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#1
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Hallo in die Runde!
Rosi und Mirablanca, wie schön für euch! Solche Ergebnisse machen wieder Mut. Nora und Marion, für euch drücke ich meine Daumen. LG Maillot ![]() ![]() ![]() |
#2
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Liebe Rosi und Mirablanca,
danke für die wunderschönen Nachrichten. Da geht's hoffnungsvoll ins Wochenende. ![]() ![]() |
#3
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Meine Lieben!
So ich bin fertig mit den Untersuchungen. Nun heißt es wieder warten,warten warten. Naja am Donnerstag ist dann Gespräch. Werde mich am Wochenende mit meiner Enkelin ablenken . Sie ist jetz 3 Jahre da kann mann schon viele schöne Sachen mit ihr unternehmen. LG.Marion ![]() |
#4
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Hallo Ihr Lieben,
meine neue Chemo wird Abraxane (nab-Paclitaxel). Bis Freitag habe ich noch Bestrahlungen; nächste Woche geht es los. Ich hoffe, das ist die richtige Wahl. Leider sind die Krebszellen in meiner Chemopause nach dem Krankenhausaufenthalt quasi "explodiert", so dass jetzt schnell etwas passieren muss. Wenn ich den CT-Bericht lese (vor OP und 6 Wochen danach) wird es mir ganz anders. Neben einer massiven Ausbreitung in der Lunge mit diversen Pleuraergüssen hat es nun auch die Leber erwischt. Es ist unglaublich. Aber so schnell will ich nicht aufgeben. Ich hoffe nur, dass es nicht zu Atembeschwerden kommt, denn die habe ich - unvorstellbar bei dem Befund - noch nicht. Gestern waren wir eingeladen und wir haben den ganzen Nachmittag nicht über meine Krankheit gesprochen. War auch mal schön. Viele Grüße, Christiane |
#5
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Hallo Christiane,
was machen denn diese doofen Zellen nur??!! Zum Glück kannst du normal atmen, so soll es bleiben. Ich soll ab Donnerstag auch nab-Paclitaxel/ Abraxane bekommen. Allerdings hab ich ab Dienstag gleichzeitig Bestrahlung. Ich hoffe, das geht gut *bibber* und meine blutbildenden Zellen halten durch. Bei der gleichen Chemo können wir uns ja ein wenig austauschen. LG Polaris |
#6
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liebe Marion,
ich hoffe, dass du das WE mit den Enkelkindern geniessen konntest. Ich bin am Donnerstag bei dir. Meine Thrombos sind zu niedrig, deswegen bekomme ich morgen keine Chemo. |
#7
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Liebe Christiane
Das ist echt ein Schock so eine Diagnose zu Bekommen,es tut mir so Leid Du hast doch schon so viel durch gemacht. Bestimmt ist es jetzt nicht einfach für Dich mit dem Ergebnis als Tapfer zu bleiben und weiter dagegen zu Arbeiten. Aber du bist auch ein Kämpfer das Liest man mit jedem Wort,& dann gibt es auch wieder ein hoch ganz Bestimmt. Ja auch bei mir macht sich jetzt wieder mal die Angst breit,habe jetzt auch mal seit 3,5 Jahren eine kleine Chemo Pause bekommen,und hoffe das die Dinger das nicht ausgenutzt haben um irgend wo wieder zu wachsen,ich bin ab Morgen dran mit den ganzen Untersuchungen. Ja mal hoffen...... Drücke dir die Daumen das Deine neue Therapie die Biester Frist. G.L.G an alle Nora |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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