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#1
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hallo, für alle die mich kennen....
mein papa erkrankte im mai 2011 an bsdk, mit lebermetas....chemo folfirinox, 12 zyklen... abschluß ct ist montag gelaufen , abschlußgespräch war gestern....nur noch narben zu sehen!!! kontrolle tumormarker in 4 wochen!! in 3 monaten erste ct kontrolle . puuuuhhhh!!! jetzt kann weihnachten kommen!!! ach ...ja....er macht noch immer sein guolin qigong, zwar jetzt bisschen abgeändert da er ja keine chemo bekommt , aber jeden tag früh und abends geht es raus ....und er macht guolin qigong an der frischen luft. das tat ihm immer gut...und wer weiß...chemo hat ihren beitag geleistet...und das guolin???...wird auch seinen beitrag geleistet haben....wir galuben daran, und machen weiter!!!!...und jetzt wir man sehen , was dieses andere alles bringt, guolin, brokkolisprossen essen ( oder in tablettenform eingenommen)...usw....die nächsten 3 monate werden es zeigen...sein az ist gut, und sein gewicht auch...er ist guter dinge ... euch allen auch.... immer kopf hoch!!! kämpfen...und alles versuchen!!! seit stark !! schönes we!!! Geändert von a.72 (25.11.2011 um 19:13 Uhr) |
#2
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hallo abi,
der tumormarker war vor 2 wochen ca bei 62( vor seiner letzten chemo)....rekord , für uns....ging immer weiter runter... metas und tumor sind weg bzw sind nur noch narben zu sehen auf den ct bildern. ich bin soooo froh!!! lg |
#3
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hallo imaga,
im arztgespräch , was leider nicht so ablief , wie ich es mir vorgestellt habe....da wunsch oa, nicht da war , war nur vertretung, der uns im prinzip in 5 min. abgefertigt hat....:tolles ergebnis...weiter so...zustand so lange wie möglich halten :...kein wort op, bestrahlung usw...im gegenteil, er sagte uns zur begrüßung...:er muß eigentlich in 5 min zur radiologenbesprechung...na los...wir machen das schnell:...schon war ich bedient...egal...das ergebnis zählt... hat mir nicht gefallen...total nicht.... da ich selber in einem anderen khs arbeite, habe ich heute den fall"papi" an meinen onko-oa übergeben...wichtigsten befunde....werde mit ihm ein gespräch führen so , wie ich es gewohnt bin...ohne zeitdruck,und ich kann alles fragen, auch 3-4 mal...so zur sicherheit :0)....ich berichte euch dann.... ja, und erstmal in 3 monaten erste ct kontrolle...wenn dann nischt ist...bestimmt wieder in 3 monten...ansonsten, gehts wieder los mit chemo...denke ich...folfirinox..das war seine chemo... habe aber gestern unterlagen an cyberknife-centrum geschickt und nochmal nach heidelberg...zur sicherheit....möchte nichts unversucht lassen,und von denen auch noch eine meinung hören...und das bespreche ich dann auch mit meinem onko-oa....seine meinung ist für mich ganz , ganz entscheidend!!!! ein freund meiner eltern , der chirurg ist, hat auch gesagt...laß das so....nix daran fummeln jetzt...es sind ja nur narben... lg |
#4
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hallo abi,
denke auch , dass wir dass so machen!!! zur sicherheit....der wert kann ja wohl erstmal auch noch etwas erhöht sein... der hausarzt macht es aber nicht...oder nicht so gerne , wegen kosten, nur bei verdacht...blah , blah....aber die onk-ambulanz....dann geht er eben da hin !!! schönen ersten advent!!! lg |
#5
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Hallo ihr Lieben hier,
kann mir jemand sagen, in welchem Bereich der CA 19-9 Wert liegen sollte? ... so dass er ok ist? vielen Dank und liebe Grüße Kim |
#6
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hallo kim ,
<37 U/ml so ist der norm.bereich... lga |
#7
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Hallo,
auch von mir Glückwunsch! Ich versteh nur nicht so ganz, warum mit der Chemo aufgehört wird? Wenn der Marker noch bei 60 liegt ist er doch über normal. Muss man bei dieser Chemo das so machen, das man nach x-Zyklen zu einem Ende kommt? |
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