Stimmband Carzinom

[falkone1000]

Hallo,
Es gibt bei mir jeden Tag was neues...
Heute früh beim Sondieren mit den Medikamenten (Antibiotika, Magenschutz),
ist die PEG verstopft. Es geht nichts mehr rein, mit allen Tricks haben die Schwestern es versucht. Vermutlich war zu wenig Fluessigkeit mit den Medikamenten drin. Da ist höchste Vorsicht geboten.
Also morgen in die Crona und die tauschen den Schlauch aus.
Schlafen konnte ich wieder nicht.
Die haben nur eine Sorte von Schlaftablette.
Gruß Falko

[Waldbaer Foerster 1]

Guten Morgen, Falko,

da fehlen einem die Worte.

Das kann doch nicht sein, daß die Schwestern da zu wenig Flüssigkeit zugeben.

Und daß diese Klinik nur eine Sorte von Schlaftabletten habt, glaub ich nicht. Vielleicht haben sie nur eine Sorte die sie ohne Zustimmung der Doktores rausgeben dürfen. Sprech den Doc an.

Das sind alles so Kleinigkeiten, die aber für dich sehr nervig sind.

Ich wünsch dir einen schönen Sonntag.

Laß dich nicht unterkriegen.

Liebe Grüße
Renate

[Wangi]

Hallo Falko,
dann haben die wohl die Tabletten nicht richtig gemörsert, so was muss wirklich nicht sein.
Bei mir ist er eher mal verstopft wenn ich eingeschlafen bin und nach der Nahrung nicht gleich gespült habe. Habe dann den Schlauch ein bisschen geknetet und warmes Wasser nachgespült und ging dann wieder. Echt ärgerlich so etwas, aber das wird wieder.
Die haben nur eine Sorte Schlaftabletten? Dann lass dir von deinem Hausarzt welche verschreiben und die soll dir jemand ins Kh bringen.

Einen schönen Sonntag wünsche ich dir trotzdem

Lieben Gruß
Wangi

[falkone1000]

Hallo,
die PEG ist wieder frei. Pfleger Günther hat es nochmal mit Cola probiert und ja es ging durch.
Bei der Visite zeigte mir die Ärztin mein Stimmventil.
Ist in der Endoskopie beim Einbau der PEG aufgetaucht.
Heute bekomme ich die doppelte Menge an Schlaftabletten.
Hoffe es wirkt.
Gruss Falko

[Waldbaer Foerster 1]

Hallo Falko,

alles in Ordnung bei dir? Hast doch hoffentlich heute Besuch bekommen, oder?

Laß von dir hören!

Liebe Grüße
Renate

[falkone1000]

Hallo,
Ja soweit alles i.o.
Gestern gab es Besuch von meinen beiden Schwestern meinem Schwager und meinem Neffen.
Weiter kämpfen war die einheilige Meinung.
Hat mir Mut gemacht.
Heute frueh um 06.50 Uhr wurde ich unsanft geweckt durch das DRK die mich in die Crona bringen wollten zur CT.
Da hatte ich meinen besten Schlaf, nach einer maessigen Nacht durch die neue Schlaftablette.
Jetzt haben Sie mir die kurze Silberkanuele eingebaut, ist doch angenehmer.
Eine Fistel ist da noch im Stoma und darum produziere ich soviel Schleim.
Morgen darf ich wohl raus und muss Freitag zur Kontrolle wieder kommen.
Zu Hause ist meine Nahrung schon und am Mittwoch kommt der Pflegedienst zum Verbandswechsel der PEG.
Wo und wann die Chemotherapie ist ist noch nicht entschieden.
Gruß Falko

[wolfgang46]

Hallo Falko,

ich freue mich, dass Du auch von Deiner Familie so toll unterstützt wirst.
Das macht doch das Kämpfen leichter.
Es ist schön, dass Du wohl mit einer kürzeren Kanüle klar kommst, denn das ewige Reizen ist, vorsichtig gesagt, Sch****.

Bitte unbedingt weiter kämpfen, ich versuche es durch Daumendrücken...

Alles Gute
Wolfgang

PS Wenn ich zur PEG usw. nichts schreibe, liegt es daran, dass ich nur dann Stellung nehme, wenn ich ausreichend Erfahrung habe um mit meinen Worten helfen zu können. Ich brauchte nie eine PEG. Wurde durch einen Nasenschlauch nur kurze Zeit versorgt.

[falkone1000]

Hallo,
so seit gestern Nachmittag wieder zu Hause für 1 Woche.
Gleich mal super geschlafen.
Hatte auch gleich Besuch von der Pflegestation zum PEG Verbandswechsel.
Mittlerweile habe ich hier eine halbe Apotheke stehen...
Die flüssige Nahrung Nutricia war auch da und der ganze Rest zur Flüssigkeitsaufnahme. Ein Ständer, Schläuche, Stöpsel usw.
Weiß gar nicht für was ich das brauche. Ich mache die Nahrung auf tue Sie in eine Tasse und spritze Sie mir in die PEG sowie ich das im KH gemacht habe.
Dann hatte ich gestern noch eine kurze Besprechung in der Crona wegen der Chemotherapie.
Die beginnt dann schon nächsten Dienstag 19.03 leider in Villingen aus Kostengründen. Tübingen ist halt doch zuweit weg.
Geplant ist die Chemotherapie für 6 Monate. Immer 1 Woche stationär und dann 1 Woche zuhause.
Habe gestern abend den Tumor wieder gesehen nach der OP und mit der Laser Op hat er sich doch sehr verkleinert. Und jetzt gibt es den Rest mit der Chemo...
Gruß Falko