Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Vampirin]

@Maja, das mit der KG wird dir sicherlich gut tun, mir hat das auch sehr geholfen. Hast du auch ein Rezept für KG zu Hause? Bei mir kommt die Physio, weil ich halt die ganze Zeit nicht besonders weit gekommen bin. Ich kann dir auch empfehlen, wirklich zu versuchen etwas zu spazieren, das lockert die Muskulatur auch durch die Körperwärme, die sich dann entwickelt. Mir hilft das sehr, gerade am Anfang bin ich sehr gebückt gelaufen, weil es nicht anders ging. Mittlerweile gehe ich deutlich aufrechter!

[Maja57]

Hey Vampirin!
Die KG ist hier ganz in der Nähe,geh dort hin.Rezept hol ich morgen ab.
Gehe viel mit Hund spazieren,da ist alles okay,wenn ich erst mal
in Bewegung bin gehts.Hab Probleme beim Aufstehen,das dauert bis ich mich da gerade aufrichten kann.
Morgen bekomme ich mein Badewannenlift,hätte ich schon längst haben sollen,aber das Rezept ist bei denen abhanden gekommen.Hatte es im Sanihaus
abgegeben ist aber bei der Rehastelle nicht angekommen.
Hab ein neues besorgt.Freue mich,ist sicher eine Erleichterung.
LG.Marion

[anatevka]

Guten Morgen Ihr Alle!!

@ Tina: schön, dass die TM gesunken sind, freut mich total!!!
Hoffe ja, dass meine auch langsam wieder sinken durch das Xeloda, muss morgen wieder zu meiner Onko, mal schaun was so anliegt ausser XGEVA.
Am 6.12. dann MRT Kopf und CT Thorax/ Abdomen. Werde langsam unruhig...... habe echt Schiss, dass so wie bei Mia und Tatjana die Metas im Kopf nicht platt sind ......

@ Vampirin und Maja
Habe ein schlechtes Gewissen, bin so faul geworden, was Sport angeht, obwohl ich körperlich gar keine großen Einschränkungen habe....... kann mich nicht richtig aufraffen, ausser mal ein gelegentlicher Spaziergang ist bei mir nicht mehr viel angesagt
Dabei habe ich vor der Meta- Diagnose mindestens 3 Tage die Woche Sport gemacht!!!!
Aber irgendwie hab ich keine Lust mehr zu meiner alten Sportgruppe ( Konditionstraining ) zu gehen,wegen Perrücke, fehlender Kondition und dummen Fragen.....
keine Ahnung
Mein innerer Schweinehund hat mich noch voll im Griff!!!

@Susaloh und Regina
Geht es Euch schon ein bisschen besser oder haben die NWs noch Überhand????
Wünsche euch einen NW-freien Tag!!!

LG an alle
Anatevka

PS: Habe gerade mein Türchen im Adventskalender geöffnet( habe nämlich auch einen von meinem GöGa bekommen) Schoki tut der Seele doch gut, oder?????

[Mia40]

@Anatevka....so darfst nicht denken, da ist nix....klar hat man jedes mal Angst bzw. komisches Gefühl...aber Du wirst sehen, die Ganzkopfbestrahlung bringt schon den Erfolg! Wie geht es Dir eigentlich??? Ist man nicht arg Müde und nimmt ab? Kopfschmerzen Schwindel oder sowas? Und wie lange ist es her genau? Na hoffe Du hast keine NW´s mehr davon.......positiv dran gehn bitte!

[anatevka]

Hey Mia, habe gerade parallel im anderen Thread an dich geschrieben....
Bestrahlung ging bis Mitte Oktober, habe aber keine NW mehr davon...
müde bin ich sowieso immer und abnehmen wäre schön.... von wegen

Ne, also eigentlich ist alles super!!!
Müssen jetzt nur noch gute Untersuchungsergebnisse werden........:

Ich bin eigentlich ein positiv denkender Mensch, hab aber eben schon zu oft schlechte Nachrichten erhalten, gerade wenn ich gedacht habe alles wird gut......

Aber ich lasse mich nicht unterkriegen, so wie du auch nicht!!!!

Alles Gute und einen schönen Tag

Anatevka

[Maja57]

Hallo Ihr Lieben!
Hab gerade mein Badewannenlift ausprobiert.
Das ist so ein feines Teil,schön klein und handlich.
Hätte ich mann schon viel eher bestellen sollen,da hätte
ich mich nicht so abmühen müßen (Schmerzen).
Freu LG.Marion

[anatevka]

Guten Morgen meine Lieben,

habe gerade mein 2. Türchen aufgemacht..... 5 Sekunden im Mund und wieder ewig auf den Hüften!!! War trotzdem lecker

@Ortrud : Hast Du nicht gestern deine 1. Chemo Halaven bekommen??? Wie ist es Dir ergangen??? Haben die NW dich schon erwischt oder konntest Dunoch mal entkommen?? Berichte doch mal, wenn Du magst wie es Dir so geht

@ Maja: Glückwunsch zu deiner neuen Errungenschaft!! Gehst Du jetzte jeden Tag baden ??? Ich persönlich kann dem heissen Bad ja nichts abgewinnen und bevorzuge die Dusche, aber mein Mann blockiert das Bad am Wochenende zu Bundesligazeiten eeeeeewwwwwiiiiiiiiiigggggg

@ Regina und Susaloh: Seid Ihr wieder einigermaßen NW-frei......??? Hoffentlich

Einen schönen erholsamen undNW-freien Tag für alle!!!!!

Mache mich jetzt auf den Weg zu meiner Onko: XGEVA, Blutabnahme und TM ( ???) weiss noch nicht genau was kommt, aber ich bin guter Dinge, da es mir seelisch und körperlich recht gut geht!!!!!


LG Anatevka

[Ortrud]

Hallo Anatevka,

nichts Neues, erst einmal. Nachdem ich ja am Montag beim Ct und MRT war, lautete der Befund Stagnation der Metastasen.

Gestern hatte ich also Besprechung wegen der neuen Therapie(Studie). Der betreuende Arzt der Studie meinte, dass ich mit Tyverb und Xeloda in abgeschwächter Form weiter machen könnte, wenn der Tumormarker auch stagniert.

Also wurde gestern Blut abgenommen. Die Ergebnisse sollen heute vorliegen. Je nachdem wie sie ausfallen, wird entschieden.

Dann werde ich (vielleicht) mehr wissen. Natürlich berichte ich.
Mein Doc will mich heute anrufen, wenn die Ergebnisse vorliegen.

Sollte ich in die Studie kommen, muss ich zunächst 2 Wochen warten, da die alte Therapie mindestens so lange beendet sein muss.

Die Ärzte können Weihnachtsgeschenke machen.

[szabo regina]

Liebe Anatevka und alle andere! ich meldde mich mal schnell wieder. danke Anatevka heute geht es mir schon besser 3 tage nach der chemo. sorry dass ich nicht mehr geschrieben habe bin einfach zu müde zu schreiben aber trotzdem lese ich immer die beiträge. habe noch 3-mal chemo hoffe dann habe ich geschafft. ab januar sollte ich dann alle 4 woche faslodex hormonspritze bekommen. kennt das jemand von euch? Squirell und Tatjana wünsche euch alles gute Tatjana freue mich auf deine ergebnisse!!! Ortrud wie geht es dir? schreib bitte wenn du etwas mehr weisst wegen deine blutenthname. ich wünsche euch allen eine sonnige NW freie tag! LG. Regina

[Maja57]

Hey Regina!
Faslodex hatte ich letztes Jahr für ein paar Monate.Da gibts dann gleich 2auf
einmal.Ist sehr gut verträglich,also fast keine Nebenwirkungen.
Faslodex blockiert u. downreguliert den Östrogenrezeptor in einem größeren
Außmaß als Tamoxifen.Also eine weitere Option.Alles Liebe.
LG.Marion

[mara43]

Hallo Regina,
die Faslodexspritzen sind relativ gut verträglich. Anfangs 14tägig, dann 1 mal im Monat jeweils 2 Spritzen. Ich nehme vor dem Spritzen Schmerzmittel, aber vielleicht ist das nicht bei allen notwendig.
Liebe Grüße
Mara

[szabo regina]

Liebe Marion und Mara! danke für euere antwort. Mara bekommst du schon lange die Faslodex spritze? paar monate habe ich Tamoxifen dann Arimidex genommen ist Faslodex etwas ähnliches? LG. Regina

[sen]

Ich hab mal eine Frage - kurz vor meiner Diagnose im Spetember (BK mit Metas in Leber und Wirbelsaeule) hatte ich einen allgemeinen Gesundheitscheck mit Blutuntersuchung. Trotz Lebermetas (wusste ich damals noch nicht) waren meine Leberwerte top und voellig ohne Befund. Ich hatte und habe auch nie Beschwerden in der Leber oder im Ruecken.
Ich lese aber immer wieder, dass viele von Euch gerade erst durch Schmerzen auf die Metas aufmerksam werden.

An alle die auch Lebermetas haben - kennt ihr eure Blutwerte und haben die sich veraendert?

Ich wuensche Euch allen einen schoenen erholsamen 2. Advent und viiiel positive Energie!!

[Rosa98]

Hallo,

@sen
ob man Schmerzen hat oder nicht, kommt wohl darauf an wo die Metastasen sitzen und wie groß sie sind. Wenn sie den Ablauf der Galle stören, kann das schon doll schmerzen. Ich habe kein BK sondern ein Sarkom aber auch 3 Metas in der Leber, die ich aber überhaupt nicht spüre.
Die an der Wirbelsäule machen sich dafür doppelt bemerkbar
Meine Leberwerte bewegen sich am oberen Grenzwert ( muß aber wegen eines Bandscheibenvorfalls starke Medikamente einnehmen ). Zur Unterstützung nehme ich Mariendistel und trinke Rote Bete Saft.

Wünsche allen hier ein geruhsames, schmerzfreies Adventswochenende

LG Rosa

[babsi2806]

Sen,
ich habe seit einem Jahr Lebermetas, bekam 9 Monate wöchentlich Chemo, aber sämtliche Leberwerte waren immer in Ordnung. Ich verstehe das zwar auch nicht, bin aber froh darüber. Bei mir wurden die Lebermetas bei einem CT festgestellt, nachdem der TM weiter gestiegen ist.