Königinnenweg beim 2. Rezidiv

[berliner-engelchen]

MIST MIST MIST MIST MIST MIST MIST MIST


der TM hat sich innerhalb von 3 Wochen verdoppelt, von 84 auf 145 rauf.
Und in der chemofreien Zeit war er 6 !!!!!!!!!!!

Du SCHEISS KREBS lass mich doch in Ruhe

b.

[berliner-engelchen]

Ihr Lieben,
bevor ich ins Bett falle nach einem stressigen tag noch ein paar Worte an Euch.

@wellenwind
auch hier noch mal
hab vielen Dank für Deine guten Wünsche. Ja, Du hast so recht:
"das JETZT zu genießen,"
"Wenn nicht jetzt, wann dann....................??"
und Du hast auch recht, mir das eindringlich zu sagen. Ich vergesse immer wieder, richtig für mich zu sorgen. Immer sind allen anderen und alles andere wichtiger als ich selbst.

Ich werde morgen noch mal im Familienrat nachdrücklich den Urlaub einfordern. Ich habe so Sehnsucht nach dem Meer. Und nach der intensiv erlebten Zeit mit den Kleinen am Meer. Jetzt, mit 3 und 5 kann man schon so tolle Gespräche über die Welt und all die Geheimnisse der Welt führen, das ist wunderbar.
(wenn ich nicht gerade total genervt bin über alles übertönendes Gebrüll, den dritten Wutanfall in Folge, verzweifelt weil ich zum 10. Mal versuche, einen Satz zu ende zu sprechen, oder verzweifelt, weil die Diele sich wieder mal in einen Indoor-sandplatz verwandelt hat, obwohl ich gerade gesaugt....)

ich plappere. sorry. in wahrheit würde ich eigentlich gerne ein buch schreiben.
Wellenwind du hast recht und ich werde wieder mehr auf mich aufpassen. Ich danke dir. Aber tanzen tue ich nicht gerne. Ich mache Yoga und Pilates und das gibt mir viel. bezeichnenderweise die letzten 4 Wochen nciht mehr, seufz.

Danke für den Hyperthermie tipp, leider ist es zu weit für mich ... Wenn ich es machen lassen will, muss ich das wohl hier machen und zahlen ...

@ Liebe Conny,
na, das ist doch wunderbar - das macht mir Mut: ich wollte schon immer ein Buch schreiben und dann hab ich schon mal 1 Abnehmerin.

Danke für Deine ausführliche Geshcichte. Das war sehr hilfreich.
Du warst ja in der genau gleichen Situation wie ich ejtzt. Deine guten Erfahrungen mit Gemzar sind beruhigend für mich. Ich habe etwas Angst, weil die Ärzte es kritisch sehen, da ich ja in kurzer Zeit viel hinter mir habe. Und die Blutwerte sind immer noch ncht wieder richtig gut. Mal sehen.

Über morgen lässt Du deinen TM bestimmen - bestimmt hast du ein unruhiges Wochenende. und dann nochmal 1-2 Tage zum Ergebnis. Ich wünsche Dir Gelassenheit. Und ein gutes Ergebnis, das vor allem. Deine Situation ist ja auch nicht so einfach gerade.

@ liebe Arsinoe,
ich freue mich, dass du da bist.
Danke auch für die PN, so viel Anerkennung, da werd ich doch rot ...
Meine Liebe, weisst Du, auch wenn der Ausgangstumor ein anderer ist, so sind Symptome und Verbreitungswege der beiden Krebsformen oft recht ähnlich. Mit der beschissenen PeritonealCA müssen wir uns halt beide auseinandersetzen. Mit Frau Dr. R. aus Berlin, die PeritonealCA mit HIPEC behandelt, habe ich mich darüber unterhalten und sie erzählte über die Ähnlichkeit der 2 Krebsarten.

Aber Du bist in einer anderen, wenn man so sagen kann, viel viel "besseren" ausgangssituation und das ist gut so.
vielen Dank für deinen Zuspruch.

@ liebe Sanne,
dnake für das Kraftpaket, eine doppelte Portion zurück. Du bist doch selbst so eine bewundernswerte Kämpferin.
Tja, das sitzen wir beide nun, die wir von diesem Scheiss-Krebs so lieb gehabt werden, dass er uns jährlich besucht (ich: Erstdiagnose 4/2010, 1.Rez. 4/2011, 2. Rez. 8/2012). Du bist mir ein wenig zeitlich voraus, aber ansonsten haben wir wohl die gleiche Situation.
Da gibts manchmal einfach nichts dazu zu sagen. Lass uns einfach mal leise, ohne Worte, aber ganz innig

und kurz gemeinsam Und dann nehmen wir unseren Kampf wieder auf, o.k. Sanne?

Seid alle lieb gegrüßt von einer traurigen
Birgit

[ZtGabi]

Liebe Birgit,

da schaue ich nach Wochen mal wieder hier rein und muss leider lesen, dass Du jetzt Dein 2. Rezidiv hast. Ich hatte im Stillen immer für Dich gehofft und es Dir so gewünscht, dass Du recht laaaaange Ruhe haben mögest, schon wgen Deiner Kinder.Es ist Dir aber nicht vergönnt - scheiß Krankheit !!!
Nun bleibt mir nur, Dir recht viel Kraft und eine große Portion Optimismus für das Bevorstehende zu wünschen. Ich werde Dir die Daumen drücken, dass Du DEINEN, den für Dich richtigen Weg finden mögest, um dem ollen Schalentier die Stirn zu bieten. In Gedanken werde ich Dich begleiten.

Mir selbst geht es nun schon seit Wochen nicht gut, genauer gesagt seit Beginn der letzten Chemo nach Auftreten des vierten Rezidivs im Februar dieses Jahres . Deshalb war ich hier auch nicht mehr zugegen. Mehrfache Krankenhausaufenthalte wegen der schlechten Blutwerte und meines stark reduzierten Allgemeinzustandes, Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen haben die Zeit geprägt gehabt. Dadurch kam es auch immer wieder zur Verschiebung der jeweiligen Chemogaben. Im Endeffekt haben die Ärzte dann Ende Juni nach 3 Chemos entschieden, die Chemo abzubrechen, da die Diskrepanz zwischen Nutzen und auftretenden Nebenwirkungen zu groß und nicht mehr zu vertreten war. Zudem betrugen die Abstände zwischen den Chemos zuletzt mehr als 6 Wochen, was auch nicht gerade erfolgsversprechend war. Zum einen war ich damals froh, mich wieder erholen zu können, aber andererseits bin ich seitdem auch traurig und ein wenig am Boden, denn ich bin nun austheraphiert.
Im Juli habe ich mich dann wirklich etwas erholt, was auch der Grund war, dass meine Tochter und ich beschlossen haben, Anfang August für eine Woche nach Warschau zu fahren. Und im Nachhinein muss ich sagen, es war genau die richtige Entscheidung. Es war einfach eine schöne Zeit, auch wenn mein künstlicher Darmausgang mit dem ständiger Durchfall belastend war. Ich kenne nun die meisten Metro-Toiletten von Warschau und genauso viele Restauranttoiletten. Also sollte mal jemand Interesse haben - ich kann Auskunft geben.
Entscheidend war, dass ich mal wieder hier aus meinen vier Wänden raus gekommen und was Anderes gesehen habe. Das Allerwichtigste war aber die intensive Zeit, die ich mit meiner Tochter da verbracht und genossen habe. Deshalb kann ich Deinen Wunsch nach dem Ostseeurlaub gut nachvollziehen. Mach es -setz Dich beim Familienrat durch !!!!!
Als wenn mein Körper mir diese Zeit gönnen wollte, ging es mir in Warschau relativ gut. Ok, körperlich war es schon anstrengend, aber ich hatte keine großen Beschwerden. Die kamen jetzt wieder. Seit einer Woche habe ich wieder diese Schmerzen - Darmkrämpfe, dazu starke Magen- und Rückenschmerzen und starkes Sodbrennen. Nachts kann ich kann ich kaum noch schlafen. Werde wohl morgen doch mal zum Arzt gehen. Habe mich bisher davor gescheut, weil ich nicht wieder im Krankenhaus landen will, aber so ist es auch nicht mehr auszuhalten.

Nichts desto trotz habe ich die Hoffnung, doch bald wieder beschwerdefrei die Zeit, die noch bleibt zu genießen und ich hoffe, das wird noch eine recht lange Zeit sein.

Liebe Birgit, ich wünsche Dir, wie oben schon geschrieben alles Gute für die nächste Zeit. Bleib tapfer !!!

Auch allen anderen Frauen hier recht viel Erfolg und Kraft bei den laufenden Theraphien bzw. denen, die zur Zeit keine haben, eine recht lange Zeit der Ruhe ohne Behandlungen udgl.

Einen schönen Sonntagabend wünscht Gabi

[berliner-engelchen]

Guten Abend, meine liebe liebe Gabi-A !!!!


Du kannst Dir gar nicht vorstellen, WIE ich mich gefreut habe, als ich von Dir gelesen habe. Ich war ganz elektrisiert und hatte Herzklopfen.
Ach Mensch, ich hatte schon solche Ängste um Dich. Nun habe ich wenigstens wieder etwas von Dir gehört.

Liebe Gabi, lass dich erst mal ganz innig
Ich bin sehr traurig über das, was Du über Deinen Gesundheitszustand schreibst. Sag mal, kann ich IRGENDETWAS für Dich tun, gibt es irgendetwas, was ich dir geben, machen, schreiben oder sonstiges kann?? Wirklich, ich meine es ernst.
Kann eigentlich die Charite nichts für Dich tun? Kann ich dort irgendwas für Dich organisieren?

Austherapiert, das ist ja das, wovor die meisten und auch ich, sehr Angst haben. Aber dieser Realität werde auch ich mich irgendwann stellen müssen.

Du machst das bewunderswert abgeklärt, bewunderswert stark, immer mit Witz (wo nimmst Du den nur noch her ??). Ich finde dich unglaublich!

sag mal, hast Du eigentlich schon Avastin bekommen? Wäre das nicht noch eine Alternative? Es unterbindet die Blut- und Nährstoffversorgung der Tumore, das sollte doch noch mal ein wenig was bringen können? Oder hast Du das schon durch? Welche Chemo hast Du abgebrochen?

Liebe Gabi, ich wünsche Dir, dass Du die aktuellen Beschwerden ganz schnell wieder in Griff bekommst. und zwar ohne Krankenhaus Damit Du Dich wieder schnell Deine Zeit genießen kannst. Der Ausflug mit Deiner Tochter klang sehr gut, diese Zeit, in der man ununterbrochen fern des Alltags miteinander zusammen sein kann ist so toll. Vielleicht schafft Ihr es, noch mal das eine oder andere Wochenende zusammen weg zu fahren und es Euch etwas gut gehen zu lassen.

Ach Gabi-A, ich fühl mich hilflos. Wir beide wissen, dass es Dir nicht gut geht. Und ich kann nichts machen außer meiner hier zusammengestöpselten Worte, von denen ich hoffe, sie können dich erreichen und etwas aufbauen.
Du bist wirklich tapfer!
Das, was Du nun schon über Monate erleidest, ich glaube, ich hätte das gar nicht geschafft. Neben Dir fühl ich mich immer wie ein Waschlappen. Deine Fähigkeit, Leid zu ertragen, ist wirklich ausserordentlich.
KRAFT KRAFT KRAFT KRAFT KRAFT KRAFT - das wünsche ich Dir.

so, nun fällt mir nichts mehr ein.
Fühl dich inniglich umarmt.

LG
Birgit

[ZtGabi]

Liebes Engelchen namens Birgit,

sorry, wenn ich erst heute auf Deine wie immer liebe, mitfühlende, aber auch informative Antwort reagiere. Aber ich hatte ja geschrieben, dass ich am Montag, also am nächsten Tag zum Arzt gehen wollte und dort erhielt ich gleich wieder eine Einweisung ins Krankenhaus. Inzwischen werd ich von "meinen" lieben Schwestern da sozusagen schon mit Handschlag begrüßt. Sogar ein Einzelzimmer hab ich erhalten -geradewegs VIP-mäßig. Es wurde nun eine Schmerzmitteltherapie gemacht und ich sozusagen optimal eingestellt, so dass ich schmerzfrei bin. Heute wurde ich wieder entlassen und es geht mir - wie sagt man so schön ? - den Umständen entsprechend gut. Bei Bedarf kann ich den Schmerztherapeuten kontaktieren und es wird die Dosis entsprechend verändert bzw. auf andere Medikationen umgestellt. Auch mit dem Essen klappt es wieder ganz gut. Meine künstliche Ernährung bekomme ich ja weiterhin zusätzlich über den Port, um das Gewicht zu halten. Wenn ich mal aussetze, wie z.B. während meines Urlaubs, rutsche ich ganz schnell unter die 40 kg und das ist ja was wenig. Bei starkem Wind muss man mich festtackern, damit ich nicht wegfliege.
Den Aufenthalt im Krankenhaus habe ich natürlich auch gleich genutzt, um nach Avastin zu fragen. Die Oberärztin lehnte aber eine Gabe ab, da zu den seltenen Nebenwirkungen eine Magen-Darm-Perforationen gehört und ich aufgrund der Schädigung meines Magen- Darm-Traktes prädestiniert dafür und die Gefahr also zu groß wäre. Ich bin nicht mal sehr enttäuscht darüber, denn ich sehe es inzwischen so, dass ich nicht auf Teufel komm raus alle möglichen Therapien ausprobieren möchte, um vielleicht 2, 3 oder 6 Monate Lebenszeit zu gewinnen, aber vielleicht aufgrund von Nebenwirkungen Lebensqualität einbüße. Lieber lebe ich im Jetzt und Hier bei relativem Wohlbefinden und genieße das Leben noch.
Liebe Birgit, Du fragst in Deinem Posting, was Du für mich tun könntest. Du ahnst ja gar nicht, was Du mit Deinen Beiträgen für mich und all die anderen Frauen hier schon tust. Sie geben Kraft, sie muntern auf, sie geben Hoffnung und sie sind fachlich sehr informativ. Das ist schon sooo viel, auch wenn Dir das vielleicht nicht bewusst ist. Drum muss ich das mal schreiben. Habe Dank dafür !!!!

Seid Ihr bei Eurer Urlaubsplanung schon zu einer Einigung gekommen. Fahrt Ihr an die Ostsee ?

So, ich werde versuchen, nun zu schlafen, was mir oftmals nicht so gelingen will. Mal schaun, vielleicht ist es heute hier im eigenen Bett wieder besser.

Lass Dich umarmen - alles Liebe für Dich ....GabiA.

[berliner-engelchen]

Hallo Ihr Lieben,

damit ihr Euch nicht wundert oder Sorgen macht -

ICH REISE AB ANS MEEEER, wir fahren an die Ostsee und ich freue mich sschon sehr, auf Wasser, Salz in der Luft, Wind, Rauschen, Camping, Herumtoben mit meinen Kleinen und im Strandkorb abhängen mit meinem Mann (Maximallänge ohne Kinderstörung zwar nur 3 Minuten, aber so ist das halt )

vorher muss ich noch Hyperthermie organisieren und mit der Avastinbeantragung bin ich auch noch nicht weiter. Aber wird schon alles werden.

an alle ein grosses Kraftpaket, oder zwei oder drei ...

birgit

[ZtGabi]

Liebe Birgit,

da freue ich mich doch ganz dolle für Dich und wünsche Dir erfüllte Tage mit Deiner Familie am Meer. Nutze die Zeit, um abzuschalten, Kraft zu tanken und einfach, um das Leben zu genießen.

Komm gestärkt wieder. Ich werde Dir die Daumen drücken, dass Du auch entsprechend gutes Wetter hast.

Bis bald wieder....GabiA. und

[Sandra43]

Hallo Aureli,

Ja, aber nur Lymphknoten Entfernung, Ende August diesen Jahres.
Meine Ärzte meinten, das Bildgebende Verfahren in der Situation ja auch kein anderes Ergebnis bringen würden, als das "man sich die Dinger genauer anschauen müsste"
Weitere OP wurde dann aufgrund der Ausbreitung als nicht sinnvoll angesehen.
Also Chemo.
(TM ist bei mit nicht aussagefähig, ginge es nach dem wäre bei mir alles in Ordnung :-(

Kein Rezidiv erkennbar, hört sich doch sehr gut an.
Was heißt "abchecken"? OP oder anderes bildgebendes Verfahren?

Ja, geht alles tierisch auf die Nerven und dennoch, es muss nicht immer was schlimmes sein!!!

Drücke Dir die Daumen, auf das Dü noch ganz ganz ganz lange Ruhe hast

Grüße
Sandra

[berliner-engelchen]

Liebe Aureli,

ich weiss gar nicht recht, was ich dir schreiben soll. Es wird schwer sein, Dich zu beruhigen.
Was Du jetzt brauchst, sind diagnostische Fakten und zwar so bald wie möglich. Hin und her zu spekulieren bringt meist wenig (gutes).

Bei mir war es so, dass die Laymphknoten beim Rezidiv geschwollen waren. Der Verdacht lautete auf befallen, aber das waren sie nicht. Sie waren halt geschwollen, weil sie alles gegeben haben, Tumorzellen zu bekämpfen. Das bedeutet ja auch für Lymphknoten den totalen Stress.
Meine beiden Rezidive wurden durch meinen aussagekräftigen Tumormarker angezeigt - lange bevor in der Bildgebung irgendwas zu sehen war.

Geschwollene Lymphknoten sind ein Alarmsignal, gerade bei uns. Natürlich kann es immer sein, dass sie halt gerade beschäftigt sind. Aber trotzdem zeigt das an, das irgendetwas dort passiert.
Beruhigend ist das nicht, ich weiss. Aber was soll ich sonst sagen. Ich neige nicht zum Schön Reden.

Das, was ich dir mitgeben möchte ist, dass du alle notwendigen SChritte so bald wie möglich gehst. Gewissheit ist immer noch besser als das Grübeln.
Wann bekommst du denn den TM? und hat er die Ersterkrankung denn überhaupt zuverlässig angezeigt?
Lass dich nicht abwimmeln, wenn es Terminengpässe gibt. Erkläre denen deine Situation. Dass du Gewissheit brauchst, dass das ganz wichtig ist und dass Du etwas gegen diese Angst tun musst und willst. Oftmals können sich Externe nur wenig in unsere Lebensängste hineinversetzen. Dann muss man sich halt sehr genau und nachdrücklich erklären und darum bitten, dass darauf eingegangen wird !!!!
(manchmal anstrengend, aber häufig auch wirkungsvoll....)

meine Liebe, ich würde gerne mehr tun können für dich.
Ich bin auf jeden Fall in Gedanken bei Dir und brauche ja nicht extra zu erwähnen, dass meine Daumen soooo gedrückt sind. Auch meine chinesiche Winke - Glückskatze wird am Montag, wenn sie wieder winken darf, mit einer Widmung für Dich losgeschickt. (am WE hat sie Pause, weil mein Mann das Gewinke nicht mag ... )


@ liebe Marietta,

das finde ich tatsächlich beruhigend. Die Vorstellung, dass es nicht nur ICH persönlich bin, deren Körper da jetzt schlapp macht. Wenn das eher "normal" ist, finde ich es schon sehr tröstlich.

ja, danke für den Tipp mit dem Ferrum. Man vergisst ja echt fast alles. ich hatte auch während der Schwangerschften Eisenmangel und habe tatsächllich genau diese Globuli noch zuhause. Damit fange ich gleich heute abend mal an. Danke für die Erinnerung. gute Idee.

Wie schön, dass du immer wieder in den Süden darfst. Bleibt denn eigentlich auch Zeit fürs Genießen und das Meer-Besuchen und Ausspannen??? Oder bist du nur am Arbeiten und Machen? So ein Anwesen wie auch immer macht einfach viel viel Arbeit und die Verantwortung ist auch immer da. Vermietet Ihr denn auch? Vielleicht sollten wir uns einfach DORT mal treffen auf einen Kaffee??
na ja, du weisst ja, ich bin für verrückte Ideen immer zu haben ...

Wie jetzt eigentlich? Habt Ihr denn Eure HUNDE wirklich immer dabei in Spanien? Habe ich das richtig gelesen? Das ist doch der Total-Stress, oder? Und dann mit so einem Wirbelwind? ????
Damit sind die Tage doch alleine schon ausgefüllt....
Hm. na ja, ich bin zwar mit Hunden aufgewachsen, gehöre aber eher zur Katzenfraktion - leise sauber klein selbstständig und nur zum Kuscheln und Fressen mal da - so sind sie mir am liebsten .... (ich bin da wohl auch eher faul ....).

@ liebe Sandra
danke, auch deine Schilderung ist SEHR beruhigend. Dass du nach der ersten Vampirnahrung dann gut durchhalten konntest, finde ich wirklich MUT MACHEND.
Die Epo-Spritzen werden es wohl später dann auch werden, aber der Onkologe meinte, dafür seien die WErte einfach zu schlecht und es würde zu lange dauern. Ich muss ja nächsten Donnerstag wieder die komplette Dreier-Gabe bekommen, und bei DEM Wert hätten wir ohne Blutgabe keine Chance.
und nein, wir haben in Berlin keine anderen Maßeinheiten und: Ja, der WErt ist TATSächlich 4,4 gewesen. Der Arzt meinte, dafür sei ich eh noch in einem SUPER Zustand gewesen. Was wohl daran lag, dass ich die komplette letzte Woche sozusagen im Freien verbracht habe und dadurch einfach die Sauerstoff versorgung extrem gut war.

Hat das Garten-Wurschteln doch sein Gutes gehabt (siiiieeehste liebe Mucki, )
Muss gar nicht geschimpft werden für meinen Aktionismus.

So, mein kleines Engelchen kam angeflattert: Maaaamaaa ich habe sooooo Hunger - und im Garten muss ich auchnoch schnell was fertig machen.

Ich drück euch einfach alle mal ganz lieb
Birgit

[Jonas04]

Hallo Engelchen,
bin meist nur stiller Mitleser. Meine Freundin hatte letztes Jahr Brustkrebs. Nach der Chemo
erfolgte brusterhaltende OP. Bis heute alles gut.
Wir wohnen in Hamburg, sind beide 27 und mit uns wohnt noch die jetzt 9 jährige Schwester meiner Freundin. Eltern von ihrer Seite sind nicht mehr da und meine Eltern wohnen im Saarland und sind leider nicht mehr fit. Keine älteren Geschwister oder Verwandten....
Wir hatten unter Chemo auch ein Betreuungsproblem. Meine Freundin hat fast alles an Nebenwirkungen mitgeholt, was geht. Des öfteren ungeplante Krankenhausaufenthalte. Ich habe zwar einen super Arbeitgeber aber immer frei machen ging halt auch nicht.

Wir haben uns 1 Mietoma engagiert. Waren am Anfang sehr skeptisch. Aber die Agentur über die das lief war super. Die Mietoma war Krankenschwester... In der chemofreien Zeit haben wir uns alle kennengelernt und Nele ( Schwester meiner Freundin) hat dann am Anfang immer mal 1 bis 2 Stunden mit der Oma allein verbracht. Das hat super funktioniert.

Bei der brusterhaltenden OP lief einiges schief, Entzündung, Virus eingefangen. Aus vorhergesagten 5 Tagen Krakenhausaufenthalt wurden 3,5 Wochen..... Kurzerhand kam die Oma zu uns ins Haus. Hat gekocht, war für Nele nach der Schule da. Was eine Erleichterung. Heute ist sie Oma Marie. Gehört einfach zu uns.

Vielleicht wäre das was für Euch?
Dein Schicksal läßt mich nicht kalt.... Du bist so lebensbejahend.... alles Gute für Dich.

Gruss Tim

[berliner-engelchen]

Ohhhh TIM,

jetzt habe ich Tränerl im Auge ... ja. SOOOO eine GEschichte wünsche ich mir seit langem langem langem. Eine Miet-Leih-Dritt-Oma ist das, was wir seit langem vergeblich suchen. Entweder sie sind soooo teuer, rechnen Stundensätze ab - das können wir finanziell nicht stemmen.
Es gab bis vor einiger Zeit eine Vermittlung für ehrenamtliche Omas. Als ich jedoch vor 3 Jahren Kontakt aufnahm, hatte die Vermittlungsstelle gerade ihre Satzung geändert und vermittelt NUR noch an Alleinerziehende ....
Die Tatsache, dass ich das unter der Woche ja quasi bin und noch dazu krank hat sie nicht interessiert ...
Alle anderen Versuche, jemand geeignetes zu finden haben ähnlich traurig fehlgeschlagen....
irgendwann war mein Maß voll an Enttäuschungen und Frustration und auch meine Kräfte sind begrenzt ---- ich habe aufgegeben.
Die beste Bezugsperson, die meine Kinder bis jetzt hatten, so eine Art Ersatzmama hat dieses Jahr notfallmäßig ein kleines Kind übernommen, dass jetzt täglich von ihr betreut werden muss und deshalb kann sie nicht mehr einspringen.....

ich hör mal auf zu erzählen, das frustriert mich nämlich so.

Eine Erfolgsstory wie Eure, das wäre mein traum.
Aber ihr habt das auch soooooo verdient. Es ist echt toll, wenn ihr, obwohl so jung, die kleine Schwester ins Leben begleitet und führt. Wie toll ist das denn.
und dann nehmt ihr soooo viele Nebenwirkungen mit, das ist echt heftig. Aber diese Zeit habt ihr offensichtlich mit BRAVOUR gestemmt. Meine aufrichtige Bewunderung. ich weiss was das heißt. und dann noch so jung.
ich wünsche euch von ganzem Herzen, dass das Mistvieh niiiiieee wiederkommt.

Alles gute + danke für deine Zeilen und - ach ja ganz vergessen ich Dussel: Herzlich WILLKOMMEN.

LG
Birgit

PS an alle:
Wisst Ihr, was ich jetzt gleich mache: ich fahre mit den Kids zum TIERHEIM und bin wahnsinnig aufgeregt.




(Tündelchen, danke für diese mutmachenden Geschichten, ich melde mich später dazu. Sie taten mir so was von gut. GENAU das wollte ich auch mal lesen, wie ich ja auch im Katzenforum aua aua schrieb. Das ist mir echt ein bisserl heftig da. Bei Euch fühl ich mich echt wohler ....) an ALLE
von einem total aufgedrehtem
chen

[Jonas04]

Ja leider sind die lieben Omas und Opas nicht billig. Wobei wahrscheinlich die
Agentur den Löwenanteil erhält.

Unsere liebe Oma ist kein Agenturmitglied mehr....
Wir haben eine eigene Lösung gefunden.

Vielleicht kannst Du ja mal in einer Tageszeitung selbst annoncieren? Ob das noch so kurzfristig klappt für Deinen nächsten Termin, würde ich Dir von Herzen wünschen. Den meisten Leih-Großeltern geht es noch nicht einmal ums Geld. Das haben wir ganz oft gehört. Viele sind allein und haben keine Familie oder diese ist weit weg. Unsere Oma hat 2 Kinder, in der Schweiz und in Dänemark. Und diese sind froh, dass wir da sind. Beruht ja dann auch auf Gegenseitigkeit..

Danke noch für den lieben Willkommensgruss... und viel Erfolg im Tierheim...

Tim