![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Hallo,
ich heiße Sophie und bin durch die vor 6 Wochen diagnostizierte Brustkrebserkrankung meiner Mutter auf dieses Forum aufmerksam geworden: pT1b, n0, m0, g1(Stanzbiopsie)-g2 Op-Bericht, hormonabhängig, her2neu negativ, Ki-67: 5%. Ab Januar geht's los mit Bestrahlung, intraoperativ würde bereits bestrahlt und anschließend Antihormon-Therapie. Keine schlechte Ausgangslage und trotzdem diese Angst. Von einem Tag auf den nächsten ist alles ganz anders... Ich wünsche allen Betroffenen alles erdenklich Gute!! |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Halli hallo,
nachdem ich am 23.12. meine Diagnose Brustkrebs erhalten habe, bin ich auch hier unterwegs und versuche mich auf einen halbwegs guten Informationsstand zu bringen. Ich bin 28 Jahre alt und es war zunächst zwar ein riesen Schock für mich, jedoch war die Wartezeit auf das Ergebnis für mich um einiges schlimmer. Bis jetzt steht fest, dass der Tumor ca. 2,2 cm groß ist, Hormonsensitiv, G2. Nun soll am 8.1. der Wächterlymphknoten als auch die Brusterhaltende OP durchgeführt werden Am 30.12. haben mein Mann und ich zuerst jedoch noch einen Termin bei FertiProtekt, da wir noch keine Kinder haben und eigentlich gerade mit der Kinderplanung begonnen haben. Geändert von Maike0509 (28.12.2013 um 14:08 Uhr) |
#3
|
|||
|
|||
![]()
Na dann stell ich mich doch auch mal vor....
Ich bin 37 Jahre alt. Hab zwei tolle Kinder, 10 und fast 12 Jahre alt. Ach so, einen tollen Mann hab ich auch, und den Weltbesten Hund...meine Bella... Ich war am 13.November zur Mammographie...da bin ich nur hin weil man bei meiner Mama etwas festgestellt hatte. Na ja, der Wahnsinn ist Wirklichkeit geworden. Am 18.11.war ich zur Stanzbiopsie und schon 30 Std später hatte ich negative Gewissheit. Am 26.11. wurde ich dann in Marburg operiert. Die OP hat gut geklappt und es konnte alles im gesunden entfernt werden. Der Wächterlymphknoten ist glücklicherweise nicht befallen. Da mein Tumor aber nicht hormonabhängig ist, muss ich jetzt leider eine Chemotherapie machen lassen. Am 16.12. hatte ich schon meine Erste. Die erste Woche ging es mir nicht so gut, seit Weihnachten ist aber alles wieder im grünen Bereich ![]() Jetzt bereite ich mich schon seelisch und moralisch auf den 2. Zyklus vor. Am 06.01. geht es ja schon wieder weiter. |
#4
|
|||
|
|||
![]()
Hallo,
ich lese schon geraume Zeit im Forum und möchte mich jetzt vorstellen. Mein Name ist An nett,ich bin 49 Jahre alt und verheiratet. Ich habe zwei Töchter, 23 und 28 Jahre alt. Seit September weiss ich,das ich BK habe. Ich bekomme neoadjuvante Chemos,die vierte EC hab ich seit gestern hinter mir.Dann soll es in drei Wochen mit Pacli weitergehen. Viele Grüsse aus Sachsen |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Zusammen,
Auch ich habe mich neu angemeldet. Ich bin 44 Jahre alt und habe zwei Kinder ( 22 + 23 Jahre alt). Erstmals bin ich 2004 an BK erkrankt. Rezidiv dann erneut im April 2013. |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Hallo
![]() Ich bin Sanny und neu hier ![]() Seit März 2013 (Diagnose BK li Tripel negativ) habe ich immer mal wieder bei euch reingeschaut,mich aber nicht so recht getraut ![]() Ich bin mit einem sehr lieben Mann verheiratet und habe 4 Kinder.Mein ganzer STOLZ ![]() Seit 30.12.2013 bin ich mit der Therapie fertig ![]() Heute war Blutabnahme für die Nachsorge,bin etwas angespannt deswegen. Ich glaub das geht wohl jedem so?? Schön das es Euch allen wie man hier lesen kann gut geht ![]() Das freut mich sehr und macht echt Mut. Ich freue mich auf den Austausch mit Euch. ![]() Liebe Grüße Sanny ![]() |
#7
|
|||
|
|||
![]()
Bei mir wurde Mitte Dez. 2013 BK festgestellt:
12mm, invasives und partiell tubulär differenziertes ductales Ca. 2 Sentinel Lymphknoten waren frei, ebenso die Gefäße. 80%Östrogenrezeptoraktivität (IRS 12) Her2 neg. Ki67 15%. Leider wurde der PA Test nicht gemacht, Endopredict steht noch aus. Geplant ist Bestrahlung und Tamoxi. Wg. der Chemo stehe ich genau nach den St. Gallen Leitlinien an der Grenze (Ki 67 15%). Geändert von gitti2002 (13.01.2014 um 21:38 Uhr) Grund: Nutzungsbedingungen |
#8
|
|||
|
|||
![]()
Hi,
denn stelle ich mich auch erstmal vor... Ich heisse Donna, geschieden, 2 Jungs 18 und 16. Meine Diagnose habe ich Mitte August 2013 bekommen, OP war denn Ende August, hormorabhängiger Turmor (2,1 cm), noch 4 Lympfknoten entfernt (nicht befallen) - allerdings Kontankt zur Lympfbahn, daher eine Chemo empfohlen. Nun 5 Cyceln habe ich überstanden, eigentlich recht gut...bis auf die letzte...da hing ich 10 Tage durch...Übelkeit, Übergeben, schlapp ohne Ende... Morgen ist nun die letzte :-) steht mir ein Wenig vorm Kopf...auch wenn ich mich freue dass es denn endlich vorbei ist. Ab Februar gibt es denn 30 Bestrahlungen, denn Hormorbehandlung... Ich hoffe, dass ich nach der Therapie noch zur Reha kann. Geändert von gitti2002 (02.02.2015 um 13:31 Uhr) Grund: PN |
#9
|
||||
|
||||
![]()
Hallo,
endlich bin ich freigeschaltet. Ich freue mich sehr darüber. Hat es doch lange Zeit nicht geklappt. Ich bin im Nov. 2013 an Brustkrebs erkrankt (Tumorformel siehe Profil). Nun habe ich Chemo, Bestrahlung und fast 1 Jahr Herceptin hinter mir. Meine Erfahrungen mit der Therapie, den Ärzten, den Ängsten und vieles mehr möchte ich gerne weitergeben. Würde ich mit meinem Wissen heute erkranken, hätte ich meinen Therapieweg anders gestaltet. Aber hätte, wäre, wenn...... Es ist schön, mich jetzt endlich aktiv am Gedankenaustausch mit euch beteiligen zu können. Es gibt so vieles was mir im Kopf rumschwirrt und ich bin so neugierig auf einen Austausch mit euch. Nun schicke ich euch allen liebe Grüße Kanina |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 2 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 2) | |
|
|