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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Paula,
das ist ja wirklich toll, dass die Chemo bei dir Erfolg hat. Tumormarker gesunken, Schmerzen weg, das Opfer hat sich offensichtlich gelohnt. Freut mich für dich, dass es so gut läuft. Bei mir wird im Januar überprüft, ob das Faslodex Erfolg hat. Ich kann es mir nicht so recht vorstellen und mir ist jetzt schon mulmig vor den Untersuchungsergebnissen und den Konsequenzen, die sich daraus ergeben. Aber jetzt ist erst mal Weihnachten! Wünsche Euch allen ein frohes Fest. liebe Grüße Parvati |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben,
dann will ich mich vor Weihnachten auch noch mal hier melden. Morgen kommt wieder eine Chemo und da werde ich mit ziemlicher Sicherheit ein paar Tage "unbrauchbar" sein... Paula, schön, dass die Chemo bei dir so gut anschlägt!!! Ich war am vergangenen Freitag zur Sono-Kontrolle und die hat eigentlich keine Veränderung ergeben. Da sich der Radiologe aber nicht so richtig zu meinen Fragen geäußert hat, werde ich morgen noch mal die Onkologin befragen. Die betroffenen Lymphknoten sind in jedem Fall noch sichtbar und ich bezweifle, ob die Chemo wirkt. Meine Onkologin meinte, solange die Metas unter der Chemo nicht wachsen, wird weiter behandelt. Mal sehen, was sie morgen dazu sagt. Bibbi, Sammy und Parvati ich wünsche euch, dass die weiteren Ergebnisse gut sind und ihr - trotz Angst - eure Weihnachtstage etwas genießen könnt!! Das gilt natürlich auch für alle anderen, deren Namen ich hier nicht ausdrücklich erwähnt habe!!! Ganz liebe Grüße Tanja |
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Hallo ihr Lieben,
muss gleich die gute Nachricht an euch weitergeben. Mein schönstes Weihnachtsgeschenk . War heute im MRT Abdomen. Es sind keine Metastasen mehr in der Leber und auch nicht im Bauchfell. das ist die gute Nachricht. Es gibt allerdings auch eine schlechte, die Knochenmetastasen sind mehr geworden. Aber ich freu mich jetzt einfach mal über die gute Nachricht . Ich wünsche euch allen ein frohes Weihnachtsfest und einen guten Rutsch ins neue Jahr. Das wird bestimmt besser......ganz bestimmt LG Rosi |
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Hallo ihr Lieben,
ich wollte mich wieder zurück melden , war jetzt 5 Wochen zur Reha und wenn ich die Wahl hätte würde ich sofort wieder hinfahren, es war dort so schön Stressfrei und ruhig , die Leute auf der Insel waren auch nicht so Hektisch. Ich habe dort auch ein sehr schönes Erlebnis gehabt, in der Nacht , wo Xaver gehüttet hat, wurde bei uns am Strand eine Kegelrobbenbaby zur Welt gebracht , wir konnten die Mutter und das Baby 1 Woche beobachten, es war Wunderschön , da ich diese Tiere sowieso mag. Ein Erlebnis was ich nicht so schnell vergessen werde. Leider konnte ich nicht an Kraft zunehmen , aber sie haben mich mit Schmerzmittel wenigstens so eingestellt , das ich mit den Schmerzen die ich noch habe einigermassen leben kann, jetzt habe ich noch einige Termine vor mir, war heute Morgen beim Onkologen und sind jetzt auf der Suche warum meine Nerven kaputt gehen , wir vermuten das es meine Erkrankung 2007 ist, da hatte ich ein Schwanom ( ein Nerventumor ) in der Hand ( 2,2 cm ) , damals wurde gesagt das es evt. ein einzelner Tumor war . Heute habe ich dann erstmal per Mail um einen Termin gebeten, man kann nur an 2 Tagen dort anrufen , jeweils für eine Std., der soll mich dann auf Neurofibromatose untersuchen und ein anderer Neurologe muß den Schulterbereich untersuchen , denn da waren ja schon auffälligkeiten der Nerven zu sehen. Und zu guter letzt muß ich noch zum Cardiologen , da ich Bluthochdruck habe und das EKG nicht in Ordnung war So das wars erstmal und ich wünsche euch allen alles Liebe Michi |
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Guten Morgen!
Nützt wohl alles nix, dieser Thread hier betrifft wohl auch mich - auch, wenn ich meine ED erst vor 6 Wochen hatte. Hab mal eine Frage zu den Knochenmetastasenerfahrenen: Wie sind denn die Knochenschmerzen? Meine habe ich nie gespürt, seit ich weiß, dass eine da ist und zwei weitere Stellen verdächtig sind, höre ich natürlich die Flöhe husten und bilde mir ein, dass es jeden Tag ein wenig mehr weh tut - und das unter der Chemo. Kann das sein? Der Schmerz fühlt sich irgendwie dumpf drückend an. Wie ist das bei Euch? LG Geyerwalli |
#4626
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Hallo Ihr Lieben
So Weihnachten steht vor der Tür,und auch ich versuche mal alle Sorgen zu vergessen. Meine Schmerzen sind zwar sind zwar wieder mehr geworden aber dafür habe ich ja genügen Medizin in Haus. Möchte euch allen ganz Gesegnete Weihnachten Wünschen Vieleicht erhalten wir alle ja noch eine wunder Heilung. Und auch einen guten Rutsch ins Neue Jahr,wir Fahren jetzt mal ein Paar Tage in Urlaub um Kraft zu tanken. Bis bald Nora |
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Hallo Nora,
ich wünsche dir einen schönen Urlaub und besinnliche Weihnachten und ein Guten Rutsch ins Neue Jahr. Auch allen anderen wünsche ich besinnliche Weihnachten und einen schönen 4 Advent, lasst euch von euren Lieben verwöhnen Liebe Grüße Michi |
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Ich wünsch euch auch alles Gute.
@Geierwalli: Ich hab Schmerzen, aber wenn du keine hast, ist es gut. Such nicht danach. Ich weiß ehrlich gesagt auch nicht, sind es Knochenschmerzen, Schmerzen vor lauter Kraftlosigkeit, Verspannungsschmerzen oder was weiß ich. Doof ist es und die Dinger sind der Grund. Aber ich brauche keine Morphine mehr, sondern komme mit Ibu aus. So ungefähr. Immerhin was! LG |
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Hallo meine Lieben!
Schneie hier auch noch mal schnell rein,obwohl von Schnee hier ja weit und breit nix zu sehen ist.Schade eigentlich,aber mann kann ja nicht alles haben. Wünsche Euch allen Ein frohes besinnliches Weihnachtsfest, weiterhin noch gute Befunde und vor allen Dingen Keine Schmerzen. LG.Marion |
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Weil ich grad mal da bin.... auch von mir ein "frohes Weihnachtsfest " und daß ihr eure Sorgen mal kurz vergessen könnt .....
von ganzem Herzen alles Liebe .... isa Geändert von sommerbiene (21.12.2013 um 23:20 Uhr) |
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Hallo meine Lieben!
Ich wollte mich jetzt mal für einige Zeit bei euch abmelden, da ich am 31.12 zur Reha fahre. Mein Antrag wurde innerhalb von 2 Wochen genehmigt und nach diesem turbulenten Jahr freue ich mich sehr, wieder Kraft tanken zu können. Mit dem Xeloda pausiere ich bis zur Rückkehr , das Herceptin und Bondronat bekomme ich dort weiterhin verabreicht. Wir haben das Staging auch bis zu meiner Rückkehr verschoben, also bin ich gerade echt tiefenentspannt. Ich wünsche euch allen ein schönes Weihnachtsfest und alles Gute für 2014! Aber ganz besonders wünsche ich uns allen Kraft und Durchhaltevermögen , damit wir dem Krebs möglichst lange die Stirn bieten können! Ich drücke allen hier weiterhin die Daumen für positive Ergebnisse und kleine Wunder... Macht's gut , meine Lieben, bis Februar! Maillot |
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Hallo Maillot ,
ich wünsche dir viel Erholung auf deiner Reha und es freut mich das es bei dir so schnell mit dem Antrag geklappt hat. Bin gerade 1 Woche von meiner Rehe wieder da und wenn ich ehrlich bin würde ich gerne wieder hin , leider hat mich Weihnachten ganz schön angestrengt. Dir eine schöne Reise und einen Guten Rutsch ins Neue Jahr Liebe Grüße Michi |
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Liebe Maillott!
Jetzt so nach dem ganzen Weihnachtsstress ist die Reha sicher gerade richtig für dich. Hoffe,Du kannst wieder ein wenig Kraft tanken.Erhol dich schön! Wir hatten ruhige Weihnachtstage brauchte nicht groß was machen. Mein Männe hatte sich ein fiesen Virus eingefangen,wir teilen ja alles. So wurde ich richtig verwöhnt. Wünsche Dir eine schöne Zeit . LG.Marion |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Guten Morgen ihr Lieben ,
ich wünsche euch auch ein Frohes Neue Jahr 2014. Bleibt so wie ihr seit Liebe Grüße Michi |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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