BSDK und behandlung folfirinox

[Andrea1984]

Hallo a.72!
Es tut mir echt leid dass ihr nach so kurzer Zeit den ersten Rückschlag bekommen habt! Ich hätte so für euch gehofft! Wie geht es jetzt weiter? Wie groß ist der Tumor? Ich wünsche euch nur das allerbeste und halte uns am laufenden!!!
LG

[a.72]

hallo ihr,

ich hoffe und denke , mein papa wirds auch dieses mal wieder schaffen....aber sooo schnell hat er glaube ich , am wenigsten mit einem rückschlag gerechnet.

aber okay...wir machen alles weiter so wie immer...vielleicht gibts ja noch was , was wir noch nicht probiert haben , und auch helfen könnte.

auf jeden fall wird nicht aufgegeben!!! niemals!!!

der schriftliche befund liegt noch nicht vor, somit kann ich noch nicht die genaue größe nennen....

danke, für eure lieben worte...

lg

[Babsi2610]

Hallo,

ich hatte auch gehofft, daß ihr den Kampf gewinnt. BSDK hat viele Krebsstammzellen, die irgenwann gegen die laufende Behandlung resistent sind. Da bei euch die Behandlung mit FOLFIRINOX erfolgreich war und der Krebs in der behandlungsfreien Zeit auftrat, denke ich das mit FOLFIRINOX fortgesetzt wird.
Ist die Diagnose per CT abgesichert? Ist nur der BSDK zurück gekehrt oder auch die Lebermetastasen?
Ich hoffe nur das Beste für euch!

GLG Potsdam

[a.72]

hallo,

tumor ist wieder da , aber genaue größe kann ich noch nicht sagen , da befund noch fehlt....meiner meinung nach sehe ich auch 1-2 kleinste leber herde...die neu sind...aber ich bin nur mtra...kann zwar auch was erkennen auf dem ct , und da ist der tumor eindeutig....aber die leber...ob das wirklich was ist...müssen die radiologen entscheiden...und nicht die"kleine" mtra....

hoffe auch auf folfirinox wieder....

als damals die chemo beendet wurde, nach wie geplant 6 zyklen , also 12 chemos....wurde ct gemacht....es war alles weg , bis auf eine stelle , die sie nicht als tumor mehr beschrieben haben sondern als vernarbt.....
man häätte diese stelle punktieren können,um ganz sicher zu sein , da sie aber sooo klein war und so tief im körper, exakt pankreasschwanzende...wurde es nicht gemacht(zu schwer zu treffen auch wenn man unter ct kontrolle punktiert hätte)....man ging von narbe aus....

wenn ich heute die ct bilder vergleiche , ist eindeutig , dass das tumorrest war!!! der jetzt wieder gewachsen ist....evtl hätte man damals vielleicht , doch noch 2 chemos machen sollen???
keine ahnung, ob das möglich gewesen wäre...denn soweit ich weiß, muß man nach gewisser chemo-zeit pausieren....

egal....nutzt nix....wir kämpfen wéiter!!!

lg

[Babsi2610]

Hallo a72,

mache dich nicht verrückt und lass die CT-Aufnahmen durch den Arzt beurteilen. Vielleicht ist es ja gar nicht so schlimm wie du denkst.
Beste Wünsche!!!

[a.72]

hallo,

also es geht wieder mit chemo los.

ab heute gemcitabine, 1 mal die woche 3 wochen, dann 1 woche pause.

hoffe sie schlägt auch an , und ist so gut zu vertragen wie folfirinox....die hat er ja gut vertragen....seine erfahrung....

mal sehen ...



lg

[Kim2011]

Das wird er ganz sicher....
mein Dad bekommt auch Gemcitabine. Er hat keine Nebenwirkungen und sein Tumormarker ist auf 14 gesunken. Hab vertrauen und gib deinem Vater die Kraft die er braucht.
liebe Grüße
Kim