Platz für positive, mutmachende und erfreuliche Nachrichten

[mädl2010]

Ich freue mich sehr mit dir und deiner Tochter!!!!!!!! Ich hoffe das Mistding wächst nicht mehr. Ich wünsche es euch sehr!

Bin überrascht, weil ich bisher keinen einzigen der an ASPS erkrankt war oder ist kennenlernen durfte. Lt. Ärzten ja eine Seltenheit sondergleichen. Dachte schon, wir sind die oberüberdrüber Ausnahme.

Freue mich jedenfalls über die guten Neuigkeiten!!!

[conquerer]

So und wieder eine Nachsorge erledigt ohne Auffaelligkeiten. Vor einem Jahr im Mai kam das Boese Teil ja raus und somit hab ich fast ein Jahr ueberstanden...

[mädl2010]

na wenn das keine erfreulichen nachrichten sind!! yipieeeeeh!

und geniess es richtig!

ich hoffe wir dürfen nächste woche auch wieder hier posten. *angsthab*

[willyt]

So, heute möchte ich auch mal schöne Nachrichten posten.
Nachsorge Nr. 4: ohne Befund!

Gott sei Dank!

VG Willy

Never ever give up - das Leben geht weiter

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Diagnose Liposarkom G3 10/2010 -
Details http://leben-zwei-null.blogspot.de/

[mädl2010]

ma das sind alles schöne neuigkeiten! das macht etwas mut!

[Martin 40]

Hallöchen Willy,

ein kleiner Auszus aus Deiner "Detail Seite":

Beim Lesen der Studien und Dissertationen fiel mir immer auf, dass die Fallzahlen irgendwie extrem niedrig sind.
Runter gebrochen auf genau mein Krankheitsbild sind das selbst Europaweit immer noch nur ein paar Leute und keine statistisch relevante Masse.

http://leben-zwei-null.blogspot.de/

Und ich gehöre ebenfalls nur zu DIESEN paar Leuten und bin seit nunmehr 52! Monaten tumorfrei

Übrigens bekam ich meine Diagnose genau wie Du ein paar Monate vorm 40 Geburtstag....

jaaaaaa, Dein Leben wird weiter gehen!

Herzlichen Glückwunsch zu Deiner positiven Nachsorge

Liebe Grüsse aus der G3 Liposarkom Abteilung

@ Conquerer:
Dir wünsche ich Alles Liebe und Gute-wenn auch ein klitzekleines bisschen verfrüht-zum ersten Geburtstag.

Alles wird gut!
Martin

[Thusnelda]

Nach Fehldiagnose und verpfuschter Tumor-OP im Juli 2010 (Pathologie: Synovialsarkom im Sprunggelenk, Grad 2-3), Rezidiv im August 2011, Extremitätenperfusion und erneuter Resektion im Herbst 2011 sowie Strahlentherapie in diesem Jahr bin ich weiter frei von Metastasen, habe meinen Fuß noch und bin schon wieder voll mobil und arbeitsfähig.
Diese gute Nachricht, für alle die sich ängstigen mit Neu-Diagnosen, wollte ich nicht vorenthalten!
Grüße
Thusnelda