Profil BK User stellen sich vor...

[Aljean]

Hallo ihr lesenden,

als Betroffene BK Frau stelle ich mich mal vor. Ich bin 50 Jahre alt, 2008 wurde bei mir eine Ablatio der linken Brust, mit entfernung aller Lympfknoten,wovon 10 Befallen waren. Nach der OP Chemo, Bestrahlung und anti Hormontherapie.
Bin bis jetzt Metastasenfrei, weiss dies sehr zu schätzen. Allerdings habe ich einige Probleme mit den Aromatasenhemmer. Deswegen bin ich heut zum ersten Mal auf dieser Seite.
Ich lebe seit meiner OP nach dem Motto meines Chirurgen: erst wenn wir etwas sicher wissen, machen wir den nächsten Schritt.
Dieser Satz hat mich sehr geholfen, seit der Zeit mach ich mir keine ernsthaften Gedanken mehr über Sachen in meinem Leben die nicht sicher sind, das gefällt mir ausgezeichnet. Alles Negative hat auch was Positives, wir müssen es nur sehen können.

[Digit25]

Auch von mir ein ganz herzliches Hallo in die Runde,

also: Ich heiße Heike, bin verheiratet und habe eine Tochter (25 Jahre).
Zum Zeitpunkt der BK-Diagnose in 09/2011 war ich 47 Jahre.

ED + OP in 09/2011; Mamma-Ca li. cranio-lateral
pT1c pNOsn cMO RO G3 LO VO, 6x TAC-Chemo von 10/11 bis 01/12.

Jetzt habe ich 27 von 33 Bestrahlungen absolviert. Seit 02/12 läuft für 1 Jahr Herceptin alle 3 Wochen u. 2 Jahre Tamoxifen.

Ich lese schon eine ganze Weile in den verschiedenen Threads mit; das allein
hat mir schon sehr geholfen.
Ab jetzt melde ich mich aber auch öfter mal zu Wort.
Bis dahin LG von Heike

[Ponyreiterin]

So, dann leg ich auch mal los: 40, 2 Kinder (11+8), 1 Stiefsohn(16), 3 Hunde, 2 Katzen, 1 Pferd - und 1 Mann (LG).
OP am 28.3. mit 2,3 cm - G2 M0 R0 - Lymphknoten haben Sie leider geräubert (36), weil Sentinellymphknoten 2/3 befallen waren - aber auch nur die...
Port ist gelegt, und die Chemo geht bald los.

[Sureki]

Moinsen, da bin ich nun, nachdem ich hier immer mal geschaut habe.

Mein Name ist Su und ich bin 49 Jahre alt. Ich hatte einen 1,5 cm großen Tumor, der mir am 13.03.20012 erfolgreich im Reinen entfernt wurde. Sentinel war auch in Ordnung. Keine Lymphknoten befallen.. Pffffhhh... Der Onkologe meinte, das sei bei dem Biest ein kleines Wunder gewesen...

pT1c, pN0,M0,G2,L0,R0,V0… allerdings war der Her2: 2+ und der Fish Test positiv. Hormonrezeptoren hat er auch... PR 9 und ER 12.

Deshalb jetzt das volle Programm: 4x EC danach 12 x Paclitaxel, 7,5 Wochen Bestrahlung, Herceptin und 5 Jahre Tamoxifen. An die Portlegung musste ich 2x ran, da ich zu den 5% Menschen gehöre, die ihre Vene nicht da unterm Schlüsselbein haben, wo sie sein sollte...

Montag, 23 04.20012 geht´s mit der ersten EC los...

[Miranda]

Hallo,

ich lese auch schon geraume Zeit mit, eigentlich schon seit 2 Jahren immer wieder, aber es gab dann keinen Anlass mehr mich zu registrieren und ich wollte mich mit der Thematik Krebs auch nicht mehr auseinander setzen. Nun muss ich es zwangsweise wieder, habe aktuell ein Thoraxwandrezidiv. Erste OP ist letzte Woche erfolgt, Tumor wurde brusterhaltend entnommen, habe aber jetzt noch eine Thorax-OP vor mir, von der ich nicht weiß, wie die aussehen wird und auch von der folgenden Therapie weiß ich noch nicht wirklich was definitives

Ansonsten bin ich 46 Jahre alt, habe 2 Töchter, 20 und 22 Jahre alt, 3 Katzen gibt´s hier auch noch. Ich wohne im Schwabenländle, die jüngste Tochter ist noch bei mir, voraussichtlich bis Oktober diesen Jahres. Lebensgefährte gibt es keinen mehr, er ist im April 2008 verstorben.

Ich freue mich auf einen netten Austausch mit Euch

LG Miranda

[aradia]

Hallo

Bin bei meinem Streifzug durchs www auf dieses Forum gestossen und hab gedacht ich melde mich grad an.

Habe letzen August, vier Tage vor meinem 48igsten Geburtstag die Diagnose BK erhalten. Hatte schon schönere Feste.......

Lebe mit meinem Partner in der Zentralschweiz, mag lesen, kochen, mein Kräutergarten, Musik, Motorradfahren, uvm.

Ich bin eine sehr, sehr kritische, unangepasste Patientin die immer alles in Frage stellt. Lasse mir von den Herren nicht einfach alles aufschwatzen. Habe im März meine Chemo abgeschlossen. Zu der ich mich nur allerschwersten Herzens entschlossen hatte. Nun steht die Entscheidung an Bestrahlung oder nicht. Bin bei 95% nein. Jetzt wäre ich sehr froh von euch einige Erfahrungen zu hören. Ich zweifle einfach ob das wirklich nötig ist, hatte keine Metastasen.

Herzlichen Dank schon im voraus.

LG

Aradia

[Onkologie]

Hallo, bin 41 Jahre und habe seit Dez. 2011 Brustkrebs.
Habe 2 Söhne (23 Jahre und 12 Jahre) und bin verheiratet.
Meine Histologie: T1c, 9 befallene axill. Lymphknoten, GIII, L0 V0, M0, 100% hormonrezeptor positiv, Her 2 negativ.
Bin jetzt mit der Chemo 6x TAC fertig und warte auf meine 1 Bestrahlung (Thoraxwand und LAG) und Tamoxifentherapie.
Bin mit meinen Nerven ziemlich am Ende, habe während der Chemo sehr viel Kraft verbraucht.
Hoffe es geht mir bald besser.

[Kimi2012]

Halllo,

mein Name ist Kim. Ich bin 47 Jahre alt, verheiratet und habe einen erwachsenen Sohn.

Meine Hobbies sind meine Wellis (4 Geierlein), lesen und bis vor meiner Brustkrebskrankung machte ich gerne Norid-Walking, das geht jetzt nicht mehr da ich Knochenmetastasen hab.

Von Beruf bin ich Industriekauffrau.

Ich habe mich heute schon mal im Forum "Brustkrebs" unter "Überleben mit Metastasen" gemeldet, es wäre schön wenn Ihr da mal reinschauen könntet und über Eure Erfahrungen berichtet.

Ich freue mich dieses Forum gefunden zu haben und mich mit Euch austauschen zu können.

Viele liebe Grüße

Kim

[Christine03]

Hallo,

muss mich wohl auch mal vorstellen - obwohl ich das blöd finde. Ist ja eh die gleiche Krankheit.

Ich heiße Christine, komme aus Hamburg, bin alleinerziehende einer 14-jährigen Tochter.

Dieses Jahr werde ich 45 Jahre alt - große Party!

Habe im Oktober 2010 die Diagnose Brustkrebs erhalten und 2 Wochen vorher meinen Freund kennen gelernt. Ohne ihn hätte ich die ganze Tortour nicht ausgehalten. Er ist immer an meiner Seite und nimmt sich extra frei, wenn ich Chemotermine oder wichtige Arzttermine habe.

Gleich im Anschluss an die Diagnose habe ich Chemo bekommen, da der Tumor so groß war. G3.
Es sollten 4 EC sein und anschließend 4 Taxotere. Die Taxo konnte ich nicht ab, wurden deshalb nach 2 Gaben abgesetzt und ich erhielt dann wieder 2 EC. Da hatten die Nebenwirkungen es aber auch in sich.

Mein Körper ist zwar Tumorfreundlich, aber sonst mag er nichts. d.h. ich nehme jede Nebenwirkung mit, die nur anfallen kann. Bin also Experte auf dem Gebiet.

Dann im Mai 2011 die brusterhaltende Op. Danach dann Bestrahlung und - Freude - Reha im September.

Dann wollte sich niemand für die Nachsorge verantwortlich fühlen - da bin ich dann zu meiner Hausärztin gegangen, die leider die gleiche Krankheit zur selben Zeit hatte, wie ich.
Sie hat alles in die Wege geleitet und auch meine Hinweise auf starke Brustschmerzen ernst genommen.
Das Thorax-CT hats dann ergeben: Lungenmetastasen und Rezidiv.

So ein Ärger - hatte ich gerade eine Firma gefunden, die mich einstellen wollte für die Telekom Technik Hotline, obwohl ich einen Behindertenausweis habe.

Dann im Dez 11 die schreckliche Lungen-Op. Der Tumor konnte nicht entfernt werden, weil er dicht an einer Hauptvene liegt.

Seit Jan 12 erhalte ich wieder Chemo. Erst eine Kombination aus Carboplatin und Gemcetabin. Das hat leider nicht geklappt - der blöde kERL ist nicht kleiner geworden.
Und jetzt wieder was auf EC-Basis.
Davon habe ich momentan starke Sehbeschwerden und Schwindel.

Das kriege ich jetzt so lange, bis er entweder weg ist oder doch noch zu operieren, wobei ich auf das erstere hoffe. Die Op war schrecklich.

Mein Motto ist jetzt:
Ich genieße jeden Tag als wenn es der letzte wäre.

So, jetzt hat sicher jeder hier gesehen, was ich in meiner Freizeit am liebsten mache: Schreiben. Ich schreibe Kurzgeschichten und Gedichte und habe mir vorgenommen, jedes Jahr mind. 1 Veröffentlichung zu haben. Hat bis jetzt auch immer geklappt.
Für dieses Jahr habe ich bereits eine und letztes Jahr hatte ich sogar zwei.

Liebe Grüße
Christine

[Birgit_M]

Ich bin 58 Jahre, vom Leben bisher nicht unbedingt bevorzugt. März 11 Diagnose bekommen. 11 Monate Therapie ( Chemo, Bestrahlung). Bei AHB Wasser in Bauchraum und Lunge. Mein Lymphsystem ist völlig durcheinander. Dann ging es wieder bis ich im September mit Rückenschmerzen nicht mehr aus dem Bett kam. KH, OPrthopädie- Schmerzklinik....warten auf Termine...
Jetzt habe ich keine Bandscheibe mehr. Orthopäde sagt ich soll nicht zurücklehnen, das wars.
Birgit

[sandee71]

ein hallöchen in die BK-runde

ich lese schon ein paar monate bei euch mit und melde mich hiermit offiziell an.

ich heisse sandra und meine heimat ist die schweiz.
hier wohne ich in einem wundervollen 3-seen-eck.

seit september 2011 bin ich an BK erkrankt.
zum glück bin ich hartnäckig geblieben bei meinem bauchgefühl, dass da etwas nicht stimmt.
bei meinem ersten gang beim gynäkologen im april 2011 hat dieser nicht richtig geschaut oder mich nicht ernstgenommen?

diagnose im september 2011:
mammakarzinom rechts, initiales stadium pT2 N0(0/5)(sn)(i-)M0, R0 G3
Ki-67 20%, HER-2/neu Score ++, FISH positiv.

die chemo mit 4x EC, 12x taxol/herceptin habe ich mit zum teil starken NW überstanden.
zur zeit läuft noch die bestahlung 27/35 und herceptin für ein jahr.

in dieser Zeit hat es immer wieder verdachtsmomente für metastasen gegeben….
zum glück waren die CT’s und MRI’s immer in ordnung :-)

seit heute weiss ich aber, dass ich durch die chemos einen herzschaden davongetragen habe…. somit steht am 09.05.2012 schon wieder ein MRI an und das herceptin soll sofort abgesetzt werden.

aber…. auch so lasse ich mein köpflein nicht hängen.

ich freue mich auf euch und sende euch viele gaaaanz liebe grüsse
sandra

[Claudi70]

Ein herzliches Hallo an alle!!

Seit 4 Wochen weiß ich nun das ich auch eine Brustkrebs Betroffene bin.
Ich bin noch 41 Jahre alt, verheiratet und habe zwei Kinder (8 und 5 Jahre) und 3 Hunde.
Bei mir wird eine Chemotherapie EC vor OP gemacht. Dadurch erhoffen wir uns natürlich einiges.
Meine erste Chemo habe ich auch schon "hinter" mir und es ging mir so olalala.
Die Haare habe ich mir vor Chemobeginn selber abgeschnitten. Ich wollte nicht warten bis die Chemo das für mich "übernimmt".

Einige Fragen meinerseits wurden bereits schon durch dieses wirklich tolle Forum beantwortet. Aber es kommt bestimmt noch die eine oder andere.

Liebe Grüße
Claudia

[lydia1011]

Hallo,
hab vor 2 Wochen die Diagnose Adenokarzinom (Brust) bei 9 Uhr und bei 11 Uhr bekommen links, HER 2 neu 3+, beide Knoten). Ein Knoten war jahrelang ein angebliches Fibroadenom, war aber ein Karzinom. Erst als jetzt (Mammographie Mitte April) ein zweites "Fibroadenom" auftrat, Empfehlung zur Biopsie. Jetzt sind beides Karzinome. Die Knoten sind 2 und 1 cm groß. Das ist doch noch eher klein?! Im Thorax und im Knochenszinti alles o.k. Alles noch sehr schockierend. Hatte am Montag die 1. Chemotherapie. Momentan, außer erhöhte Temperatur und Gliederschmerzen (noch) keine Nebenwirkungen. Freue mich über jeden Erfahrungsaustausch.
Herzliche Grüße Lydia

[Sometimes]

Hi,

ich habe mich hier eigentlich angemeldet wegen der Magenkrebserkrankung meines Vaters, möchte mich nun hier aber auch mal vorstellen.

Ich bin Lena, 32 J. und alleinerziehende Mutter von 4jährigen Zwillingsjungs. Ich habe 4 Monate nach Geburt der Jungs 2008 noch während der Stillzeit die Diagnose Brustkrebs. Ich wurde brusterhaltend operiert (TN ohne LK-befall), danach adjuvante Chemo und Bestrahlung. 2011 Rezidiv und positiver BRCA1 Test, habe mich auf Anraten der Ärzte für Ablatio beidseitig entschieden mit Wiederaufbau. Ein harter Weg, und ich kann nur hoffen, dass ich noch lange so gesund bleibe, wie ich mich aktuell fühle.

Liebe Grüße

Lena

[SilkeK.]

Hallo ,

Ich bin Silke,40 Jahre, verheiratet, 2 Kinder ( 19 und 5 Jahre ).
Ende November 2011 wurde ein bösartiger Knoten rechts festgestellt.
10 Jahre nach meiner Ersterkrankung - wieder die Diagnose Brustkrebs, gleiche Seite!
Die Daten lauten:
pT1bN0M0 ER neg. PR neg. HER2+
Im Dezember OP, Mastektomie war für mich nur noch die Entscheidung!
Gleichzeitig ein Aufbau und die Porteinlage.
Ohne Port war es vor 10 Jahren schon sehr schmerzhaft.
Ab Januar Chemo 6x TCH 3- wöchentlich, wöchentlich Herceptin.
Ich bin fertig mit der Chemo und bekomm die Antikörper nur noch 3 wöchentlich 1 Jahr lang. Und adjuvant 3 Jahre lang / halbjährlich Bisphosphonate.

Liebe Grüße

SilkeK.