CCC oder Pankreaskarzinom -Regen oder Traufe?

[Karina*]

Hallo Theresa!

Menno..ich hätte dir bessere Ergebnisse gewünscht...

Ich habe leider keinen guten Ratschlag für dich, außer, bleib wie du bist weil das ist toll wie du mit der Krankheit umgehst und deine Einstellung ist super!

Von deiner neuen Chemo habe ich noch nie gehört
Aber bisher lagst du ja mit der Chemoempfehlung deiner Ärzte immer richtig.
Bitte nicht unterkriegen lassen!

Herzliche Grüße
Karina

[Regentrude]

Liebe Theresa,

ich habe gerade zum ersten Mal in deinem Thread gelesen und bin schwer beeindruckt, wie du mit deiner Erkrankung umgehst. Deine Geschichte berührt mich, ich bin 39 und habe eine 3jährige Tochter. Bei mir ist meine Mama die Betroffene, und sie schafft es leider nicht, den Krebs als Chance zu sehen so wie du. Ich wünsche jedem, der so eine schlimme Diagnose bekommt, deine Haltung. Ich werde hier jetzt öfter reinlesen und drücke dir ganz feste für alles die Daumen.

Regentrude

[theresa_n]

Hallo Leute,

heute ist ein makabrer Jahrestag, denn heute vor einem Jahr habe ich die Diagnose CCC gestellt bekommen. Da hab ich doch glatt einmal wieder meine Beiträge durchgelesen und festgestellt, dass ich euch etwas verschwiegen habe, und zwar das Thema Schmerzen.
Keine Angst, es wird nicht schlimm
Ende Oktober 2011, etwa eine Woche vor Beginn der allerersten Chemo, bekam ich Rückenschmerzen, die sich wie eine Verspannung anfühlten. Auch der Nacken, vorallem rechts, war verspannt. Diese Schmerzen wuchsen sich dann nach ein paar Tagen innerhalb eines Nachmittags auf echt starke, böse Schmerzen aus: rechte Brustkorbseite, stechend-drückend, nur beim Einatmen, lagerungsabhängig.
Kurz gesagt: es fühlte sich an, als hätte ich ein Küchenmesser zwischen den Rippen.
Am Abend war es dann soweit, dass ich ins Krankenhaus musste, denn ich bekam einfach keine Luft mehr. Dort wurde dann ewig herumuntersucht, und nach mir noch ewiger erscheinenden drei Stunden kam ich endlich in die Schmerzambulanz. Nach einer Infusion mit Hydal konnte ich dann auch schlafen. Endlich.
Am nächsten Tag wurde ich mit der Diagnose "Reizung des Zwerchfellnervs durch zwerchfellnahe Leberherde" und zwei Packungen Tabletten heimgeschickt. Der Arzt meinte, dass ich bis auf weiteres mit 2x Hydal 2mg retard plus 1,3mg für Notfälle auskäme.
Ich habe genau zwei Tabletten gebraucht, denn dann war ich bei meiner Energetikerin, und mit ihrer Hilfe habe ich die Schmerzen mit einer Atemübung in den Griff bekommen.

Das ist nun ein Jahr her, und ich habe in diesem Jahr exakt NULL Schmerzmittel (außer bei den OPs, aber das ist ja eine andere Geschichte) gebraucht.
Nach der letzten Chemo habe ich die gleichen Schmerzen zum ersten Mal wieder gehabt. Und wieder habe ich sie weitgehendst mit den Atemübungen in den Griff gekriegt, einmal -als es besonders schlimm war- habe ich Xefo 8mg (hat mir mein Onkologe verschrieben) genommen, und seit gestern sind die Schmerzen wieder ganz weg *freu*.

Was ich damit sagen will?
Schmerzen sind gemein. Schmerzmittel sind super. Atmen hat aber weniger Nebenwirkungen
Soweit das Wort zum -schon wieder- Donnerstag,
alles Liebe,
theresa

p.s.
Liebe Regentrude,
willkommen in "meinem" thread und danke für dein Lob, ich freu mich drüber

[smuek]

Wie gehts dir aktuell?
denke oft an Dich - das AKH inspiriert mich immer mal wieder dazu.

[theresa_n]

Hallo Leute,

heute war ich am Bundessozialamt -bin also ab sofort zu 100% behindert.
Morgen hab ich einen Termin im AKH zum Thema Radioembolisation, auf den ich schon gespannt bin.
Dann melde ich mich mit den Neuigkeiten
Abgesehen davon gehts mir mal besser, mal weniger gut. Derzeit passt das Wetter perfekt: so richtig zum zuhause auf dem Sofa kuscheln....

Alles Liebe,
theresa

[theresa_n]

Meine Unterlagen sind jetzt im AKH. Wir planen eine SIRT, das heißt eine Radioembolisation mit Yttrium. Mir wurden der Ablauf, die Wirkung (und auch sämtliche Nebenwirkungen), Risiken und Vorteile genauestens erklärt. Die Professores L (Radiologie) und H (Nuklearmedizin) schauen sich noch meine letzte CT an, und dann vereinbaren wir nächste Woche einen Terminplan.
Am Wochenende hab ich auf jeden Fall wieder Chemo, die brauch ich jetzt. Ich merke mittlerweile eben, wie die Größe bzw. Lage meiner Herde mir zu schaffen macht *wäh*
Keine Sorge, Leute, alles wird gut
Alles Liebe,
theresa

[Andrea61]

Hallo Theresa´n und Ihr anderen Lieben,

vielleicht kannst Du mir weiterhelfen. Meine Mutti hatte im Februar Hipec bei Dr. M. in Bad Frankenhausen. Jedoch sind nach 5 Monaten Metas (1 Bauchfell und eine li. Leber) aufgetreten. Jetzt hatte er die Nachbehandlung mit Gemox durchgeführt und meine Mam hatte CT (wir wissen aber noch nicht was rausgekommen ist). Nun rief die Schwester an, meine Mam soll nochmal zur Chemo. Sie bekommt aber nur eine Monotherapie. Das komische ist, sie brauch jetzt nur alle 3 Wochen zur Chemo und das dreimal hintereinander und dann 6 Wochen Pause. Was kann das für eine Chemo sein (Gemcitabine ja wohl nicht)?
Bisher hatte Sie alle 2 Wochen Gemcitabine und Oxaliplatin. Kann sich von den Meta´s was gebessert haben? Ich mache mir Gedanken. Wenn nicht muss ich warten bis meine Mam in Bad Frankenhausen zur Chemo (nächsten Mittwoch) war. Eigentlich, so die Aussage meines Vater´s, wollte Dr. Müller meine Mam nochmal operieren. Die Ärzte werden meinen Eltern das schon erläutern. Aber es ist noch so lang hin. Vielleicht könnt Ihr mir weiterhelfen und hatte jemand schon mal so eine Chemo?

@theresa: gute Besserung und bleib weiterhin so zuversichtlich!!!
Wo hast Du denn überall noch Herde?

LG Andrea