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  #1  
Alt 13.02.2012, 18:08
mami64 mami64 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Guten Abend zusammen.
Ich lese hier eigentlich nur mit, aber manchmal habe ich doch einen kleinen Beitrag zu einem Thema.
Einen solchen Knubbel habe ich auch und zwar auf den Rippen. Mal ist er grösser, mal ist er kleiner und manchmal ist er sogar ganz weg.
Ich hatte auch MRI, Pet-Scan und Ultraschall seit ich das Ding habe. Nirgends ist etwas zu sehen. Es wird vermutet, dass es einfach nur ein Muskel ist, der überlastet ist. Na ja, ich mache mir manchmal auch etwas Sorgen, weil er Rechts sitzt und ich da ja die Lebermetas habe.
Du siehst, Knubbel muss Frau haben
Liebe Grüsse und viel Kraft an alle die Kämpfen
Brigitta
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  #2  
Alt 13.02.2012, 20:59
Didla Didla ist offline
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Beiträge: 605
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Karin B.,

ich habe gerade deinen Beitrag gelesen. Es tut mir sehr leid, dass deine Metas größer geworden sind. Ich bekomme auch Herceptin und Zometa und frage mich auch manchmal ob die Medikamente überhaupt wirken. Ist wohl schwierig darauf eine Antwort zu bekommen und deshalb lass ich mir alles weitergeben. Es gibt noch so einiges im Angebot von der Pharmazie.
Wir nehmen diese Angelegenheit wieder in Angriff. (Kampf hört sich für mich immer so Kräftezerrend an)
Hier in diesem Thread haben wir die moralische Unterstützung aller. Und für dich wird demnächst auch wieder Tag kommen, wo der Arzt dir sagen wird, dass die Metas wieder schrumpfen.

Liebe Grüße und einen dicken Drücker
Tina
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  #3  
Alt 14.02.2012, 20:26
Calypso Calypso ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Karin,
sind denn deine Metas schon mal bestrahlt worden? Mein Doc meinte damals, damit könne man oft die Meta für lange Zeit ausschalten.

Liebe Karin (oh, wir haben 2, also diesmal meine ich Karin55) - ich habe auch immer mal wieder so Knubbel unterhalb vom Kiefergelenk. Die fühlen sich an wie damals mein erster Tumor, als würde eine Bohne unter der Haut stecken. Das hab ich auch oft noch lange nach einer Erkältung, und es waren immer nur "normale" Lymphknoten. Das wünsche ich dir auch....

Liebe Kirsten, du Arme, wohin bist du denn da geraten? Das ist ja wirklich haarsträubend Kannst du denn nicht immer zum selben Arzt gehen? Ich bin immer wieder entsetzt, wie mancherorts Patientinnen behandelt werden - wie eine durchlaufende Ware am Fließband... Aber dass er nichtmal versucht, das zu kaschieren indem er vorher deine Akte anschaut....

@ alle: ich kann Positives vermelden - hab mein letztes Blutbild bekommen und nun doch mal meine Tumormarker angeschaut - CEA bei 3,4 und CA 15-3 bei 7,0. Keinerlei Anstieg. Also kann ich meinem Doc doch vertrauen, der beim letzten Mal meinte, bei mir könne garnichts sein, bei den Top Blutwerten.
Leider gehts mir trotzdem nicht so dolle, meine Hüfte spinnt und ich kann mich kaum bewegen, ohne Diclo**** geht garnix. Laut Kernspin aber keine Meta dran schuld. Es nervt gewaltig, weil ich überhaupt keinen Sport machen kann (überlege mir, ob ich nicht nen Heimtrainer anschaffe, denn bei dem Schnee draußen kann ich nichtmal radeln). Es ist ja eigentlich ein Witz, dass mich jetzt sowas aus der Bahn wirft .... das sollte mir echt egal sein. Aber es stört mein Wohlbefinden (im Gegensatz zu meinem Krebs), und das macht mich unleidlich. Mal sehen, was der Orthopäde zu sagen hat.

Wünsche Euch noch einen gemütlichen Abend

Calypso
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  #4  
Alt 15.02.2012, 11:52
Calypso Calypso ist offline
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Beiträge: 735
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Kerstin,

nun ja, die Marker sind ja immer etwas relativ, und beim 15-3 steht auf dem Laborbogen immer Normwert 0 bis 50. Damit bist du ja auch noch gut dabei, und mit der Behandlung bist du ja auch noch nicht fertig.. Meiner scheint sich eh eher auf niedrigem Niveau zu bewegen, denn mit Knochenmetas und Rezidiv waren sie auf 23(CA 15-3) und 14 (CEA). Aber sie sind schon mit dem Einsatz von Tam und der OP des Rezidivs deutlich gesunken und seither nicht mehr hoch gegangen.

Bei uns ist der Schnee inzwischen nass und wird wohl bald zu Regen, es ist ziemlich warm

LG

Calypso
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  #5  
Alt 15.02.2012, 16:27
Didla Didla ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Kirsten,

hast du Traumwerte bei deinen TM´s. In der Liga war ich auch als noch alles OK war. Was willst du mehr. Aaaaaaaaaaber da komm ich auch noch hin.

Liebe Grüße
Tina
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  #6  
Alt 15.02.2012, 17:50
Maja57 Maja57 ist offline
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Beiträge: 1.184
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Ihr Lieben!
Da kann ich ja garnicht mithalten mit den Werten,mit meinen 2100 TM.
Es geht mir einigermaßen gut,nimm brav die Medies damit noch wenigstens etwas geht bei mir.
Also wir hatten fast noch kein richtigen Schnee.
Der Wind ist eisig,aber ansonsten ist einigermaßen erträglich.
Freue mich auf den Frühling.
LG.Marion
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  #7  
Alt 15.02.2012, 19:21
szabo regina szabo regina ist offline
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Ort: Schweiz
Beiträge: 98
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo ihr lieben! weiss jemand etwas von Mia? ich denke viel an sie hoffe sehr dass ihr besser geht. schreibt ihr bitte wenn ihr etwas gehört habt von Mia... Liebe Grüsse an euch alle! ah ja morgen habe ich auch(leider) onkotermin. Zometa Zoladex Faslodex und und und... LG. Regina
__________________
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  #8  
Alt 15.02.2012, 21:53
susaloh susaloh ist offline
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Ort: Kiel
Beiträge: 940
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo die Damen,

schön, hier freundliches Geplänkel vorzufinden! Mir geht´s auch gut, die 7. Chemo samt 9 Tagen mehr oder weniger heftiger NW liegt hinter mir....diesmal einen Tag länger als bei allen vorherigen - erst heute, am 10ten Tag (inkl. Chemotag) wachte ich auf und fühlte mich wie ein normaler Mensch....in weiteren 10 Tagen gibt´s schon die nächste - gottseidank aber wohl endlich erstmal letzte Chemo....
Hier hat es heute getaut und die Sonne hat geschienen und ich war immerhin 6 Stunden bei der Arbeit....

Wünsch euch allen gute, schmerzfreie Tage und Nächte....
LG sus
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Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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