Astrozytom, 1cm, OP ja oder nein?

[Angel84]

Ob so oder so, is ja im Endeffekt auch wurscht, jedenfalls isses nicht unbedingt schlimm, sondern einfach ein Zeichen, dass sich irgendwas verändert.

Du nimmst echt nix? Mir wurde voll Panik gemacht, ich müsste auf jeden Fall was dagegen nehmen, weil sonst die Gefahr besteht, einen generalisierten Anfall zu bekommen und das Gehirn gewöhne sich daran und was die mir nicht alles erzählt haben.. Da wird einem Angst und Bange und nun, da ich schon genug Angst vor allem hatte, schlucke ich eben jeden Tag die netten Tabletten. Das gibt ein gewisses Sicherheitsgefühl und ich plage mich eben nicht mit den fokalen Anfällen rum.

Aber wenn du es aushalten kannst, ist ja super. Ich habe das leider nicht geschafft.

Naja, jetzt sind es nur noch ein paar Tage bis zum MRT, gewöhnt man sich irgendwann dran oder hat man immer so viel Angst davor?

LG

[Der_Chris87]

Also mir wollte man auch oft Medikamente aufschwatzen... habe aber jedes mal dankend abgelehnt. Zur schlimmsten Zeit hatte ich etwa alle 2 Wochen einen und der ging so ein bis drei Minuten. Ich versuche so wenige Medikamente wie möglich zu nehmen.
Das mit der Angst kenne ich gar nicht so schlimm. Bei mir ist es eher ein "aufgeregt sein". Die schlimmste Phase war da, als man mir zu einer neuen Operation riet. Da hatte ich natürlich schon Bange, dass sich da was böses getan hat. Aber war alles super.
Und jetzt FREUE ich mich sogar auf das MRT, weil sich da kürzlich wieder was in meinem Köpfchen getan hat (und das nachdem ich sehr viele Sachen auf einmal gemacht habe, die wohl Krebszellen ärgern sollen).

[Angel84]

Ja, das stimmt. schon nach dem ersten Anfall wollte man mir Tabletten geben, da habe ich auch noch abgelehnt. Aber nach dem 3. hab ich dann doch Ja gesagt. Eben auch, weil ich wieder Auto fahren wollte und ohne die Tabletten wollten die mich mindestens 1 Jahr nich fahren lassen.
Ja, ich nehme auch so wenig, wie es nur geht. Und bis auf die Antiepileptika nehme ich auch sonst nix regelmäßig.

Ja, OP ist immer heikel, da hatte ich auch am meisten Angst. Aber zum Glück sind die Spezialisten echt gut und man übersteht auch das super.

Hm, so hab ich das mit dem MRT noch nicht gesehen.. Aber hast recht, es is immer ein Schritt in die richtige Richtung, wenn das Ergebnis passt. Aber is ja erst mein drittes KOntroll-MRT seit ich von dem Ding weiß, deshalb hoffe ich, dass es mit der Zeit einfach leichter wird. Am Samstag ist es ein JAhr her, dass ich davon weiß. Echt krass, das Jahr ist so schnell rum gegangen und es ist so viel passiert. Aber es geht mir gut und das lässt mich auf noch gaaaanz viele weitere Jahre hoffen.

[Der_Chris87]

Also ich hatte diese Anfälle etwa ein halbes Jahr bevor ich mal zum Arzt gegangen bin. Hatte mir dabei nichts gedacht. Ging anfangs von nem Vitamin oder Mineralmangel aus. Erst vor kurzem meinte ein Arzt ich dürfe ein Jahr kein Auto fahren... aber nach ordentlicher Recherche und Absprache mit meinem anderen Arzt hatte ich erfahren, dass ich jetzt eigentlch erst wieder fahren darf...
Bei mir ist es übrigens auch nicht viel länger her, dass ich von dem Tumor weis. Hatte meine OP letzten Oktober.

[Angel84]

Leider habe ich die Anfälle erst seit der Implantation der Seeds. Vorher hatte ich überhaupt keine Probleme.
Naja, aber auch damit kann man leben. Bin aber froh, wenn ich die Tabletten nicht mehr nehmen muss.
Atimmt, anhand deiner Beiträge habe ich gelesen, dass du da auch erst kurze Zeit vor mir erfahren hast.

Ich hoffe, dass alles, was du tust, hilft, die Krankheit in Schach zu halten.

Ich bemühe mich, mein Leben einigermaßen gesund zu leben. Nur das rauchen konnte ich noch nicht aufgeben, aber daran wird auch gearbeitet.

[Der_Chris87]

Naja ich bin schon auf einem richtigen Gesundheitstrip. Aber ich habe Spaß daran und meine Lebensqualität leidet in keinster Weise.Und durch diesen netten Tumor habe ich erst die Idee bekommen Ernährungsberatung zu studieren :-)
Mittlerweile futter ich jede Menge Nahrungsmittel, die eine Krebshemmende Wirkung haben sollen. Und mittlerweile kann ich die so gut kombinieren, dass es mir schon fast egal ist obs was bringt. Schmecken tuts trotzdem

[KHK]

Hallo,

@Angel84: Ich hatte auch von der Entdeckung meines Tumors bis zur Seeds OP mit Antiepileptika quasi keine Anfälle mehr. Sind dann einige Zeit später stärker und häufiger geworden. Also scheint dies häufiger vorzukommen und nicht unbedingt ein schlechtes Zeichen zu sein, denn ich lebe ja 8 Jahre danach noch... Du kannst ja vielleicht wie ich erstmal mit 3 Tassen Brennesseltee versuchen. Bei mir hat dies sehr gut gewirkt und ich habe kein Cortison mehr gebraucht. Probiers einfach aus. Hirnzellen können nicht nur migrieren sondern sich auch beim Absterben noch einmal Aufbäumen oder sich ausdehnen. Und wenn dann eigentlich der Platz dafür fehlt...

@Chris: ich habe auch sehr oft in den Jahren festgestellt, daß sich meine Motrizität links oder die Koordination oft kurz nach teilweise kräftigen Anfällen irgendwie verbessert hat. Find es auch sehr gut, wenn Du Dich jetzt viel gesünder ernährst und Ernährungsberatung studieren willst!

Nen schönes AdventsWE für alle,

Kai-Hoger