Die Rezeption ist vom 07:00 bis 23:00 besetzt. Für Gäste, die nach 23:00 anreisen, gibt’s einen Check-in-Automat.

Die Gäste können ein Zimmer per E-mail unter Angabe Ihre Kreditkarte (als Garantie) buchen und wir bitten auch, dass die uns Ihr Handy nr. und Ihre Anreise Zeit mitzuteilen.


Was sagt Ihr dazu? Wäre das in Ordnung?
Wenn die Mehrheit dafür ist, bestätige ich dem Hotel die Reservierung und gebe Euch die Kontaktdaten weiter.
Wer woanders wohnen möchte, kann sich natürlich auch gern selbst kümmern

Emile wow was für eine Wanderung, Respekt!

An Alle: ich muß ins Bettchen, morgen wieder Sackfrüh Bestrahlung. Zum Glück sind sie hier echt ganz nett, zumindest wenn man fragt und so. Es geht zwar alles flott, aber sie sind freundlich und gut gelaunt bislang.

GLG finchen

Sorry daß ich heute nur wenig auf Eich eingegangen bin. Morgen mehr!
MÖgen die Nägel heilen!!!
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  #6  
Alt 25.11.2011, 08:18
Lulu 72 Lulu 72 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo liebe Löwinnen!!

Melde mich auch mal wieder!! Also mir geht es soweit ganz gut. Sehr positiv an DOC finde ich nach wie vor, dass mein Kreislauf anscheinend viel besser damit zurechtkommt. Fühle mich körperlich nicht so schwach und wakelig. Doof - nein oberdoof ist, dass mein Zahnfleisch so gereizt ist. Bin grad etwas genervt. Man spült und macht und tut und anstatt dass es besser wird, wird es schlechter!! Zähneputzen tut ziemlich AUA!!!
Habe schon alles mögliche probiert!!

Zwecks Treffen, ich bin immer noch hin und hergerissen. Es ist dann bei mir genau zwei Wochen nach DOC und ich bin mir echt nicht sicher, ob ich dass so schaffe bzw. mich traue. Vor allem wenn mein Mund so schlecht ist - kann ja kaum den ganzen Tag spülen, wenn ich mit dem Rudel durch die Frankfurter Steppe ziehe. Also mich wirklich nur unter großem Vorbehalt einplanen!!

@ finnchen - Hotel hört sich doch gut an und ich persönlich würde auf alle Fälle Italiener bevorzugen. Brunch hätte sicherlich den Vorteil, dass man evtl. nicht mehr Mittagessen gehen kann/muß. Drück alle Daumen, Zehen und zur Not auch die Ohren, dass deinem Schatz das Haus gefällt!!

@ Pavati - Warst das du mit dem gemeinsam ab München fahren?? Geht leider nicht, da ich dann schon zwei Stunden bis nach München unterwegs wäre. Mein Zug fährt via Regensburg/Nürnberg. SChade!!!

@ Emile - du machst ja Sachen - aber dafür warst du ganz schön lange an der frischen Luft - Also meine Zehen gehen noch, leider sehen dafür meine Fingernägel nicht so gut aus. Sind ganz hell???? und fühlen sich seltsam an!! Obwohl gekühlt!!! Drück die Daumen, dass du deine Nägel behalten darfst!!!

@ mecky - Ich drück die Daumen, dass der Kelch KH an dir vorübergeht!!! Warum mußt du zwecks Lymphödem ins KH???

@ ichwerdegesund - fühl dich mal gedrückt - ich glaube zwar, dass Bestrahlung einfacher ist als Chemo, aber ich habe jetzt schon oft gehört, dass es auf die Psyche schlägt. Meine Nachbarin vom KH ist schon durch, und die war teilweise soooo traurig - man sieht halt noch mehr Elend und alles schnell schnell, da das Bestrahlungsgerät ja auch ausgelastet werden will. Kopf hoch, du hast die Chemo geschafft und das Bestrahlen kriegst du auch noch hin!!!!!

@ Issy - also bei mir wurde die dritte Chemo um eine Woche verschoben, da mein Allgemeinzustand einfach sehr schlecht war - mir hat das richtig gut getan!!!

@ Lila - Schade dass du nicht kommen kannst - ich hätte dich soooo gerne persönlich kennengelernt - Hoffe es geht dir auch weiterhin gut!!!

@ Dyara - ich denke deine Müdigkeit bzw. das schnelle Ermüden ist ganz normal, dass hatte ich unter FEC auch ganz massiv - da kann man eigentlich nur etwas langsamer machen - aber es wird besser - du wirst sehen!!!

@ Ulrike - Geht es dir gut????

@ Mäuse - Daumen sind für die heutige Chemo ganz fest gedrückt!!

So, wünsche euch allen einen schönen Tag
Lulu

Menno, jetzt habe ich mich gestern so darüber aufgeregt und nun hätte ich es beinahe vergessen.
Ich habe gestern einen sehr ominösen Brief per Post bekommen.

"Ich wende mich heute an Dich um eventl. zu helfen. Er hat den Anschein, dass bei Dir eine Tumorbehandlung sattfindet.........
Jemand, der es gut mit dir meint...."

Also es wird dann irgendeine alternative Therapie empfohlen - und links für I-Seiten.
Ich bin total entrüstet und verärgert - Wer schickt einem in Gottes Namen so eine SCHEIßE??? Woher haben die meine Adresse??? Finde das ehrlich gesagt ganz schrecklich und wenn es jemand ist, der es gut mit mir meint, warum dann Anonym???
Habt ihr auch schon mal sowas bekommen???

Geändert von Lulu 72 (25.11.2011 um 08:34 Uhr)
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  #7  
Alt 25.11.2011, 10:43
Lexa80 Lexa80 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Guten Morgen,

Finchen, danke schonmal für die Orga. Erlich gesagt: es ist mir total egal was wir wo essen, hauptsache man kann dort gemütlich einen Abend verbringen. Will ja euch kennenlernen und nicht die Frankfurter Gastro-Szene.
Und: geh mal früher schlafen du Nachtlöwe!

Hotel zu diesem Preis ist super! Ich wäre schon dafür das wir uns am Bahnhof treffen. Für Kleinstädter ist FFM schon etwas verwirrend.

Wenn wir sagen zwischen 14.00 - 15.00 Uhr kommen alle an? Dann Treffen am Service-Point?

Lulu, bitte komm auch! Ich bin dir mit dem Tax-Doc-Zeugs eine Woche voraus und ich habe auch Bedenken. Aber wir machen keinen 1000m-Lauf!!! Im Zug kann man ausserdem so schön schlummern!

Meine Fingernägel haben auch vom Nagelbett aus eine weisse Verfärbung. Und es tut weh. Zähneputzen nur ganz vorsichtig mit einer weichen Bürste und halt viel spülen. Aber der Pelz bleibt trotzdem. Ich glaube die Zeit machts...... Nach ca. 18 Tagen wars vorbei. Leider gehts bei mir am Montag schon wieder los

Viele Grüsse
Lexa
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  #8  
Alt 25.11.2011, 11:17
Lulu 72 Lulu 72 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Huhu Lexa!!!

Weißt du eigentlich, was für ein Riesenstein mir grad vom Herz geplumpst ist??
Genauso sehen meine Fingernägel auch aus - obwohl bei mir gekühlt wurde!!! Also ist das normal - denke ich - VIELEN DANK!!!!

Also ich würde euch auch gerne am Bahnhof treffen - bin ja eher ein Landei und hab a bisserl Respekt vor so einer großen Stadt!!!

LG Lulu
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  #9  
Alt 25.11.2011, 11:19
frollein frollein ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Ja fein, dann komm ich auch mit, freu mich!
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