Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[freundchen70]

Hallo Ann,
ich freue mich diese guten Nachrichten zu hören. Endlich!!
Ich drück dir und allen Anderen täglich die Daumen.

Liebe Grüße
ganz dicht aus dem WW

[Nathalie67]

Hi ihr Lieben,

erstmal drücke ich allen hier im Forum ganz, ganz doll die Daumen - für alles, was euch bevorsteht. Ob es um das Warten auf Ergebnisse geht oder das Durchziehen einer - neuerlichen - Chemo u.ä. Ich wünsche euch ganz viel Glück bei allem, viel Durchhaltevermögen, k(l)eine Nebenwirkungen und vor allem wünsche ich euch und mir: NUR GUTE NACHRICHTEN!!

Eine gute Nachricht habe ich von mir zu berichten: Beim letzten Kontroll-MRT vom Kopf wurden KEINE neuen Metas gefunden. Ich war - und bin - sowas von erleichert... Allerdings hat der Doc im Gamma-Knife mir wieder neues "Denk- und Grübelmaterial" mit an die Hand gegeben, was ich am Donnerstag mit meinen Onkologen besprechen werde. Die zwei kleinen Metas, die ich im Kopf hatte, sind so gut wie nicht mehr zu sehen. Ein voller Erfolg also. Bei der großen, die direkt am Stammhirn in der Nähe vom Atemzentrum sitzt oder saß, hat sich jetzt wieder vermehrt Kontrastmittel angereichert. Das Ding sieht fast aus wie vor der Bestrahlung. Der Arzt meinte, das würde NICHT bedeuten, dass die Meta noch aktiv wäre, sondern dass das Gehirn sich an der bestrahlten Stelle verändert und sich dadurch das Kontrastmittel anreichert. Häh?? Ich muss zugeben, dass ich durch die gute Nachricht über keinen neuerlichen Fund extrem abgelenkt war, so dass ich vergessen habe, die ein oder andere Frage zu stellen (wie üblich, mir fallen die Fragen immer erst ein, wenn ich wieder aus den Arztpraxen raus bin). Mein Freund war zwar dabei, aber er wusste ja nicht, was ich fragen wollte. Ich habe auf Cyberknife Kontrollbilder von vorher-nacher-Metas gesehen. Da waren auch größere Metas dabei, als ich sie habe. Die sind aber bei Cyberknife vollständig verschwunden, und da ist auch keine Kontrastmittel-Anreicherung mehr zu sehen. Ich verstehe also nicht ganz, warum meine also nun wieder sozusagen "hell erleuchtet" ist. Meinen Onko wollte ich am Donnerstag fragen, ob es auch andere Gründe für eine Anreicherung geben kann. Oder ob es nicht doch vielleicht sein kann, dass die Meta in Teilen noch aktiv ist. Oder ... oder ... oder ... Bin gespannt, was meine Onkologen dazu sagen.

Ansonsten geht es mir aber gut, Tyverb und Exmestan vertrage ich nach wie vor - bis auf gelegentlichen Durchfall - hervorragend. Das einzige, was noch ist, ist das leichte Schwindelgefühl, was ich seit einigen Wochen habe. Das könnte aber auch von den Wechseljahren, den Medikamenten oder der Halswirbelsäule kommen.

Ich drücke allen Mädels hier im Forum, und hier ganz besonders Sus, der es wohl im Augenblick nicht so gut geht, die Daumen. Ich denke an euch alle und wünsche euch ganz, ganz viel Kraft, Mut, Stärke, Glaube und HOFFNUNG!!

Liebe Grüße
eure Nathalie

[socke1977]

Hallo alle zusammen,
wollte euch schon lange sagen, dass ich immer bei euch mitlese und euch die Daumen drücke, auch wenn ich noch am Anfang dieser Erkrankung stehe. Macht weiter so und bietet dem schxxxx Krebs die Stirn!

@ Natalie
Meine Mutter hatte vor sechs Jahren einen Hirntumor. Es geht ihr bis heute gut, aber seit der Bestrahlung ist auf jedem MRT im Gebiet des ehemaligen Tumorbettes eine Kontrastmittelanreicherung zu sehen. Laut dem Strahlenarzt handelt es sich um Narbengewebe und/oder Oedeme, da es sich nicht veraendert. Laut diesem Arzt ist so eine Reaktion im Gehirn nach Bestrahlung sehr häufig. Ich weiß nicht, inwiefern es einen Unterschied macht, dass meine Mutter zuvor auch operiert wurde, aber ich denke, es ist gut möglich, dass auch bei dir alles in Ordnung ist, trotz Anreicherung.

Liebe Grüße
Socke

[Maillot]

Hi alle zusammen,
ich melde mich mal nach ganz langer Zeit wieder, obwohl ich immer treu und brav mitgelesen habe.Ganz kurz nur zu meiner Geschichte: Januar 2007 BK li mit Lymphknotenbefall (nur 1 Knoten), 2010 solitäre Lungenmetastase li, Behandlung mit Xeloda und Herceptin. Diese Threapie schlug so erfolgreich an, das ich meinen Mitbewohner im April dieses Jahres verloren habe. Die Chemo wurde zur Vorsicht bis Juli fortgeführt, seitdem bin ich in der Chemopause und lebe richtig auf.Aber jetzt steht in 2-3 Wochen das nächste Kontroll CT an und ich könnte einfach abhauen......meine Füße wollen einfach nicht zur Arztpraxis, um die Überweisung abzuholen...ich glaube, ich habe richtig Schiß.....ich will das nicht mehr hören "ja,da ist wieder was". Ich habe bei euch allen hier mitgebibbert, als ihr auf eure Ergebnisse von den diversen Untersuchungen gewartet habt, ich konnte mich da so gut reinversetzen!Und jetzt bin ich wieder dran..ich möchte nicht den Eindruck einer Jammertante erwecken, das bin ich ganz bestimmt nicht, aber im Moment wird mir das alles etwas zu viel.Ich bekomme den Kopf einfach nicht frei....
Meine Familie möchte ich damit auch nicht belasten, es ist so schon alles schwer genug, meine Tochter ist auch gerade erst 15 und hat nach dem positiven Befund vom Frühjahr endlich wieder Hoffnung geschöpft und kann ein lachender Teenager sein.
Ich hoffe es ist in Ordnung, wenn ich jetzt mal so ab und zu hier meine Ängste mitteile...
Liebe, aber nervöse Grüße
Maillot

[Didla]

Hallo Maillot,

da ich hin und wieder eine richtige Jammertante bin, möchte ich dir schreiben. Eigentlich ist es egal ob man mitten in der Therapie ist und Angst hat vor schlechten Ergebnissen oder gerade eine gute Phase hat. Ich warte zwar auch gerade auf einen Bericht, aber ich glaube das es mich mehr mitnehmen würde wenn ich gerade eine chemofrei Zeit hätte. Der Gedanke, dass da was ist und der ganze Sch...... wieder losgehen könnte ist auch zum .
Es tut gut über seine Ängste zu reden und hier kannst du das, weil dich hier alle verstehen.
Ich drücke dir ganz fest Alles das nichts ist. Und die Wahrscheinlichkeit ist bei dir zum Glück so richtig winzig klein, da du nicht aufgrund eines Verdachts die Untersuchung hast.

Liebe Grüße
Tina

[Tanja28]

Hallo meine lieben,

Ich hoffe es geht Euch allen soweit ganz gut.

Ich habe komische schmerzen auf der rechten Seite an der
Leber. Aber nur beim einatmen oder lachen oder wenn ich liege.

Denke das ist die Leber. Hatte ich bis jetzt noch nie.
Hat das von Euch noch jemand?

Lieben Gruß

[Pegasus1970]

Hallo Tina,
das habe ich auch.
Gruß Beate