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#1
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Liebe Conny, die Zugvögel fliegen schon gen Süden. Mir fehlt es einfach an Gelegenheiten, welche zu erwischen.
![]() ![]() Liebe Kolibri, Conny und Dirk sind unsere Nachtwache. Die passen auf, das uns keine bösen Gespenster erwischen. ![]() Liebe Hope, schön von dir zu hören. Wie geht es deiner Mutter? Hoffentlich gut. Richte ihr schöne Grüße aus und nur nicht unterkriegen lassen. ![]() Liebe Sun, ich würd denen mal was erzählen, auf Kostenzusage warten ![]() ![]() Liebe Gina, liebe Hexe. Ich mach mir jetzt selber meine Statistik. Da kommt ein niemals enden wollender Strich bei Lebensdauer hin und damit basta. Die können mich doch mal mit ihren Zahlen. Ich hau mich jetzt aufs Ohr. Hab heute Nacht wieder nicht geschlafen, weil die Sirene um 2 Uhr nachts heulte. Im Dorf hats gebrannt. Es wurde aber glücklicherweise niemand verletzt. Mein Mann ist um 3 aufgestanden und irgendwo zu irgendwas anschauen hingefahren und um 7 hat er angerufen, das sie angekommen sind. Jetzt bin ich wieder mal platt. Ich wünsch euch noch einen schönen Sonntag ohne Regen. Liebe Grüße an alle, auch an die, die ich vergessen habe. ![]() Manu |
#2
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Liebe Manu!
Ich übernehme gerne die Nachtwache! Lebe in Kanada.....bei mir ist es Tag! Werde also versuchen mich um die Gespenster zu kümern! Ein großes Kraftpaket an alle!!!!! ![]() |
#3
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Danke, liebe Kolibri, Pakete werden immer gern genommen!
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#4
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Hallo alle zusammen.
Vielen herzlichen Dank für´s Daumendrücken. Mein Kopfkino hatte leider recht. In der linken Lungenhälfte, vor allen Dingen im Oberlappen, hat sich eine große Fläche gebildet, die vermutlich eine fortschreitende Entzündung warscheinlich mit Umbau des Lungengewebes ist. Dies erstreckt sich auch in den oberen Bereich des Unterlappens. Wahrscheinlich ist dies immer noch eine Folge der Bestrahlung. Mir geht mehr als die Hälfte der linken Lungenseite ab. Darum krieg ich auch so schlecht Luft. Im linken Unterlappen hat sich ausserdem der Saum einer innen eingeschmolzenen Metastase von 9 mm auf 15,3 mm vergrößert. Onkodoc sagt, die Metastase will er erstmal beobachten. Ich bekomm ein starkes AB und wieder 50 mg Cortison täglich für die Entzündung. Onkodoc hofft zumindest, das es eine Entzündung ist. Und ich glaub´s auch, den ein Tumor könnte seit dem letzten CT Anfang Juli nicht so schnell wachsen. Glaub ich mal ![]() Ich hab das jetzt mal hier bei mir reingeschrieben. Ich finde, das dies nicht ins Cafe passt. Ich hoffe, dass das AB und Cortison schnell anschlagen. Ich hatte noch nie Luftnot und muss sagen, das sich das besch... anfühlt. Am Montag muss ich wieder zu Onkodoc wegen Knochenhärter. Dann wird auch besprochen, wie ich weiter behandelt werde. Also Jungs und Mädels, Daumen lockern oder gleich für den nächsten, der sie braucht, bereithalten. Liebe Grüße Manu |
#5
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Puuh, Manu, was sind das denn wieder für Geschichten ?
![]() Da erscheint einem ja die Bestrahlung nochmal in einem ganz anderem Licht. ![]() Luftnot kenne ich auch. Das ist das Allerschlimmste ![]() Hoffe mit dir, dass alle Medis schnell anschlagen und du besser Luft bekommst ![]()
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Im Leben geht es nicht darum zu warten, dass das Unwetter vorbeizieht, sondern zu lernen, im Regen zu tanzen |
#6
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Hallo Manu,
ich hoffe auch für diech, dass es mit dem AB schnell besser wird! Wie kann so was entstehen, hat der Onkodoc was gesagt dazu? Auf jeden Fall weiter Daumen drück, damit der Mist schnell weggeht. Grüße Andrea |
#7
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Hallo Manu,
so eine Schei...... Hoffe, dass die Medikamente schnell helfen. Ganz liebe Grüße, Gerda |
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