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#1
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Huhu, Riekilein!
Das freut mich ja, dass Du rein schaust. Wenn sich schon die flotte Lotte nicht mehr mit Kaffee her bemüht, so doch wenigstens Du. Deinen Ärger kann ich sehr gut nachvollziehen. Ich brauchte (mal wieder) eine Überweisung zur Chemo, habe dran gedacht und extra einen Termin bei einem Ersatzhausarzt gemacht weil meiner in Urlaub war, zu dem ich wollte, weil meine Gyn auch im Urlaub war. Ewig langes Warten, Bazillen haben mich umschwirrt, ich habs genau gesehen! Erklären was Sache ist, Überweisung mitnehmen und gut. Gut? Neeee... was sagt mir die nette Damen im Backoffice des Krankenhauses? NeeNee, so geht das aber nicht! Sie brauchen eine Überweisung der Gyn. Ja Hallo? Da war ich schon so unglaublich konstruktiv und vorausschauend und dann sowas. Ich glaube ja, das gehört zur Psychoonkologischen Betreuung. Wir sollen beschäftigt werden und immer was haben zum drüber Ärgern, damit wir nicht in unserem Elend versinken. ![]() Meinen Port hat keiner überwiesen, den habe ich gleich bei der Sentinel OP verpasst bekommen auf eigenen Wunsch. Und raus kommt er kommende Woche (Hölle, ist das schon bald...) bei der großen OP. @All: Ich wünsche allen Grillhühnern, dass sie keine krosse Pelle bekommen und wenig Generve mitmachen müssen! Ich habe ja - wahrscheinlich- das Glück (?) keine Bestrahlung zu bekommen bei Mastektomie mit ohne befallenen Lymphknoten (auch wenn mich selber die einzelne veränderte Zelle besorgt macht.. wie viele haben 1/3 Wächtern befallen, dann aber doch etliche weitere Knoten- und ab 2 befallenen wird auch bei Mastektomie bestrahlt... wer weis was ich habe? ). Noch hoffe ich sehr auf PCR, das würde meiner Psyche sooo gut tuen. Aber bis dahin "genieße" ich meine Neuropathien, dazu Knochen- und Muskelschmerzen, sobald ich mich bewege nach kurzer Ruhe und ausserdem aktuell einen super hohen Ruhepuls schon beim Aufwachen ( nette 96) mit fiesen Rythmusstörungen. Beruhigende Aussage vom Onkoarzt: "Das kann von der Chemo sein. Oder vom Absetzen des Betablockers. Und wenn es davon ist, dann kann es auch wieder von alleine weggehen. Aber weil Ihre Chemo ja auch sehr aufs Herz geht, machen wir 4 Wochen nach OP ein Belastungs EKG. Bleiben sie solange gaaaaaanz entspannt." Ja klar! Ich bin die Ruhe in Person... wenigstens mein Blutdruck ist entspannt... *seufzt* Sagte ich heute schon, dass ich Chemo Scheixxe finde? Und überhaupt diese ganze bescheuerte Krankheit auch? Euch allen einen schönen Abend, egal ob ihr auf dem heimischen Sofa faulenzt oder in der Reha schuftet! Kayar |
#2
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Hallo zusammen,
wollte mal kurz piepsen. Ulrike- ich habe die Einweisung zur Portentfernung (habe das im KH ambulant machen lassen) auch von meinem Hausarzt bekommen. Ich versteh das auch nicht, warum es manchmal vom Gyn sein muss, letztens als ich bezüglich einer Zweitmeinung in einem Brustzentrum war, musste das nämlich auch so sein. Ich arbeite selbst in einer Ambulanz im Krankenhaus und wir nehmen Überweisungen auch von Hausärzten. Und nein - du bist nicht überempfindlich, es nervt, die blöden Arztbesuche und dann noch so was. Ansonsten habe ich 10 Wochen Bestrahlung hinter mich gebracht und hatte ganz schön verbrannte Haut, aber jetzt ist alles super verheilt und die Haut sieht aus wie neu.(ist sie ja auch) Hoffentlich sind die Krebszellen auch alle kaputtgegrillt, falls da noch welche waren. Ich lese immer mit bei euch, kann mich aber oft nicht aufraffen zu schreiben. Kayar, ich hatte keine befallenen LK bei der Ersterkrankung, deswegen keine Bestrahlung. Beim Rezidiv hatte ich einen befallenen Lk und jetzt das ganze tolle Programm inclusive einer 25 wöchigen Chemo. Kann mich dir nur anschließen, Chemo ist Sch.. und die ganze Krankheit auch. Aber wir wollen doch leben, also Augen zu und durch! Filsi, diese Klinik hab ich auch im Auge, aber meine Rentenversicherung hat die nicht im Programm - sozusagen. Na mal sehen, ob ich einen Reha Antrag stelle, AHB wollte ich nicht. Lieben Gruß an alle joanajo |
#3
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So, das beruhigt mich dann doch - bin offensichtlich noch nicht ganz gaga...
Ich werd ganz einfach nochmal die Chirugie selbst anrufen, was die gern für eine Überweisung hätten - schaun wir mal ![]() Kayar, Elefantenfresserin - Du weißt doch, dass die Viecher schwer verdaulich sind und gelegentlich auch mal den Ruhepuls nach oben schnellen lassen können??? Da muss man sich doch bloß mal einen solchen Elefanten ansehen, wie die hektisch von Baum zu Baum hüpfen - kann ja garnicht anders sein! Insofern schließe ich mich den Worten Deines Onko an - jepp, gaaaanz entspannt bleiben! PCR für Dich ist übrigens Ehrensache! Ich drücke die Daumen, und erwarte Vollzugsmeldung. BTW: ich finde die ganze Krankheit deutlich mehr Scheixxe als die Chemo! Obwohl... Aber Joanajo hat sehr recht - Augen zu und durch, und aufpassen, dass man nicht aus versehen auf so einen Elefanten drauftritt - die eitern so schlecht aus der Fusssohle... Aber im Ernst - wenn Du beunruhigt bist, weil Du keine Bestrahlung bekommst - ich erinnere mich da an unser Finelinchen, die die dann mehr oder weniger auf eigenen Wunsch bekam. Die Empfehlungen waren nicht so ganz eindeutig Richtung ja oder nein, und ihre Meinung gab dann den Ausschlag. Kannst ja nochmal nachfragen. Ansonsten wünsch ich natürlich auch allen, dass die Grillerei ohne nerviges Rumgehäute vorbei geht - ich hatte gegen Ende dann auch ein, zwei offene Stellen, aber ganz ehrlich - an die Chemo und ihre NW kann ich mich noch gut erinnern, von der Grillerei weiß ich mal grad noch, wo die Praxis ist - also lasst Euch nicht unterkriegen! Liebe Grüße in die Runde - Ulrike
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Zuviel Denken schadet manchmal - zuwenig immer. (Unbekannt) |
#4
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![]() Zitat:
![]() ![]() ![]() ![]() Hallo noch mal, Lohmo, meine Haut hat sich so leicht gerötet nach 2-3 Wochen. Richtig schlimm wurde es bei den Boost-Bestrahlungen. Ich sollte 9 bekommen, habe nach 6 abgebrochen. Mein Körper hat Stopp gesagt, es tat so weh. Ich bekam überall Pigmentstörungen und es hat tierisch gebrannt. Die Haut hat sich erst ein bis zwei Wochen später gepellt. Da tat es dann wenigstens nicht mehr weh. Die Bestrahlung der Supra- da hat sich die Stelle am Knochen/Schlüsselbein schon sehr gerötet und dort ist die Haut auch abgegangen. Erst 3 Wochen später ist die Haut Richtung Hals braun geworden bzw. grau und pellt sich jetzt, tut aber wenigstens nicht weh. Aber: wie gesagt, jetzt ist da ganz tolle neue Haut darunter und man sieht es gar nicht mehr! Ich denke auch, ich hätte damals bestrahlt werden müssen. Aber hinterher ist man immer schlauer. Bei so vielen anderen ist es gut gegangen. Leitlinien hin und her, dieses Mal hieß es laut Leitlinie müssten meine Lymphabflusswege nicht bestrahlt werden, ich habe dann trotzdem darauf bestanden, obwohl die das nicht wollten (5 Strahlenärzte in der Strahlenklinik). Ich sollte gar nichts auf die Haut tun und durfte duschen, hatte so durchsichtige Pflaster auf den Markierungen. Als die Haut rot wurde, habe ich verschiedene Salben verschrieben bekommen, am Besten war Linol.... Fettsalbe mit Kortison. Übrigens Lohmo, ich lese immer gern deine Beiträge! Liebe Grüße joanajo |
#5
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Hallo Ihr alle Damen vom Grill, :winke:
hier bin ich wieder die Nachteule. Manno ich bin so glücklich und müde zugleich nach meiner letzten aller- aller letzten Chemo!!! :twak: Ick kann einfach nicht schlafen. Ja ja ich weiß das müßte ich doch kennen es ist das Cortison was mich total aufdreht. :rotier: Am kommenden Freitag habe ich das Vorstellungsgespräch in der Strahlenklinik. Mal sehen wie das alles wird. wenn der Krebs nicht wiederkommt, hat sich alles dafür gelohnt. Eine Frage habe ich noch: was ist eigentlich ein Boost, es muß was mit der Bestrahlung zu tun haben? Kann mir das jemand von Euch erklären? Diesen Begriff habe ich noch nie gehört. Ganz liebe Grüße an Bekannte und noch Unbekannte. Leider bin ich ein bißchen schreibfaul Ihr schreibt viel mehr. Liebe Grüße an Euch alle Trotzdem lese ich Euch gerne, besonders die die so einen schönen herzerfrischenden Humor haben. Aber die Info`s sind auch wichtig und auch das gemeinsame Lasten tragen. Ich brauch nicht mehr zur Chemo!!!! :boese: Hm, die Smeylies (schreibt man die so, oder anders) werden nicht angezeigt, was mach ich da denn bloß ?? Euere Britte Geändert von Britte (03.09.2013 um 11:27 Uhr) |
#6
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Hallo Britte,
die Boost Bestrahlungen werden zusätzlich auf das ehemalige Tumorbett gegeben, um dort eine höhere Dosis zu erreichen. Ich habe z. b. 11 Gy mehr auf das ehemalige Tumorbett bekommen. Das soll die Chance erhöhen, dass an dieser Stelle auch alle Krebszellen gekillt sind. Lieben Gruß joanajo |
#7
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Stelle mich jetzt mit an, in der Grill Schlange
![]() War heute zum CT und tätowieren in der Strahlenklinik in DD. Hat alles super geklappt,freundlich, kompetent und ohne Wartezeiten. Durch mein Tattoo ![]() Wünsche allen Damen von Grill eine entspannte Zeit. |
#8
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Hey, Ihr Lieben!
Ich bin ja nun auch eins der hiesigen Grillhühner (Sorte: freilaufend).. Und hab mich auch an den Umstand gewöhnt da jeden Tag aufzutauchen. An alle Neulinge: es ist wirklich kein großes Ding!! Binnen 5 Minuten ist man durch, die Linien werden jeden Tag nachgezogen und duschen bis Bauchnabel (also von Boden bis selbigem) kriegt man auch prima hin. Ich soll 5x am Tag pudern, und mal abgesehn von der Staublunge die ich dadurch wahrscheinlich kriege (das Zeug setzt sich ja wirklich in jede Ritze!! Und ich putz doch so ungern!!) ist auch das kein Thema. Und nun ist die erste Woche rum und alles soweit gut gegangen. Ich bilde mir zwar ein dass die Haut leicht rot schimmert, aber evtl ist das ja wirklich nur Einbildung! Jetzt nur ne kurze Frage an alle: es ziept!! unangenehm und z.Zt. fast ständig; rund um die Brustwarze, wo auch die OP Narbe verläuft. Kennt ihr das? Wird das mehr? oder gewöhnt sich die Brust daran? Ab wann hat deine Haut denn reagiert, Joanao? Und dir, liebes Riek, gebührt der Smiley des Tages: Ich hab von Baum zu Baum hüpfende Elefanten im Kopf... Bestimmt träum ich heut nacht davon - zwischen 2 Hitzeschüben....- *lacht* Guuds nächtle euch allen!! ![]() Mo |
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ahb, bestrahlung, nachsorge |
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