Wer nimmt gerade an der TDM1 Studie teil?

[notalone]

Ja ich würde auch gerne mehr darüber wissen.

[CarolaK]

Liebe Tina,
Nach einem wunderschönen Urlaub gut zu Hause gelandet, werde ich versuchen Deine Fragen zu beantworten.
Ich habe das T-DM1 im dreiwöchigen Rhythmus erhalten, wie lange genau es durchlief, weiß ich gar nicht mehr, jedenfalls keine Ewigkeiten, einen Tropfenzähler gab es nicht. Mit dem Blutbild gab es bei mir keinerlei Probleme.
Ich habe 5 Monate lang an der Studie teilgenommen, dann hatte ich ein Thoraxwandrezidiv, dass keine Her-2neu Überexpremierung mehr aufwies, dementsprechend wurde die T-DM1 Gabe eingestellt.
Sollst du jetzt T-DM1 bekommen?
Viele Grüße sendet
Carolak

[Didla]

Liebe CarolaK,

schön, dass dein Urlaub so toll war. Das kann man gut gebrauchen. Und danke für deine Antwort.
Demnächst soll ich T-DM1 bekommen, in einer Studie über die NW. Das eine andere Meta nicht Her2+++ ist, ist in dem Fall schlecht.
Mal schauen wie es bei mir anschlägt.
Was sich für mich schon mal schön anhört, nur alle drei Wochen zur Infusion in die Praxisklinik. Das ist ja schon mal was.
Ich wünsche dir, dass eine andere Therapie dir gut hilft.

Liebe Grüße und ein schönes WE
Tina

[Magali N.]

Liebe Henni,

ich habe am Montag gerade mit der TDM 1 begonnen.
Vor der Infusion habe ich wenig Cortison plus Zofran erhalten. Die erste Infusion liessen sie über 1,5 Stunden laufen, dann musste ich noch zur Ueberwachung bleiben, noch mal so 1.5 Stunden. Sie meinten, das alles gut verlaufen ist, werde die Infusion beim nächsten mal lediglich eine halbe Stunde dauern.
Ich hatte so 48 Stunden nach Infusion ein wenig Fieber und Gliederschmerzen und Kopfschmerzen. Und mein bestrahltes Gebiet ( vor über 2 Jahren bestrahlt) wurde plötzlich sehr rot und heiss. (immer noch). So, als würden die Strahlenschäden wieder aufflackern....
Ansonsten keine Nebenwirkungen.
Ich berichte euch gerne über den weiteren Verlauf.

Umarme euch alle, ihr lieben Frauen!

[Didla]

Hallo Magali,

dass wäre ja toll wenn du uns auf den laufenden hälst. Ich bekomme zwar jetzt doch Pertuzumab, aber T-DM1 ist dann immer noch eine Option für später evtl. mal.
Ich wünsche dir viel Erfolg für deine Therapie.

Liebe Grüße
Tina

[henni]

hallo!

Wer bekommt gerade die tdm1? ich habe heftige Nebenwirkungen, meine Füße sind stark angeschwollen, Zehen fühlen sich taub an und es schmerzt. wenn ich laufe merke ich gar nichts aber wenn ich meine Füße hoch lege dann geht es los. hat jemand auch solche Erfahrung gemacht?

LG
henni

[yogina27]

Hallo, bekomme auch alle 3 Wochen TDM1 verabreicht.
Bin neu ,hier und würde mich gerne austauschen , mit Frauen , die evenfalls TDM1 bekommen.
Habe dito leichtes Nasen bluten , meist in der 2.ten Woche .