Meine Kehle ist wie zugeschnürt

[blue_eyes]

Hallo!

Mittlerweile gab es das Gespräch mit dem behandelnden Arzt. Dieser meinte, es wären Schwellungen im Gehirn und es müsste bestrahlt werden. Es sei aber nicht so schlimm. Und das ist auch der Grund, warum man bei Lungentumoren auch meistens das Gehirn bestrahlt, damit sich nichts nachbilden kann bzw. die Wahrscheinlichkeit sehr eingedämmt wird. Es wurde vereinbart, dass mein Paps Cortison bekommt, und halt dann mit der Bestrahlung angefangen wird.

Meine Mama war dann beim Hausarzt und dieser wollte wissen, ob der behandelnde Arzt schon mit ihnen den Befund besprochen hätte. Und hat dann gemeint, dass es halt Metastasen wären, die im Gehirn sind und dass mein Papa auf jeden Fall das Cortison weiter nehmen soll und nicht absetzen soll.
Endlich der Termin mit dem Strahlentherapeuten. Eine Schutzmaske wurde angefertigt. Es gab ein intensives Gespräch, wo mein Paps auch mit den Nebenwirkungen konfrontiert wurde - Übelkeit, Veränderungen der Sehkraft, des Hörens, Autofahren darf er auf keinen Fall, Demenz (??), Haarausfall bzw. dass die Haare ganz ausfallen und nicht mehr nachwachsen können.

Mein Papa ist glaub ich seitdem sehr geschockt. Wie schon geschrieben redet er gar nicht über seine Erkrankung. Ich denke er hat Angst ein Pflegefall zu werden, nachdem über Demenz und Veränderungen der Sehkraft und des Hörens gesprochen wurde.

Diese ganze Situation tut mir im Herzen verdammt weh. Ich weiß, ich bin hier richtig und ihr versteht meine Situation.

Ich weiß einfach nicht, wie ich ihm helfen kann, bzw. auch meiner Mama.
Und die Nebenwirkungen - kann Demenz wirklich eine Nebenwirkung sein??

Die Strahlentherapie beginnt nächsten Dienstag - da muss Paps dann von Dienstag bis Freitag im Spital bleiben, falls Nebenwirkungen auftreten, damit sie gleich einschreiten können. Am Freitag darf er dann heim und die Woche drauf von Montag bis Freitag muss er ambulant ins KH - da wird dann weiter bestrahlt und am Montag drauf dann nochmals.

Bevor damals mit der Chemo begonnen wurde, konnte er ja nicht mehr gehen und war körperlich total geschwächt hat viel abgenommen. Mittlerweile hat er wieder zugenommen, hat eigentlich einen ganz schönen Bauch bekommen und ist im Gesicht eingentlich auch sehr sehr rund (was er nie war). Kommt das vom Cortison?

Wie habt ihr das mit der Strahlentherapie eurer Lieben miterlebt? Wie kann ich für ihn da sein - was soll ich tun, weil er ja überhaupt nicht über das Ganze spricht.

Danke, liebe Grüße
blue_eyes

[Shantaram]

Hallo blue_eyes,

Mein Vater hat auch Lungenkrebs mit multiplen Hirnmetastasen, genaugenommen haben die Metas die ersten Symptome verursacht...

Bei ihm wurde dann sofort eine der Metastasen operativ emtfernt, die übrigen wurden einerseits mit Ganzhirn, andererseits stereotaktisch bestrahlt. Bei der stereotaktischen Bestrahlung wird die Metastase aus verschiedenen Richtungen gezielt bestrahlt, so dass die höchste Strahlendosis in der Metastase gebündelt anfällt, dass umliegende Gewebe aber möglichst wenig geschädigt wird.

Diese Behandlung war sehr erfolgreich - alle Metastasen, bis auf eine sind jetzt, ca. 6 Monate nach Behandlungsbeginn komplett verschwunden. Die verbliebene ist um ca 80% geschrumpft und wird nach Ansicht der Ärzte noch ganz verschwinden. Da die Bestrahlung ihre Wirkung über einen Zeitraum von einem Jahr entfaltet, also lange nachwirkt.

Die Nebenwirkungen hielten sich in aushaltbaren Grenzen: Er ist häufig müde und schläft sehr viel. Ausserdem hat sein Gehör stark nachgelassen. Unter der Kortisonbehandlung hatte er auch enormen Appetit, hat viel zugenommen, such im Gesicht, wie bei Dir. Das hat sich allerdings schnell wieder zurück entwickelt.

Inzwischen darf er sogar wieder Auto fahren und insgesamt ist die Stimmung bei meinen Eltern gerade sehr positiv, ich hoffe, das hält noch eine Weil an...

Hoffe, meine Zeilen machen ein bisschen Mut, alles Gute und viel Glück,

Shantaram

[blue_eyes]

Hallo!

@Shantaram:
Danke für deine Worte. Sie haben mich sehr aufgebaut, wie deine - liebe Kolibri.

Ich weiß, ich war jetzt wieder länger nicht online. Aber es war einfach immer viel los bei uns. Mein Sohnemann hatte vorige Woche seinen allerersten Schultag
Ich bin so froh, dass mein Sohn da ist. Denn ich sehe, wie sehr sich meine Eltern freuen, wenn sie ihn sehen. Und ich sehe, wie gut mein Sohn meinem Paps tut. Wie er ihn mit seiner "Kindlichkeit" einfach ablenkt. Mein Paps ist ein ganz anderer Mensch, wenn er mit meinem Sohn zusammen ist.

Bestrahlung hat mein Paps jetzt hinter sich. 10 Bestrahlungen hat er bekommen. Die ersten drei Tage war er im KH, dann durfte er heim und ist täglich zur Bestrahlung ins KH von meiner Mum gebracht worden.
Zwischendurch plagte ihn immer wieder mal Kopfweh, aber nicht so schlimm, wie er meinte. Er hatte auch Tabletten dagegen, die er jederzeit nehmen konnte. Aber danach gings ihm eigentlich recht gut.
Die Ärztin hat nach der 10. Bestrahlung ein Gespräch mit ihm geführt. Sie ist recht zufrieden, weil Gott sei Dank keine groben Nebenwirkungen eingetreten sind. Jetzt beginnen ihm die Haare auszufallen (die Ärztin meinte, das würde wahrscheinlich passieren und sie würden auch nicht mehr nachwachsen). Das belastet ihn glaub ich momentan sehr. Das hat ihn bei der Chemo schon sehr belastet, als sie nach und nach ausgegangen sind. Und auch, dass er ziemlich zugenommen hat. Aber da er nie wirklich darüber redet, kann ich das ganze nur vermuten....

Ich genieße auf jeden Fall die Zeit mit ihm und ich versuche auch immer wieder meine Eltern abzulenken und doch auch mehr wieder mit ihnen zu unternehmen. Manchmal klappt es, manchmal nicht. Aber ich denke, es hilft ein wenig, um von dem Ganzen abzulenken.

Als ich voriges Jahr erfahren hab, wie schwer krank er ist und ich gesehen habe, wie schlecht es ihm vor der Chemo gegangen ist, dachte ich nicht daran, dass wir Weihnachten 2012 noch gemeinsam feiern könnten. Es ist seither viel Zeit vergangen und ich hoffe, dass die Bestrahlung gegriffen hat und dass wir noch sehr viel Zeit miteinander haben. Ich würde mir wünschen, ihm wenigstens ein bisschen von seiner schweren Last, die er tragen muss, abnehmen zu können oder meiner Mum, die als Partnerin die Krankheit ganz anders mitbekommt als ich, und die ebenfalls sehr drunter leidet.

Ich bin sehr froh, dass es euch hier in dem Forum gibt, es gibt Kraft hier seine Gedanken loswerden zu können. Danke!

lg
blue_eyes

[Kolibri62]

Hallo blue eyes!
Gut zu lesen, dass es deinem Papa etwas besser geht!
Mein Mann hatte seine Ganzkopfbestrahlung vor 10 Monaten! Als die Haare anfingen auszugehen, haben wir sie kurzerhand abrasiert! Er hat es mit Humor genommen, die Haare sind wiedergekommen und er rasiert sie immer wieder ab!!! Er meint, es sei pflegeleichter! Nur waschen abtrocknen, fertig!

Ja, mit meiner Angst kann ich auch nach 16 Monaten nicht umgehen!
Meinem Mann geht es weiterhin gut, aber heute ist er wieder beim Arzt zur Befundbesprechung der letzten cts! Ich sitze hier auf heissen Kohlen, rauche eine nach der anderen und kriege die Nervosität nicht in Griff!
Er möchte nicht daß ich zu den Terminen mitgehe! Ok, aber mir geht es immer schlecht! Heute habe ich noch einen Tag Urlaub! Wenn ich arbeite ist es nicht so schlimm. Auf der Arbeit hab ich Ablenkung!
Na ja, wird schon gut gehen!

Alles Gute Kolobri

[Kolibri62]

So, er ist wieder da! Alles unverändert!
Übrigens mit der Demenz ist das so eine Sache!
Ich merke bei meinem Mann auch eine Veränderung!
Deutlich mehr vergesslich, wiederholt sich immer wieder!! Kann sich schlecht konzentrieren.....und die Bestrahlung ist 10 Monate her!!
Es ist nicht schlimm.....aber ich sehe die Veränderung!

[blue_eyes]

Mein Papa ist leider vorigen Sonntag, den 6.10. für immer eingeschlafen.

Eigentlich ging es ihm die letzte Zeit wieder besser, doch die letzte Woche vor einem Tod war alles leider anders.

Schweren Herzens sitze ich hier und schreibe diese Zeilen.

Ich wechsle somit ins Hinterbliebenenforum - vor diesem Tag, nicht mehr Angehöriger, sondern Hinterbliebener zu sein, habe ich mich so gefürchtet. Jetzt ist der Tag da.

traurige Grüße
blue_eyes