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#1
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Hallo,
ich bin neu hier und komme eigentlich aus dem Brustkrebs Forum (BK 2008 in der SS). Leider ist es so das mein Dad vor ca 1,5 Jahren die Diagnose CLL bekam mit 53 Jahren ![]() ![]() Über Informationen und Tipps von Euch wäre ich sehr dankbar. Liebe Grüße der Spekulazius |
#2
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Schade, kann mir keiner einen Tipp geben
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#3
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Tja das wird schwer hier eine Antwort auf die Frage zu bekommen... Ich denke sowas müsst Ihr mit dem Arzt (Onkologen/Hämatologen) besprechen. Welche Optionen in Frage kommen und ob man jetzt was unternehmen sollte.
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#4
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Hallo spekulazius,
wenn Lymphome die Lebensqualität beeinträchtigen, wird eine Chemotherapie gegeben. Bestrahlung eher nicht bzw. nur dann, wenn aus gesundheitlichen Gründen keine Chemo mehr gegeben werden kann. Viele Grüße, menalinda |
#5
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Danke für die Info Menalinda. Hatte es mir fast so gedacht. Jedoch hatte ich gehofft das man vereinzelte Bereiche bestrahlen kann um die Lymphknoten wieder zu verkleinern. Ich empfad damals die Bestrahlung halt als angenehmer als die Chemo...
LG der Spekulazius |
#6
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Hallo,
ich habe noch eine Frage an Euch, da mein Dad erst in 3 Wochen einen Termn im KKH bekommen hat und ich mir den Bericht vom MRT habe geben lassen. Die schreiben da von malignen Lymphknoten, ok das verstehe ich, weiter steht da aber noch der verdacht auf ifliritation in das Knochenmark. Bei meinerm Dad wurde noch nie eine Punktion gemacht, aber ist es nicht bei CLL immer so das das Knochenmark auch betroffen ist? Danke schon mal für Eure Hilfe und Antworten Der Spekulazius |
#7
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Hi Weihnachtsgebäck, Leukämie ist eine Erkrankung des Blutbildenden
Systems, also auch des Knochenmarks. Dort wird nur noch unterschieden, wie stark es schon befallen ist. Liebe Grüße Markus
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13.12.2007 Diagnose B-CLL 17.03.2009 CLL10 Studie der DCLLSG im BR Arm 09.08.2009 Therapieende, Blutwerte im grünen Bereich 22.09.2009 Fast alle Lymphknoten sind weg, Milz ist immer noch riesig 06.10.2009 Ergebniss KMP: 30%tige Infiltration des Knochenmarks 18.12.09-08.01.10 Reha 26.01.2010 Ergebniss KMP: 10%tige Infiltration des Knochemarks 01.03.2010 Wiedereingliederung 12.04.2010 der Beruf hat mich wieder ![]() |
#8
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Hi Hubbs,
schön mal wieder von Dir zu hören. Ich hoffe dir geht es gut. Vielen Dank für die Info. Also nichts wo ich mir extrem Sorgen machen muss??? Wie geht es Dir? Bist schön am arbeiten? Mich hat der Alltag auch wieder...zum Glück:-)) LG |
#9
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Hallo Spekulazius,
da ich auch CLL (w&w) habe und meine Lymphknoten in der Leiste anfangen Schwierigkeiten zu machen, allerdings bisher nur beim Liegen, würde mich interessieren, was bei Deinem Vater gemacht wird. Liebe Grüße Carmen |
#10
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Hallo Carmen,
aktuell noch nichts, er war jetzt wegen der Schmerzen beim MRT und da hatte man es erst gemerkt. Er hat leider erst in 3 Wochen einen Termin bei seinem Onkologen bekommen, der zudem ja auch immer der Meinung war das die Schmerzen ja nicht davon kommen könnten... Wir wollen uns aber auch in Heidelberg mal erkundigen. Hattest du beim Stagin eine Knochenmarkbiobsi bekommen?Gerne können wir in Kontakt bleiben und uns austauschen. Liebe Grüße Spekulazius |
#11
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Hallo Spekulazius,
ich w. 46 Jahre habe ja nun gerade die erste Chemo hinter mir und gemacht wurde die sehr schnell nach Diagnose Aufgrund meiner Blutwerte und dem Ergebnis der Beckenkammbiopsie. Geschwollene Lymphknoten habe bzw. hatte ich auch am Hals welche nach der ersten Chemo jetzt schon fast weg sind aber sie waren nicht der Grund so schnell mit der Chemo zu beginnen sondern das Ergebnis vom Knochenmark. Gruß Anja |
#12
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Hallo Spekulazius,
bei mir wurde keine Knochenmarkbiopsi gemacht. Erstdiagnose war in 9/10. Es wurde lediglich Blut abgenommen und eine B-CLL festgestellt. Verlauf langsam. Ich habe immer das Gefühl, dass ich ein Störfaktor beim Onkologen bin. Eine Stunde warten, 10 Minuten beim Arzt und zwei Minuten auf den Bericht warten. Halbjährliche Kontrolle. Eigentlich wollte ich nach den Lymphknoten fragen, aber ich kam gar nicht dazu. Naja, nächstes Mal. LG Carmen |
#13
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Hallo Anja,
ich habe meinem Dad auch schon gesagt er soll darauf drängen das man diese Untersuchung bei Ihm auch noch macht. Aktuell bekommt er immer alle 3 Monate Blut genommen und alle 6 Monate Röntgen Thorax, Ultraschall Lymphregionen und Leber / Milz. Da mein Dad aber ein kleines Bäuchen hat ![]() ![]() ![]() LG der Spekulazius |
#14
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Hallo Carmen,
lass dich ja net immer so schnell abwimmeln, mein Hausarzt hatte zu mir während meiner Chemozeit mal gesagt also ich sei die Patientin die dieses Quartal am häufigsten da war, so verdient man ja nichts ![]() Liebe Grüße und schönes Wochenende der Spekulazius |
#15
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![]() Zitat:
damit du dir etwas weniger Sorgen machst bzw. mal vergleichen kannst hab ich dir meine Blutwerte vor der ersten Chemo und danach mal eingestellt in meinem Thema. Meine Werte lösten überall echte "Begeisterung" aus drum hatten sie es wohl auch sehr eilig mit der Beckenkammbiopsie und dann der Chemo. Gruß Anja
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--------- Gruß Anja |
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