Adenokarzinom inoperabel

[Gabrieleli]

Liebe Christel,

auch mich haben deine Worte sehr nachdenklich gestimmt und vielem was du geschrieben hast würde ich unbedingt zustimmen.
Das du die Chemos für dich selber machst und dafür kein Lob brauchst sei mal dahin gestellt. Wovon ich aber gelegentlich gerne etwas abhätte ist deine Energie . Wenn du trotz Luftnot Gäste bewirtest oder auf dem Golfplatz bist.

Und dafür hast du glaube ich doch ein Lob verdient.

Lieben Gruß
Gabriele

[riedlenseppl]

Liebe Christel!

Sei herzlich bedankt für dein tolles Rezept!
Nur noch zwei Fragen dazu:
Wie schwer war deine Wildschweinkeule? Denn das spielt ja sicher für die Bratdauer eine Rolle, oder?
Misst du die Kerntemperatur mit einem Bratthermometer oder mit dem ("Pi-mal"-)Daumen?
Ach und nun doch noch eine dritte...:
Kann man auch frische Pilze dazu nehmen, oder haben die getrockneten einen besonderen Geschmack? (Sind das dann gemischte Pilze?)

Manche loben ja meinen Mut und meine Tapferkeit. Klar freut mich das, aber im Prinzip habe ich es nicht verdient.

Doch, Christel, doch!
Natürlich hast du recht, mit allem was du schreibst.
Aber du musst es dir schon gefallen lassen, dass viele hier voller Bewunderung dafür sind, wie viel ein Mensch ertragen kann.
Nicht aufgeben, das ist das, was die Angehörigen sich wünschen.
Aber tun "muss" es ja dann der Betroffene. Und das ist der Punkt.
Ohne zu wissen, was danach kommt, nimmst du das alles auf dich und freust dich dann am Glas Rotwein, am Schmorbraten für Freunde machen, am Einkaufszentrum,
am auf dem Golfplatz sein können und sogar noch am Verreisen!
Und mit jedem gelungenen Tag, mit jeder gelungenen Stunde erfreust du die Menschen, die dich lieben und für die du wichtig bist.
So ist das.
Und dafür wirst du bewundert.
Und das völlig zu Recht!

Ich wünsche dir in diesem Jahr 2013 jede Menge gelungener Tage und Stunden, für dich und für die, die dich lieben und schätzen.

Natürlich gilt das auch für alle anderen hier, die mitlesen und mitleiden und sich über gute Nachrichten mitfreuen.

Herzlichst

Christiane

[mona48]

Hallo ihr Lieben,

Ich hoffe ihr seid alle soweit beschwerdefrei ins neue Jahr gestartet.
Auch ich möchte euch für dieses Jahr viel Gesundheit, Gesundheit, nochmals Gesundheit und viel Kraft für die anstehenden Therapien wünschen.
Wichtig wäre auch, dass uns die Monster in Ruhe lassen. Drücken wir uns gegenseitig die Daumen.

Liebe Grüße
Mona

[mouse]

Hallo ihr Lieben
da Gabriele und ich ja offensichtlich beide nicht so gut mit der Luft klar kommen, bei mir wurde es immer schlimmer, 50 m kann ich nicht mehr am Stück geben, hier ein Bericht von der heutigen Sprechstunde und Chemo.

Die Chemo hat mich reichlich fertig gemacht.
Bin einfach nur kaputt. Habe im Sessel Platsch gemacht und mich nicht mehr gerührt.
Mich nun aber aufgerafft etwas zu schreiben.
Was hat Onkodok nun gesagt?

Erst gefragt, was wann wie wo und dann, ich untersuche Sie noch mal.
Also abgeklopft, abgehorcht, Herz gehorcht, Sonographie gemacht. Finden wir beide immer spannend und haben unsere Freude daran.
Die Lebervenen sind vergrößert, der Leberstern gut zu sehen, aber kein Grund für Panik. Ein kleiner Perikarderguss ist gut zu sehen und auch ein kleiner Erguss in der Lunge. Beide zu klein, um diese Beschwerden zu machen.

Die Lunge ansonsten hat keine Geräusche, klingt nicht asthmatisch.
Herz, soweit mit seinem Gerät zu sehen, schlägt regelmäßig.
Wieder eine Überweisung zur Herzsono. Ggf soll das Ct vorgezogen werden.

Es gibt jetzt zwei Möglichkeiten, entweder schwächelt das Herz, was wir nicht glauben oder aber das ist eine, nicht unbekannte Nebenwirkung des Docetaxels.

Maßnahmen ab jetzt, weil eindeutig Wasser im Gewebe ist, Cortison fett erhöht und vorsichtig mit Tabletten entwässern. Erstmal eine halbe, wenn das nicht genug bringt, eine ganze.

Das mit dem Cortison stinkt mir gewaltig, aber nicht jappen können ist auch nicht schön. Er meint aber, dass wir mit dem bisherigen Cortisonmengen schon die absolute Grenze nach unten erreicht haben.
Also werde ich morgen morgens und abends je 8 mg nehmen und dann nochmal 2 Tage lang je 4mg. Toll!!! Danach dreh ich am Rad, bin völlig fertig und weiß nicht mehr wie das Wort Schlaf geschrieben wird.

Krebs macht Spaß, so richtig Spaß! Entspricht nur in keiner Weise meinem Verständnis für Spaß.

Liebe Christiane,
da meine Küchenwaage nur bis 2 kg wiegt, weiß ich nicht, was die Keule gewogen hat. Also Thermometer rein. Das ist das sicherste. Gibt ja schon so einfache für unter 5 Euro. Früher dachte ich, die piekt man immer nur zur Kontrolle rein, nee, gleich mit dem Braten in den Ofen, klappt prima!!

Liebe Amy-Marie, liebe Renate,
ihr habt zu recht noch mal auf die verwiesen, die gerne kämpfen würden, aber es einfach nicht können.
Ich habe hier im KK schon gelesen: Meine Mama tut nichts, sie muss sich doch bewegen, liest man immer wieder. Sie sagt immer, sie ist müde.
Es kostet so viel Mühe, sie zu überreden.
Ein viertel Jahr später war die Mama tot. Sie war mit Sicherheit wirklich müde.
Das muss man akzeptieren. Das kann man nicht deutlich genug sagen.
Der / die Kranke hat das Sagen. Wenn es nicht geht, geht es nicht!

Liebe Gundi,
glaubt mir, Deine Bestrahlung wirkt. Die wirkt garantiert. Ich wünsche Dir sehr, dass Du das weiter ohne große Probleme überstehst.
Stell Dir vor, der Mistkerl wird voll erwischt und macht Dir keine Probleme mehr. Das ist mein Wunsch für 2013 für Dich.

Mein Dank und meine besonderen Wünsche gehen an Frau Blume, an Babsi, an Moni, an Karin und an Krimi

und an all die anderen Lieben hier

Christel

[nelida]

einfach nur so

http://www.youtube.com/watch?v=kbJcQYVtZMo

wünsche Euch einen Tag voller Freude

Karin

[bettinaco]

Liebe Karin,
you made my day - danke!
Bettina

[Anderl]

Liebe Christel,

das hast du sehr schön geschrieben. Du bist doch sehr mutig!!
Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen, dass die Therapie anschlägt.

Ich habe heute neue Termine ausgemacht. Staging ist am 28.1.2013, Arztgespräch am 31.1.13, dann werde ich entscheiden, ob ich die Erhaltenstherapie mache.

Leider sind meine tauben Finger und Füsse eigentlich schlimmer statt besser geworden. Hoffe, dass das jetzt irgendwann mal besser wird. Gehen wird immer schlechter, greifen kann ich auch ganz schlecht. Dauernd fällt mir was weg.

Euch allen hier im Nest wünsche ich ein gutes Jahr 2013, vor allem natürlich Gesundheit!
Liebe Grüße
Andrea

[Luca1106]

Hallo liebe Christel, hallo liebe Andrea,

auch von uns sind vier Daumen gedrückt!!!
Mein Mann bekam gestern das Ergebnis des Kopf-MRT vom 12.12.2012.
K E I N E Metastasen.
Die Wartezeit seit dem 12.12. war der Horror, aber jetzt sind wir erleichtert.
Am 08.01. ist wieder CT-Termin um zu prüfen ob Tarceva noch seine Arbeit tut.
Allen hier alles, alles Gute.

Krimi

[heaven]

Liebe Krimi,
das freut mich ungemein für euch!! Nix in der Birne..immer klasse!
Warum musstet ihr so lange warten auf das Ergebnis?? Das ist ja heftig-zum Nervenzerreissen,nicht wahr?

Freue mich immer,von dir zu lesen.
Liebe Grüsse von Heaven (dem Himmel noch immer fern)

[Luca1106]

Liebe heaven,

du glaubst gar nicht wie ich mich freue von Dir zu hören. Du hast Dich ziemlich
rar gemacht in der letzten Zeit. So wie Du schreibst kann es Dir nur gutgehen.
Ja, warum mußten wir solange warten: Weil die Onkologin seit dem 17.12.12
im Urlaub war. Das Ergebnis lag zwar schon am 14. bei ihr vor aber telefonisch
wollte sie keine Auskunft geben. Wir hatten sie gebeten uns anzurufen, damit
sie genau weiß auch den "richtigen" Patienten am Telefon zu haben, aber sie sagte, dass sie telefonisch generell keine Auskunft erteilt.
Wie der Patient diesen langen Zeitraum verbringt interessiert offenbar niemanden.
Aber das sind wir schon so gewohnt. Komischerweise hält sie nicht soviel von
Diskretion wenn mein Mann seine Zometa-Infusion bekommt. Da erhält meist
zeitgleich ein anderer Patient eine ambulante Chemotherapie im gleichen Raum. Dort breitet sie sich umfassend über dessen Krankheitsgeschichte aus. Mein Mann bekommt natürlich alles mit. Manchmal verstehe ich die Welt nicht mehr.
In jeder Postfiliale steht heutzutage ein "Diskretionsschild"!
Aber ich möchte Dich nicht langweilen. Hauptsache Dir und allen anderen Betroffenen geht es gut.
Ich wünsche Dir von Herzen ein tolles Jahr 2013 !!!
LG Krimi

[heaven]

Liebe Krimi,
das klingt ja bemerkenswert seltsam mit der Onkologin...Diskretion?? Egal,nun habt ihr die Wartezeit überstanden-und so ein tolles Ergebnis!
Richtig vermutet,mir geht`s prima! Wenn ich es nicht besser wüsste,würde ich sagen,die ganzen Weisskittel haben sich bei meiner Diagnose geirrt...

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern)

[Anderl]

Hallo Krimi,

schön, dass es dir so gut geht und natürlich erstmal ein gutes neues Jahr

Wie viel Mal hast du denn Alimta als Erhaltung bekommen? Und wie waren denn deine Nebenwirkungen? Wie oft musst du momentan zur Kontrolle?

Liebe Grüße
Andrea

[Luca1106]

Hallo liebe Andrea,

ich muß korrigieren. Mein Mann ist der Betroffene und nicht ich. Aber Du kannst
mir glauben, ich würde ihm die Last gerne abnehmen.
Um Deine Frage zu beantworten: Mein Mann bekam 4 x Cisplatin / Alimta.
Er hat es sehr gut vertragen. Der Geschmackssinn hatte zwar etwas gelitten
aber das ist Geschichte. Er hat immer Appetit und ißt sehr gut. Als ich ihm
von Christel´s Weihnachtsbraten erzählte lief ihm gleich das Wasser im Mund
zusammen.

Liebe heaven,
ich wünsche Dir, dass Dein Status Quo ewig halten möge.

Alles Liebe Krimi

[mona48]

Liebe Krimi,

habe mich sehr über eurer MRT-Ergebnis gefreut und so muss es auch weiter gehen. Ich hoffe das CT bringt mindestens ein erfreuliches Ergebnis.
Ich denke an euch, drücke euch die Daumen und bis bald wieder.

Liebe Grüße
Mona

[Anderl]

Hallo Krimi,

tut mir Leid, dass ich das verwechselt habe.Liebe Grüße an deinen ;Mann, schön, dass es ihm gut geht .

Hallo Gunda,

diese Onkologen sind schon total abgestumpft . Alles erfragen und zur Not einen zweiten Arzt aufsuchen, hab ich auch gemacht und siehe da plötzlich ist auch meine Onkologin wieder dick da .

Liebe Grüße
Andrea