![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
hi Rachel, lange nicht gesehen hihi ja man das hört sich ja nicht so doll an mit den NW von deinem mann... aber es freut mich das die palliativ Ärzte ihn so eingestellt haben das es ihn nun wieder gut geht.... ich bin auch palliativ
![]() ![]() Zitat:
![]() fühlt euch gedrückt rico Geändert von Ricö (21.02.2013 um 12:01 Uhr) |
#2
|
||||
|
||||
![]()
Ricö - danke für deine zeilen.
das mit der chemo meinte ich so da sie ja bei meinem man nicht wirkt, was bringt eine chemo die nicht wirkt .......... gar nichts. das ist es gleich besser keine zu geben und dafür ist das leben lebenswerter - das meinte der arzt damit. wenn es irgendeine wirkung gezeigt hätte, dann hätte mein mann sofort weitergemacht aber unter jeder chemo und auch unter der bestrahlung ist alles schlimmer geworden. ich wünsche dir auch alles alles gute - habe immer still bei dir mitgelesen und an dich gedacht. an Gina: auch bei dir habe ich still mitgelesen und vieles an euch hat mich an uns erinnert und hat mich sehr traurig gemacht. deinem papa wünsche ich alles alles gute damit es ihm bald besser geht. mein mann bekommt morphium hydal 4 mg morgens und 8 mg abends - damit gehts auch mit der luft besser. zuvor hatte er viele schlimme erstickunganfälle, ich weiß also von was du sprichst. lg gitti
__________________
mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka Geändert von Rachel (21.02.2013 um 15:24 Uhr) |
#3
|
|||
|
|||
![]()
hi Rachel,
achso ja nun versteh ich was die ärtze meinen ![]() ![]() drück euch... rico |
#4
|
||||
|
||||
![]()
Danke Gitti! Papa bekommt Vendal Spritzen 4 x täglich bei Bedarf, d. h. wenn es mit der Luft wieder knapp wird darf er sie verlangen.
Auch bei uns hat keine Chemo die optimale Wirkung gezeigt. Sie haben sicherlich gewirkt und den Tumor etwas träger gemacht aber nie den Wow-Effekt gezeigt. Deshalb hat der Arzt zu uns auch gesagt dass die Lebensqualität so besser wäre. Wir warten jetzt mal ab bis Papa wieder daheim ist, da sieht auch alles wieder anders und hoffentlich besser aus! Ich hoffe dass wir die Zeit auch noch so gut nutzen und genießen können wie ihr beide! Wo gehts denn eigentlich hin auf Urlaub? Ich wünsch euch einen tollen Urlaub und ganz viele schöne Momente zusammen! Liebe Grüße und ich denke an euch ! |
#5
|
||||
|
||||
![]()
wir kommen ja aus österreich - entweder reisen wir für ein paar tage nach berlin mit der bahn zu unseren freunden oder wir verbringen ein paar tage in einer therme.
mein mann hat leider flugverbot bekommen sonst wären wir irgendwo hingeflogen wo es keinen schnee gibt und die temperaturen über 15 grad liegen ![]() Hab auch vergessen dir zu sagen das mein mann seit ca. 1,5 monaten auch ein 24 std. sauerstoffgerät zu hause hat. falls er das gefühl hat weniger luft zu bekommen, dann nimmt er es immer wieder und dann geht es ihm auch gleich viel viel besser. das schlimme ist nebenbei stehen zu müssen und nichts tun zu können. wie gerne würde ich ihm was abnehmen aber das geht nicht. wir können nur das sein wenn sie uns brauchen und die hand ausstrecken. liebe gina, lieber ricö, ich wünsche euch alles gute lg gitti
__________________
mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Gitti,
es hat mich ziemlich geschockt von euch zu lesen das ihr jetzt soweit seid die Therapien abzubrechen. Ich kann das aus eurer Sicht verstehen, aber es war mir nicht klar das sich das alles so verschlechtert hatte. Möglicherweise habe ich auch etwas überlesen? Nach der OP war ja in der Tat immer irgendetwas. Das letzte was du über Befunde geschrieben hattest, und was mir in Erinnerung ist, war das sich neue ganz kleine bebildet hatten. Seither sind ja Chemos und auch Tarceva gegeben worden. Hattest du seither über neue Befunde berichtet? Da du schreibst es sei alles schlechter geworden gehe ich davon aus das sich die Tumore unter allem vermehrt haben? Verzeih mir meine Fragerei, aber du bist eigentlich immer offen mit allem gewesen. Und es interessiert mich ehrlich . Das nach der OP was wiederkommt ist bei mir ja auch der Fall, aber das gar nichts wirkt finde ich sehr schlimm. Das ist so mein Alptraum. Und daher würde ich gerne wissen wollen inwiefern sich die Tumore verändert haben. Wenn du berichten magst. Und auch warum er Morphium bekommt. Ansonsten kann ich euch leider nur noch wünschen das euch noch viel, viel gute Zeit bleibt . Es tut mir wirklich wahnsinnig leid das da nichts zum wenigstens kleinen Erfolg geführt hatte. Aber das wird dir auch nicht viel helfen. Alles , alles Gute Euch Gabriele |
#7
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Gitti,
Gerade habe ich bei dir gelesen, dass bei euch die Therapie abgebrochen wurde. Es tut mir sehr leid, dass nun auch dein Mann zu jenen gehört, die keinen Nutzen mehr aus der Chemo ziehen können. Das Taxotere hat auch meinem Mann die letzte Lebenskraft geraubt - das ist wirklich ein Teufelszeug. Eure Einstellung ist die Richtige: macht, wozu ihr Lust habt und was noch möglich ist. Und es ist sicher klüger, in der Nähe zu bleiben und nicht irgendwo hin zu fliegen. Es kann sich jederzeit etwas verändern und da ist es immer gut, Hilfe in der Nähe zu wissen. Ich drück euch beide Daumen, dass ihr ein paar schöne Tage miteinander verbringen könnt. Wir konnten leider nirgends mehr hin, dazu ging es ihm viel zu schlecht. Ich hoffe mit dir auf viel gute Zeit, die ihr zwei noch zusammen haben könnt und nehm dich einfach mal fest in den Arm ![]() Liebe Grüße Edith
__________________
mein Mann: NSCL ED 21.10.2010 nach langem Kampf ins Licht gegangen am 30.11.2012 für immer in meinem Herzen http://www.youtube.com/watch?v=ibREmAkEgJo |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|