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AW: Radiochemotherapie Angst vor den Nebenwirkungen
...schöne Pfingsten euch allen !!!!
Mein Durchfall hat aufgehört,aber das komiche Gefühl ist noch da. Werde sobald ich die Gelegenheit habe meine Ärztin dort im Krankenhaus ansprechen. Morgen geht es los. Ich bin sooo aufgeregt. Ich soll morgen nur erstmal bestrahlt werden u. Blutabnahme-mehr nicht.Muss aber leider schon drinnen bleiben. Ab Mittwoch dann geht die Chemo los.Oje,hab ich ein Schiss...wenn ich irgendwie kann-vielleicht geht mein Web-Stick da und ich fühle mich körperlich dazu in der Lage,kann ich ja mal berichten,wie es mir so in der Zeit ergeht u. ob ich nach dieser Chemo/Bestrahlung dann nach Hause darf.Geht ja 5x von Mittwoch-Freitag und dann noch mal Montag u. Dienstag.Dann wäre theoretisch die Ambulante Zeit mit "nur" Bestrahlung..Na mal sehen...Habt noch einen schönen Tag. |
#17
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AW: Radiochemotherapie Angst vor den Nebenwirkungen
Hallo Sabine,
ich drücke Dir ganz toll die Daumen für die kommende Woche und das Du alles gut überstehst. Sieh die Chemo als was positives die alle Krebszellen vernichtet . Mein Bestrahlungsgerät habe ich Hugo genannt und dieses hat auch böse Zellen weg gestrahlt. Hat mir irgendwie geholfen. Schreib uns aus dem Krankenhaus wenn Du magst. Grüße Molly68 |
#18
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AW: Radiochemotherapie Angst vor den Nebenwirkungen
Hallo ihr Lieben,
nun wollte ich mich auch mal wieder melden. Die 1. Chemo von 5 Tagen habe ich ja nun geschafft und mittlerweile bin ich auch schon über die Halbzeit. Noch 10 Bestrahlungen und noch einmal 5 Tage Chemo.Nächste Woche bin ich wieder stationär im Krankenhaus.Ich habe Angst vor diesem Endspurt. Ich merke jetzt auch deutlich die Bestrahlung. Ich bin erschöpft,schlafe viel und bin nicht belastbar.Dauerdurchfall plagt mich. Wie habt ihr das mit dem Durchfall besser in den Griff bekommen ? Meine Stationsärztin sagte mir,auf keinen Fall Kohletabletten oder Immodium nehmen,aber genau letzteres schrieben mir die Strahlenärzte auf.Ok,ich nahm es auch und es half ja,denn ich hätte nicht gewußt,wie ich ansonsten alleine den täglichen Weg dorthin mit 30 min. Fahrt geschafft hätte.Nicht auszudenken,wenn mir ein Maleur während der Bestrahlung passiert wäre. Bin gespannt,was morgen meine Stationsärztin dazu sagte,dass mir das empfohlen/verabreicht wurde. Mich würde eben interessieren,was ihr in der Zeit dagegen eingenommen habt. Meine Ärztin gab mir immer nur ein Pulver ( geriebener Apfel ) das ich mit Banane mussen sollte,doch das half gar nicht mehr... Freue mich über Antworten von Euch. Und Molly...ich kann mich mit dem Strahengerät gar nicht so anfreunden...grins..meiner hat keinen Namen..ich zähle in Gedanken immer nur die Zeit ..bei allen 3 Bestrahlungsfeldern u.freu mich immer,wenn es ganz,ganz schnell alles geht..ohne Kontrollbilder,oder neu vermessen..;-) |
#19
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AW: Radiochemotherapie Angst vor den Nebenwirkungen
Geschafft !!!!
Hallo ihr Lieben, ich wollte mich mal wieder melden und verkünden,dass ich die Therapie nun beendet habe.Mir könnte es besser gehen und daher habe ich auch gleich mal eine Frage an Euch. Vor 14 Tagen hatte ich mein letztes After-Loading ( bekam ich nur 2 x und 28 normale Bestrahlungen) und vor 3 Wochen und 3 Tagen hatte ich die letzte Chemo. Vor 3 Wochen kam ich aus dem Krankenhaus ( da die Chemo ja stationär gemacht wurde ) und mir ging es einigermaßen gut ( eben nicht so fit ). Aber seit diesem Dienstag -also vor 3 Tagen - ist etwas passiert ,wofür ich keine Erklärung habe. Ich bin völlig erschöpft, habe null Antrieb. Stehe schon müde auf ( obwohl ich jetzt lange schlafe und noch nicht mal mitbekomme ,wenn mein Mann zur Arbeit geht ). Komme ich die Treppe runter in die 1. Etage muss ich mich selbst davon erholen.Ein Frühstücksbrot zu schmieren oder eine kleine schnell Mahlzeit zuzubereiten, verursacht Herzrasen und zittrige Knie,so das ich froh bin,wenn ich schnell wieder sitzen kann. Was ist bloß passiert ???? Montag war ich noch beim Frauenarzt und bin mit dem Bus zurück gefahren ( da wäre ja jetzt null mehr dran zu denken ).Ich habe über das Fatigue Syndrom gelesen. Aber wäre das nicht ein wenig zu verfrüht darüber zu sprechen ? Ist es Euch auch so ergangen,dass es erst besser und dann schlechter wurde mit der Konditions und Ausdauer ? Ach so, ich habe mich auch nicht überanstrengt...ruhe sehr viel und habe nur kleine Spaziergänge mit dem Hund gemacht ( auch da ist jetzt nicht wirklich dran zu denken ). Mich beunruhigt das ganze sehr und habe auch vor einer Stunde bei meinem Hausarzt angerufen um mal nachzufragen,was er mir rät....Nun, der will mich nach 12 Uhr zurück rufen.Schreibt mir bitte mal Eure Erfahrungen nach der Therapie. Vielleicht könnt Ihr mich beraten, ob ich dringend einen Arzt mal aufsuchen sollte,oder das alles ein Stück weit normal ist. Liebe Grüße und Euch einen schönen Tag. LG Sabine |
#20
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AW: Radiochemotherapie Angst vor den Nebenwirkungen
Hallo Hermine,
habe leider jetzt erst Dein Posting gesehen.... Daher schon mal sorry für die späte Antwort. Also einen Arzt solltest Du in jedem Fall aufsuchen, denn ich vermute, dass Dein Hämoglobin-Wert im Keller ist, das ist fast "normal" während oder nach einer Chemo (ich hatte es mittendrin, aber im 2.Drittel der Behandlung). Denn die Chemo wirkt noch einige Wochen nach... Der Wert sollte in Deinem Fall 12-16 betragen und ich könnte mir vorstellen, dass er momentan unter 9-10 liegt. Das erzeugt eine totale Abgeschlagenheit, schnelles aus der Puste kommen, wackelige Beine und einiges mehr. Was hier hilft sind Eisentabletten. Aber wichtig ist, dass der Arzt es erstmal feststellt - es könnte ja auch was anderes sein. Hat Dein Arzt zurück gerufen? Und was hat er Dir empfohlen? Gute Besserung!!
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Liebe Grüße Cee © HUNGER, PIPI, KALT - so sind Mädchen halt! |
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AW: Radiochemotherapie Angst vor den Nebenwirkungen
Hallo Cee, hab lieben Dank für Deine Antwort. Es tut mir leid,dass ich mich jetzt erst melden kann.Ja, Du hattest total recht.Mein Wert lag bei 9. Habe Medis bekommen und nun ist auch - fast- alles wieder gut.
Was mich am meisten derzeit belastet ist...meine Haare gehen aus!! Wie kann das bloß sein ?! Kennt das jemand von Euch ? Seit 2 Wochen habe ich ganz extremen Haarausfall u. ich hatte schon immer ganz dünnes Haar. Meine Onkologin sieht das völlig entspannt u. meint , verantwortlich ist immer noch die Chemo. Doch die ist doch schon 6 Wochen her und in der Zeit der Therapie hatte ich null Haarausfall.Zudem wurde doch auch gesagt,dass bei Cisplatin die Haare nicht ausgehen.Die Onkologin hingegen sagt..klar gehen davon die Haare aus und verschrieb mir ne Perrücke ( die ich aber noch nicht trage, da meine Haare noch grenzwertig sind).Aber lange wird das nicht mehr dauern..es fühlt sich jetzt schon nur noch wie Watte an ( ich habe sie mir bis auf Kinnlänge kürzen lassen). Ich wäre so dankbar über Rückmeldung und wie es Euch mit Cisplatin und Haarausfall ergangen ist. Ab wann wachsen die denn wieder ?? Denn eines beunruhigt mich sehr. Seit Mai (die letzte Intimrasur bevor ich ins Krankenhaus bin ) sind meine Schamhaare nie wieder gewachsen. Damit habe ich auch kein Problem.Doch nun denke ich mir, dass sie auf dem Kopf dann ebenso wenig nachwachsen werden. Vor allem , wann wird das sein ?? Schreibt mir bitte Eure Erfahrungen. Meine Gynäkolgin,Onkologin,sowie mein Hausarzt zucken nur mit der Schulter und sagen..geduldig sein u. abwarten. Die haben gut reden......Ich dachte, ich hätte vielleicht ein Hormon - Problem,doch die sagen wiederrum,dafür sei das noch zu früh....hmmm... Freue mich auf Nachrichten von Euch Viele Grüße Sabine |
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AW: Radiochemotherapie Angst vor den Nebenwirkungen
...heute Nacht kann ich mal wieder nicht schlafen und möchte Euch etwas schreiben...
Ich habe - in der Zeit,wo ich im Krankenhaus war- eine Karte bekommen. Vorne war ein Aufdruck : Ich wünsche Dir Kraft, die Zeit des Wartens zu überstehen. An Wunder zu glauben und über Brücken zu gehen. Ich wünsche Dir Kraft, ich wünsche Dir Mut, ich wünsche Dir Glauben und Zuversicht. Ja, all das wünsche ich Euch . Gute Nacht !!!!! |
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