|
#1
|
|||
|
|||
AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo juwi,
vielen dank für Dein Mitgefühl Ja das mit Deiner Bauchspeicheldrüse muss was anderes sein, wenn sie nicht funktioniert . Lass Dich von einem Spezi untersuchen, dann hast Du Gewissheit. Ich drücke Dir die Daumen. Auch allen Anderen Usern wünsche ich die Kraft die sie für sich brauchen, ich weis es ist nicht einfach, genießt jeden schönen Augenblick Herzliche Grüße Silvia Sohn: Malignes Melanom Stadium IV, pT4a N3 M1b Geändert von SilviaKa (11.08.2013 um 16:43 Uhr) Grund: etwas dazugeschrieben |
#2
|
|||
|
|||
AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo,
ich wollte euch mitteilen, dass ich meine Befunde von voriger Woche bekommen habe .Kopf/MRT alles i.O. und auch die Blutbefunde alle im Referenzbereich. Der S100 war so niedrig wie schon lange nicht mehr 0,07 vor IPI hatte ich meinen Rekordwert von 1,18. Sollte es wieder nach oben gehen, bin ich eine Patientin für die Studie PD1 meinte die Ärztin. Meine Ärztin in DD ist schwanger und so muss ich mich leider wieder auf eine neue Ärztin einstellen. Ist in den 10 Jahren meine 4. Ärztin. Bin aber zufrieden mit DD, an anderen Uni´s ist der Wechsel wie ich schon gelesen habe häufiger. Außerdem nehme ich auch einen noch häufigeren Wechsel in Kauf, wenn es nochmal 10 Jahre werden. Jenny, dir wünsche ich wieder erholsame Tage auf Usedom, tanke ordentlich Kraft für die kommende Zeit. Mich hat man voriges Jahr nicht nach Usedom gelassen. Mein Rententräger hat keinen Vertrag mit der Klinik, ist wohl im Tagessatz zu teuer wie sie sagten. Allen eine schöne Woche Roswitha |
#3
|
|||
|
|||
AW: Ipilimumab-Therapie
Danke für die gute Nachricht von dir!!!!!
|
#4
|
|||
|
|||
AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo Roswitha,
der Befund hört sich sehr gut an Ich wünsche weiterhin viel Kraft. Herzliche Grüße Silvia
__________________
------------------------------------------------------------- Sohn: erst Diagnose 2005. Malignes Melanom clark level V |
#5
|
|||
|
|||
AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo Roswitha,
schön, so positive Dinge zu hören. Alles Gute weiterhin, LG An_na |
#6
|
|||
|
|||
AW: Ipilimumab-Therapie
Bei mir wurden jetzt Lungenmetastasen festgestellt. Soll jetzt die Ipi Therapie machen. Habe ziemlich Sorgen, ob ich nebenbei arbeiten kann, da ich selbständig bin.
Als ich die Hochdosis Interferon vor ein paar Jahren hatte, war ich völlig aus dem Verkehr gezogen und kam dadurch heftig in die Schuldenfalle. Jetzt habe ich wieder schwarze Zahlen und da steht die nächste Therapie an. Nebenwirkungen habe ich gehört soll Hautjucken und Diarröh sein? Hat jemand etwas von den Pilzen "Kombucha" etc gehört? Soll das Immunsystem stärken. Ich werde die Frage mal in einem anderen Thread setzen. |
#7
|
|||
|
|||
AW: Ipilimumab-Therapie
Hallo zusammen,
wollte auch mal wieder updaten: Mein Vater hatte ein gutes 2012 (als Erinnerung ED 06/2011 CUP mit Metas u.a. in Darm und Gehirn), natürlich mit dem einen oder anderen operativen Eingriff und unter Vemurafenib, das ihm lange sehr gute Dienste geleistet hat. 2013 startete nicht gut - nämlich mit fraktionierten, stereotaktischen Hirnbestrahlungen aufgrund Resistenz gegen Vemurafenib und Hirnmeta-Wachstums. Es folgten massive Strahlenschäden und dann doch die operative Entfernung der Hirnmeta. Weiter ging es für ihn mit der ersten Ipi-Gabe, die er gut vertragen hat. Jedoch musste nun die Meta in der HWS (seit 06/2011 vorhanden) dringend entfernt werden. Das PET-CT/Schädel-MRT nach der letzten Ipi-Gabe sah sehr gut aus! Er hat Ipi außerdem gut vertragen. Wir hoffen auf weitere, gute Stagings und Erholung von Körper und Geist (und Eure Daumendrücker dafür). Und allen, die Ipi nehmen (müssen? dürfen?) gute Verträglichkeit und noch bessere Erfolge. Liebe Grüße An_na |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|