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#1
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Hallo miteinander,
je länger ich mit der Erkrankung Leiomyosarkom zu tn habe, desto verwirrender sind die Aussagen, die ich höre, und desto ratloser werde ich. ![]() Z.B. Leiomyosarkom streut selten - Arzt (im Krankenhaus mit angegliederten Sarkomzentrum) L. streut massiv - mehrere Betroffene, die ich kenne L. streut nicht - Freundin von Betroffener L. gibt' s nicht im Darm - Arzt im Krankenhaus mit angegliederten Sarkomzentrum L. gibt' s selten im Darm - Sarkomexperte L. im Darm - Volkertrainer hier im Forum (dem ich hier auch alles, alles Gute wünsche) ![]() Was würdet Ihr mit diesen Aussagen machen? ![]() Vielen Dank und viele Grüße Karawane |
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#2
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Hallo Karawane - die Experten bei so selten vorkommenden Erkrankungen können nur auf sehr wenige Erfahrungen zurückgreifen - deshalb bleibt es einfach "ein Fischen im Trüben" das uns Mut machen sollte, statt uns zu verunsichern - denn wir können leicht allen Statistiken ein Schnippchen schlagen, wenn es so ist!
Carpe Diem! Gruß Thusnelda |
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#3
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Hallo Thusnelda,
ja, wir sind wenigstens selten bis einzigartig ![]() Liebe Grüße Karawane |
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#4
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Hallo Karawane, ja selten und solide! Gruss Thusnelda
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