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  #3376  
Alt 04.02.2013, 10:58
Benutzerbild von Christiane1609
Christiane1609 Christiane1609 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Nora,

das sind doch sehr erfreuliche Nachrichten. Du hast recht - die Dauerchemos machen einen ziemlich fertig.

Ich warte auch sehnsüchtig auf besseres Wetter. Klar, man müsste jeden Tag spazieren gehen o.ä. aber im Moment treibt es mich wirklich nicht nach draußen.

Alles Liebe, Christiane
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  #3377  
Alt 04.02.2013, 12:03
Loreley333 Loreley333 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo ihr Lieben,
mich hat es seit letzten Donnerstag richtig flachgelegt. Es hat mich ziemlich übel erwischt mit Halsschmerzen, Husten, Schnupfen, Übelkeit, Kopfschmerzen. Seit Freitag habe ich nun ein Antibiotikum und prompt fiel heute meine Chemo aus. Ich hatte gleich wieder Panik, dass sich dann der Krebs gleich wieder aufrappelt und weiterwächst. Aber die Schwester sagte mir, so schnell geht das nicht. Wenn ich dann nächste Woche wieder fit bin, kann die nächste Chemo viel besser wirken. Na ich wills mal hoffen.
Ich wünsche allen hier einen erfreulichen Tag und lasst euch nicht unterkriegen!
Liebe Grüße Sabine
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  #3378  
Alt 04.02.2013, 17:41
Maja57 Maja57 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben!
Ich hab auch keine Lust mehr auf diese Wetter,muß ja auch immer mit Hund runter.
Männe hat sich natürlich auch eine fette Grippe eingefangen,total außer Gefecht.
Sabine,dann seh zu ,daß Du wieder fitt wirst für nächste Woche,muß auch am Dienstag
wieder antreten.
LG.Marion
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  #3379  
Alt 06.02.2013, 11:16
Fink Fink ist offline
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Pfeil AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo ihr Lieben

Und vielen dank für eure glückwünsche an mich.

Ihr habt ja so recht das Wetter ist nicht zum aushalten,
ich habe auch ständig die Probleme meine Körber Tempratur zu halten
zuhause läuft die Heitzung auf volle tor.

Habe mir jetzt eine Tages licht Lampe bestellt mit hohen pix so nent sich das
glaube ich,hatte mir mein Hausarzt empfohlen.

Es sei sehr gut für die Psyche und die bildung von E & B Vitaminen.

So werde es mal testen soll am Freitag da sein,und hoffe das es was bringt.

Wüsche euch allen das die Sonne auf geht.

G.L.G Nora
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  #3380  
Alt 06.02.2013, 11:28
freundchen70 freundchen70 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Oh Nora,
auch ich muß dir jetzt mal schreiben, wie sehr mich deine Ergebnisse freuen.

Ich wünsch dir, dass es so bleibt und bald das lang ersehnte schöne Wetter für uns alle kommt.

@ Ann,
lass den Kopf nicht hängen!!

Alles Liebe

Martina
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  #3381  
Alt 06.02.2013, 15:36
Stern2011 Stern2011 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

@ Nora,
wie schön hier auch mal so was positives zu lesen. Von mir auch noch Herzlichen Glückwunsch!

@ Tina,
schön, dass du die SIRT so gut überstanden hast. Kann man schon was genaueres über die Wirkung sagen?

Ich war heute mal wieder zum Knochenszinti und hab nur teilweise gute Ergebnisse. Die Metas in der WS sind unverändert, dafür ist eine neue im Brustbein dazugekommen . Naja, bis jetzt merke ich von der noch nichts. Die im Rücken schon. Deshalb fange ich ab Montag mit der Bestrahlung an und bin deswegen wieder mal etwas nervös. Wie ich das wohl vertrage, weil ich ja auch noch Xeloda und Tyverb nehme.

Das Wetter macht mir zur Zeit nicht sooo viel aus. Im Moment liegt hier Schnee und es scheint die Sonne. Das liebe ich !
Habe nächste Woche Geburtstag und habe mir eine Schneetheke gewünscht .
Danach kann es Frühling werden. Denn die Temperatur macht mir auch etwas zu schaffen, kann mich gar nicht so dick anziehen.

Aber auch für uns alle kommt bald der Frühling

Liebe Grüße,
__________________
Stern2011
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  #3382  
Alt 06.02.2013, 17:48
Didla Didla ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben!!!

Ich habe am 4. März ein Pet-CT und ich bin gespannt, was da gesehen oder nicht mehr gesehen wird. Der Radiologe hat allerdings gesagt, dass es eine gutes halbes Jahr dauert bis man richtig was sieht. Kann ich mir auch gut vorstellen. Bis die Tumore "absterben", sich zurückbilden und die Stellen wieder mit gesundem Gewebe zuwachsen, das dauert sicher länger als zwei Monate. Allerdings bin ich auch gespannt, ob sich von der Chemo schon was bei den Knochenmetas zeigt. Und ob hoffentlich nicht woanders was dazu gekommen ist.
Ich merke allerdings schon sehr wie die SIRT und Chemo, mich ganz schön platt machen. Diese Woche (4. Woche vom Zyklus) ist Chemofrei und ganz langsam merke ich, dass ich nicht mehr ganz so erschöpft bin. Jeder, der schon mal eine Bestrahlung hatte, weiß wovon ich schreibe.
Aber dafür geht es mir psychisch im Moment richtig gut Und dann komme ich auch besser mit den NW klar. Lass alles langsam gehen und habe einfach mehr geschlafen. Und mich von meinem Mann öfter trösten lassen, was er auch ganz gern macht.

Heute hat es hier im Ruhrgebiet mächtig geschneit. Winterwonderland!

Ich wünsche Euch weiter alles Gute

Liebe Grüße
Tina
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  #3383  
Alt 06.02.2013, 18:29
Tanja28 Tanja28 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo meine lieben,

bin wieder im Lande. Könnte vor lauter Erholung Bäume ausreißen:-)

Am Freitag habe ich wieder Chemo.

Meine Leberwerte sind noch besser geworden als beim letzten Bio Klinik Besuch. Und der Tumormarker ist auch runter gegangen.

Liebe Grüße

Tanja
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  #3384  
Alt 07.02.2013, 09:15
Sibylle R Sibylle R ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben, ich freue mich so für eure guten Ergebnisse und wünsche uns allen dass es lange so bleibt. Wir sind hier auch alle ziemlich erkältung selbst mein kleiner Bube 10 Jahre alt und ein Drafgänger vor dem Herrn liegt schachmatt auf dem Sofa....ungewohnte Stille..... Wir wollen am Samstag für 1 Woche nach Teneriffa in die Sonne hoffentlich klappt das alles. Ich bringe euch allen eine ganz dicke Packung Wärme und ganz viele Sonnenstrahlen mit.....

Alles Liebe und auf bald

Sibylle
__________________

Im Leben geht es nicht darum gute Karten zu haben, sondern auch mit einem schlechten Blatt gut zu spielen.
R L Stevenson
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  #3385  
Alt 07.02.2013, 10:19
Maja57 Maja57 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Ihr Lieben!
Super tolle Ergebnisse Tanja,freut mich.
Tina,wünsche Dir auch ganz doll,daß mal langsam nachher was zu sehen ist.
Drück ganz fest die Daumen.
Sibylle,wünsche Dir u. deiner Fämilie eine schöne Woche in Teneriffa.
Hoffe allen anderen gehts so weit gut.
Außer ein ganz kleinen Schnupfen gehts mir super.
LG.Marion
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  #3386  
Alt 07.02.2013, 13:07
Didla Didla ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo,

@Tanja: Das sind ja tolle Neuigkeiten. Wie sehr man es genießt, wenn es einem mal richtig gut geht.

@Sybille: Dir und deiner Familie wünsche ich einen tollen Urlaub. Sonne mitbringen....... eine sehr gute Idee. Brauchen wir hier dringend.

Liebe Grüße an Euch Alle
Tina
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  #3387  
Alt 07.02.2013, 21:11
falino falino ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

ja ja ja, Sonne mitbringen, eine seeeehr gute Idee

Meine Psyche geht es wieder besser, die Leberwerte am Dienstag waren ok, die Sonne hat hier tatsächlich geschienen, ich konnte einen schönen langen Spaziergang machen und gleich fühle ich mich besser! Wahnsinn, woran man sich schon erfreuen kann, oder?!

Ich wünsche Euch alle gute Resultate und ein wunderschönes Wochenende!
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  #3388  
Alt 08.02.2013, 12:13
Ortrud Ortrud ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo,

gestern hatte ich also meine "erste" Chemo. Pertuzumab, Docetaxel und Herceptin. Bis jetzt sind keine Nebenwirkungen eingetreten. Die Haare werde ich wohl verlieren, aber es gibt Schlimmeres. Ich weiß, wovon ich spreche. Es ist schließlich das 3. Mal.

Schöner wird man allerdings ohne Haare nicht. Ich bewundere die Frauen, die mutig mit ihrer Glatze auf die Straße gehen.

Sollten sich Nw irgendwelcher Art zeigen, melde ich mich, wenn ich kann.

Geändert von Ortrud (10.02.2013 um 14:10 Uhr)
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  #3389  
Alt 09.02.2013, 14:11
Didla Didla ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Ortrud,

ich wünsch dir viel Erfolg für deine neue Therapie und so wenig NW wie nur möglich. Am besten keine!!!!!!!
Bekommst du Docetaxel wöchentlich? Ich hatte Docetaxel bei meiner Erstdiagnose. 1. Woche Doc und dann 2 Wochen frei.

Liebe Grüße und eine schönes Wochenende
Tina
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  #3390  
Alt 09.02.2013, 14:51
Neelix1979 Neelix1979 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

@Ortrud, wie geht es dir mit der neuen Kombi. Bei mir steht diese ja auch zur Wahl und mich würde echt interessieren, auf welche NW man sich einstellen muss. Ich hatte bei meiner ED ja Taxotere und Herceptin.

AllesLiebe - Ulrike
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Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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